2-氨基喹唑啉-4-羧酸 | 100246-10-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 2-氨基喹唑啉-4-羧酸
• 中文别名: 2-氨基-4-喹唑啉羧酸
• 英文名称: 2-aminoquinazoline-4-carboxylic acid
• 英文别名: 2-amino-quinazoline-4-carboxylic acid；2-amino-4-carboxyquinazoline；2-Amino-chinazolin-4-carbonsaeure
• CAS: 100246-10-4
• 化学式: C₉H₇N₃O₂
• 分子量: 189.173
• InChiKey: JRGBSVQGSBEEEU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  531.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.515±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  89.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基喹唑啉-4-羧酸 以42%的产率得到4-Allyloxycarbonyl-2-aminoquinazoline
  参考文献：
  名称：

  Carbapenem antibiotic compounds

  摘要：

  本发明涉及碳青霉烯类药物，并提供了一种具有化学式（I）的化合物 其中：R.sup.1为1-羟乙基，1-氟乙基或羟甲基；R.sup.2为氢或C.sub.1-4烷基；R.sup.3为氢或C.sub.1-4烷基；P.sup.1为以下式的一部分：并且A、B、C、D、E、F、G和H中的一个或两个为氮，其余为CH；P通过碳原子与连接的羰基基团的氮键合，在环的任一环上，均被羧基取代，或在环的任一环上，可进一步被最多三个取代基取代；或其药学上可接受的盐或体内水解酯。还描述了其制备过程，制备中间体，作为治疗剂的用途以及含有它们的药物组合物。

  公开号：

  US05441949A1
• 作为产物：
  描述：

  potassium isatinate 、 胍 反应 4.0h， 生成 2-氨基喹唑啉-4-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Quinazolinamide derivatives

  摘要：

  新型喹唑啉酰胺衍生物的化学式（I），其中R1-R3具有权利要求书中指示的含义，是HSP90抑制剂，可用于制备用于治疗HSP90在疾病的抑制、调节和/或调控中发挥作用的药物。

  公开号：

  US20100234324A1

文献信息

• [EN] SPIROHEPTANE SALICYLAMIDES AND RELATED COMPOUNDS AS INHIBITORS OF ROCK<br/>[FR] SALICYLAMIDES DE SPIROHEPTANE ET COMPOSÉS ASSOCIÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE ROCK
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2017123860A1

  公开（公告）日：2017-07-20

  The present invention provides compounds of Formula (I): or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically-acceptable salts thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective ROCK inhibitors. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating cardiovascular, smooth muscle, oncologic, neuropathologic, autoimmune, fibrotic, and/or inflammatory disorders using the same.

  本发明提供了式(I)的化合物：或立体异构体、互变异构体或药用可接受的盐，其中所有变量如本文所述定义。这些化合物是选择性的ROCK抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用同一化合物治疗心血管、平滑肌、肿瘤学、神经病理学、自身免疫、纤维化和/或炎症性疾病的方法。
• Antibiotic carbapenem compounds
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0581500A1

  公开（公告）日：1994-02-02

  The present invention relates to carbapenems and provides a compound of the formula (I) wherein : R1 is i-hydroxyethyl, 1-fluoroethyl or hydroxymethyl ; R2 is hydrogen or C1-4alkyl ; R3 is hydrogen or C1-4alkyl ; P' is of the formula : and one or two of A,B,C,D,E,F,G and H, are nitrogen and the remainder are CH ; and P is bonded to the nitrogen of the linking carbamoyl group by a carbon atom, in either ring, is substituted by the carboxy group on a carbon atom, in either ring, and is optionally further substituted, by up to three substitutents, on a carbon atom, in either ring ; or a pharmaceutically acceptable salt or in vivo hydrolysable ester thereof. Processes for their preparation, intermediates in their preparation, their use as therapeutic agents and pharmaceutical compositions containing them are also described.

  本发明涉及碳青霉烯类，提供了一种式 (I) 的化合物 其中： R1 是 i-羟乙基、1-氟乙基或羟甲基； R2 是氢或 C1-4 烷基； R3 是氢或 C1-4 烷基； P' 为式： A、B、C、D、E、F、G 和 H 中的一个或两个为氮，其余为 CH；且 P 在任一环中通过一个碳原子与连接氨基甲酰基的氮键合，在任一环中的一个碳原子上被羧基取代，并在任一环中的一个碳原子上任选被最多三个取代基进一步取代；或其药学上可接受的盐或体内可水解的酯。此外，还介绍了它们的制备工艺、制备过程中的中间体、它们作为治疗剂的用途以及含有它们的药物组合物。
• Spiroheptane salicylamides and related compounds as inhibitors of rock
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US10611776B2

  公开（公告）日：2020-04-07

  The present invention provides compounds of Formula (I): or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically-acceptable salts thereof wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective ROCK inhibitors. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating cardiovascular, smooth muscle, oncologic, neuropathologic, autoimmune, fibrotic, and/or inflammatory disorders using the same.

  本发明提供了式(I)化合物：或其立体异构体、同系物或药学上可接受的盐，其中所有变量均如本文所定义。这些化合物是选择性 ROCK 抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗心血管、平滑肌、肿瘤、神经病理、自身免疫、纤维化和/或炎症性疾病的方法。
• Spiroheptane salicylamides and related compounds as inhibitors of ROCK
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US10829501B2

  公开（公告）日：2020-11-10

  The present invention provides compounds of Formula (I): or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically-acceptable salts thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective ROCK inhibitors. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating cardiovascular, smooth muscle, oncologic, neuropathologic, autoimmune, fibrotic, and/or inflammatory disorders using the same.

  本发明提供了式 (I) 的化合物： 或其立体异构体、同系物或药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性 ROCK 抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗心血管、平滑肌、肿瘤、神经病理、自身免疫、纤维化和/或炎症性疾病的方法。
• Scouting Human A₃ Adenosine Receptor Antagonist Binding Mode Using a Molecular Simplification Approach: From Triazoloquinoxaline to a Pyrimidine Skeleton as a Key Study
  作者：Erika Morizzo、Francesca Capelli、Ombretta Lenzi、Daniela Catarzi、Flavia Varano、Guido Filacchioni、Fabrizio Vincenzi、Katia Varani、Pier Andrea Borea、Vittoria Colotta、Stefano Moro

  DOI：10.1021/jm070852a

  日期：2007.12.27

  The concept of molecular simplification as a drug design strategy to shorten synthetic routes, while keeping or enhancing the biological activity of the lead drug, has been applied to design new classes of human A(3) adenosine receptor (AR) antagonists. Over the past decade, we have focused a part of our research on the study of AR antagonists belonging to strictly correlated classes of tricyclic compounds. One of these classes is represented by the 2-aryl-1,2,4-triazolo[4,3-a]quinoxalin-1-one derivatives, either 4-amino or 4-oxosubstituted, which were intensively investigated by evaluating the effect of different substituents on the 2-phenyl ring and on the 4-amino group. Using an in silico molecular simplification approach, a new series of easily synthesizable 2-amino/2-oxoquinazoline-4-carboxamido derivatives have been discovered, presenting high affinity and selectivity against human A(3) AR.