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1,3-二(3-氯丙基)-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷 | 18132-72-4

中文名称
1,3-二(3-氯丙基)-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷
中文别名
1,3-双(氯丙基)四甲基二硅氧烷;1,3-双(3-氯丙基)四甲基二硅氧烷;1,3-双(3-氯丙基)四甲基二硅烷
英文名称
1,3-bis(3-chloropropyl)-1,1,3,3-tetramethyldisiloxane
英文别名
1,3-bis(3-chloropropyl)tetramethyldisiloxane;3-chloropropyl-[3-chloropropyl(dimethyl)silyl]oxy-dimethylsilane
1,3-二(3-氯丙基)-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷化学式
CAS
18132-72-4
化学式
C10H24Cl2OSi2
mdl
——
分子量
287.377
InChiKey
OILWIZSTLQQEBD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    128 °C
  • 密度:
    0.996
  • 闪点:
    92°C
  • 保留指数:
    1499

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.67
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • TSCA:
    Yes
  • 危险类别码:
    R36/37/38
  • 海关编码:
    2934999090
  • 安全说明:
    S26,S36/37/39

SDS

SDS:89c5ed348b30fad2b31cbc67b6c788d9
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,3-二(3-氯丙基)-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷 在 sodium iodide 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 48.0h, 以90%的产率得到1,3-bis(iodopropyl)-1,1,3,3-tetramethyldisiloxane
    参考文献:
    名称:
    Funktionalisierte Siliciumverbindungen mitω-四甲基-和ω-五甲基环戊二烯基烷基-配体:Molekulare bausteine zur darstellung von metall-haltigen polymeren
    摘要:
    通过两种途径制备具有环戊二烯单元的M 5 C 5(CH 2)3 Si(Me)m Y 3- m型的全烷基化环戊二烯系统,该环戊二烯单元通过亚烷基间隔基与官能化的硅烷片段连接。作为第一路线的实例,已经从相应的碘化合物[I(CH 2)3 Si(Me)合成了二硅氧烷[Me 5 C 5(CH 2)3 Si(Me)2 ] 2 O(2)。2 ] 2O(1)通过与Me 5 C 5 K反应。三氯硅烷Me 5 C 5(CH 2)3 SiCl 3(4),作为通过第二种方法制备的化合物的一个实例,在1-氢硅烷化后被分离出来。带有HSiCl 3的丙-2-烯基-1,2,3,4,5-五甲基环戊-2,4-二烯(3)。两种合成方法也都适用于制备Me 4 HC 5(CH 2)n Si(Me)m Y 3-型的部分烷基化的环戊二烯系统。米。因此,ω-碘烷基三乙氧基硅烷I(CH 2) n Si(OEt) 3( n = 1,2,3)与Me
    DOI:
    10.1016/0022-328x(94)80190-8
  • 作为产物:
    描述:
    (2-bromoethyl)(3-chloropropyl)dimethylsilane 在 三氟甲磺酰胺三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 13.0h, 以32%的产率得到1,3-二(3-氯丙基)-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷
    参考文献:
    名称:
    The products of substitution and cyclization in the reaction of (2-bromoethyl)(3-chloropropyl)dimethylsilane with triflamide
    摘要:
    In order to synthesize the first seven-membered N-triflylazasilacycloalkane the reaction of triflamide with (2-bromoethyl)(3-chloropropyl)dimethylsilane was studied. Depending on the reaction conditions bis(3-chloropropyl)tetramethyldisiloxane, 3-trifluoromethylsulfonylaminopropyl(3-chloropropyl)-tetramethyldisiloxane, (2-triflamidoethyl)(3-chloropropyl)dimethylsilane, bis(3-triflamidopropyl)tetramethyldisiloxane, and the target 4,4-dimethyl-1-(trifluoromethylsulfonyl)-1,4-azasilepane have been isolated. In all cases the halogen atom in the beta-bromoethyl group is replaced first. Low-temperature H-1 NMR spectroscopy showed that the prepared seven-membered heterocycle is conformationally flexible.
    DOI:
    10.1134/s1070363213030080
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文献信息

  • SILICON BASED DRUG CONJUGATES AND METHODS OF USING SAME
    申请人:BlinkBio, Inc.
    公开号:US20170202970A1
    公开(公告)日:2017-07-20
    Described herein are silicon based conjugates capable of delivering one or more payload moieties to a target cell or tissue. Contemplated conjugates may include a silicon-heteroatom core, one or more optional catalytic moieties, a targeting moiety that permits accumulation of the conjugate within a target cell or tissue, one or more payload moieties (e.g., a therapeutic agent or imaging agent), and two or more non-interfering moieties covalently bound to the silicon-heteroatom core.
    本文描述了基于硅的共轭物,能够将一个或多个有效载荷基团传递到靶细胞或组织。考虑到的共轭物可能包括一个硅-杂原子核心,一个或多个可选的催化基团,一个定位基团,允许共轭物在靶细胞或组织内积累,一个或多个有效载荷基团(例如,治疗剂或成像剂),以及与硅-杂原子核心共价结合的两个或更多个不干扰基团。
  • 一种含杂原子羟烃基二硅氧烷及其制备方法与应用
    申请人:山东大学
    公开号:CN110759938B
    公开(公告)日:2022-01-14
    本发明提供一种含杂原子羟烃基二硅氧烷及其制备方法与应用;以氯硅烷(II)为起始原料,经水解缩合反应制备得到水解缩合产物;水解缩合产物中的氯代烷基与羟基化合物(III)中的巯基、胺基或醇盐基团经亲核取代或威廉森成醚反应制备得到含杂原子羟烃基二硅氧烷。本发明制备方法步骤简便、反应条件温和、反应条件易于实现和控制、制备周期短、成本低、目标产物收率和纯度高。本发明制备的含杂原子羟烃基二硅氧烷可以用于制备羟烃基封端聚硅氧烷或者有机硅改性聚氨酯(脲)或者聚酯等新型含硅聚合物,赋予材料更好的性能及更广泛的用途。
  • Catalytic reactions of hydrosiloxanes with allyl chloride
    作者:Marcin Jankowiak、Hieronim Maciejewski、Jacek Gulinski
    DOI:10.1016/j.jorganchem.2005.01.033
    日期:2005.10
    Catalytic reactivity of Si–H bond of di-, trisiloxanes with allyl chloride in the presence of platinum catalyst has been examined. Hydrosilylation process competes with hydrogen substitution by chlorine and/or propenyl group. The effect of the reaction conditions as well as structure of siloxane on the yield and selectivity of the number of products has been discussed. Several consecutive-competitive
    研究了在铂催化剂存在下,二硅氧烷,三硅氧烷与烯丙基氯的Si–H键的催化反应性。氢化硅烷化过程与氢被氯和/或丙烯基取代竞争。讨论了反应条件以及硅氧烷结构对产率和产物数目选择性的影响。已经确定了几个连续的竞争过程。获得的结果可用于研究烯丙基衍生物与催化加氢聚硅氧烷的反应-具有重要的实践意义,以生产商品化的功能化有机硅。
  • Dicationic disiloxane ionic liquids as heat transfer agents in vacuo
    作者:V. G. Krasovskiy、G. I. Kapustin、O. B. Gorbatsevich、L. M. Glukhov、E. A. Chernikova、A. A. Koroteev、L. M. Kustov
    DOI:10.1007/s11172-021-3085-7
    日期:2021.2
    dicationic liquids containing a disiloxane linker between the imidazole cations have been synthesized. Their thermal stability was estimated, and their melting points, viscosity, and volatility in vacuo were measured. The opportunity to use these ionic liquids as heat transfer agents in a dynamic vacuum has been shown.
    已经合成了在咪唑阳离子之间含有二硅氧烷接头的双(三氟甲基磺酰基)亚胺双阳离子液体。估计了它们的热稳定性,并测量了它们的熔点、粘度和真空挥发性。已经显示了在动态真空中使用这些离子液体作为传热剂的机会。
  • N-[(triorganylsilyl)alkyl]ethylenediamines
    作者:Chunye Hu、Ji-gang He、D.H. O'Brien、K.J. Irgolic
    DOI:10.1016/0022-328x(84)85094-9
    日期:1984.6
    bstituted ethylenediamines, R3Si(CH2)n-NHCH2CH2NH2 (R = CH3, C6H5 or 4-CH3C6H4 n = 1 or 3), were prepared by the reaction of haloalkylsilanes with ethylenediamine. The cleavage of a methyl group from silicon by concentrated sulfuric acid was used for the preparation of 1,3-bis-[N-(2-aminoethyl)aminomethyl]-1,1,3,3-tetramethyldisiloxane. The proton and carbon-13 NMR spectra of these compounds are reported
    一系列N-有机甲硅烷基烷基取代的乙二胺R 3 Si(CH 2)n -NHCH 2 CH 2 NH 2(R = CH 3,C 6 H 5或4-CH 3 C 6 H 4 n = 1或3)通过卤代烷基硅烷与乙二胺的反应制备。将浓硫酸从硅上裂解甲基用于制备1,3-双-[ N-(N-(2-氨基乙基)氨基甲基] -1,1,3,3-四甲基二硅氧烷。报告了这些化合物的质子和碳13 NMR谱。
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