1,1'-乙烯二哌嗪 | 19479-83-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 1,1'-乙烯二哌嗪
• 中文别名: 1,1-(1,2-乙二基)双哌嗪英文名称：1,1-(1,2-ethanediyl)bis-Piperazine；1,1-(1,2-乙二基)双哌嗪
• 英文名称: dipiperazinylethane
• 英文别名: 1,2-di(piperazin-1-yl)ethane；1,2-bis(piperazinyl)-ethane；Piperazine, 1,1'-(1,2-ethanediyl)bis-；1-(2-piperazin-1-ylethyl)piperazine
• CAS: 19479-83-5
• 化学式: C₁₀H₂₂N₄
• mdl: MFCD00033735
• 分子量: 198.311
• InChiKey: XDHVNMPVLPEHND-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  97-98 °C
• 沸点：
  208.5 °C
• 密度：
  0.9691 g/cm3(Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1'-乙烯二哌嗪 在 氧化亚氮 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 20.0 ℃ 、413.69 kPa 条件下， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  BIS-DIAZENIUMDIOLATE COMPOUNDS AS ANTI-CANCER AGENTS

  摘要：

  提供了一系列双组分的双O2-芳基重氮二氧酸盐衍生物，每个分子可以释放高达四个一氧化氮分子。这些化合物对癌细胞具有细胞毒性活性，如人类白血病、乳腺癌和肺癌。其中，化合物3对人类白血病细胞表现出最高的特异性活性。

  公开号：

  US20190106396A1
• 作为产物：
  描述：

  di-tert-butyl 4,4'-(ethane-1,2-diyl)bis(piperazine-1-carboxylate) 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1,1'-乙烯二哌嗪
  参考文献：
  名称：

  BIS-DIAZENIUMDIOLATE COMPOUNDS AS ANTI-CANCER AGENTS

  摘要：

  提供了一系列双组分的双O2-芳基重氮二氧酸盐衍生物，每个分子可以释放高达四个一氧化氮分子。这些化合物对癌细胞具有细胞毒性活性，如人类白血病、乳腺癌和肺癌。其中，化合物3对人类白血病细胞表现出最高的特异性活性。

  公开号：

  US20190106396A1

文献信息

• Synthesis of bis(indolylmaleimide) macrocycles
  作者：Siavosh Mahboobi、Irene Dechant、Hans Reindl、Herwig Pongratz、Alfred Popp、Dieter Schollmeyer

  DOI：10.1002/jhet.5570370215

  日期：2000.3

  The synthesis of a novel class of macrocyclic bis(indolylmaleimides) is reported. The key step involves the intermolecular connection of 2,2′-bridged indoles with 3,4-dibromo-2,5-dihydro-1H-2,5-pyrroledione (dibromomaleimide) derivatives. The bis(indolylmaleimides) afforded by this method were further processed by intramolecular nucleophilic substitution of the remaining bromo substituents forming

  报道了一类新型的大环双（吲哚基马来酰亚胺）的合成。关键步骤涉及2,2'-桥吲哚与3,4-二溴-2,5-二氢-1 H -2,5-吡咯二酮（二溴马来酰亚胺）衍生物的分子间连接。通过该方法提供的双（吲哚基马来酰亚胺）进一步加工，通过分子内亲核取代其余的溴取代基，形成柔性的N-取代大环（9a-9j，10a-10e），并通过连接两个马来酰亚胺，形成半刚性大环（7a-7xx））。
• [EN] BIVALENT BROMODOMAIN LIGANDS, AND METHODS OF USING SAME<br/>[FR] LIGANDS BROMODOMAINES BIVALENTS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：COFERON INC

  公开号：WO2015081284A1

  公开（公告）日：2015-06-04

  Described herein are compounds capable of modulating one or more biomolecules substantially simultaneously, e.g., modulating two or more binding domains (e.g., bromodomains) on a protein or on different proteins. For example, in one aspect, a bivalent compound or a pharmaceutically acceptable salt, stereoisomer, metabolite, or hydrate thereof is provided. In another aspect, a method of treating a disease associated with a protein having tandem bromodomains in a patient in need thereof is provided. The method comprises administering to the patient the bivalent compound as described.

  本文描述了一种能够同时调节一个或多个生物分子的化合物，例如，在蛋白质上或在不同蛋白质上调节两个或更多结合结构域（例如溴结构域）。例如，在一个方面，提供了一种二价化合物或药用盐、立体异构体、代谢物或其水合物。在另一个方面，提供了一种治疗与患有串联溴结构域蛋白相关的疾病的方法，该方法包括向患者注射所述的二价化合物。
• 制备亚烷基胺化合物的方法
  申请人：诺力昂化学品国际有限公司

  公开号：CN113382992A

  公开（公告）日：2021-09-10

  本发明涉及一种制备亚烷基胺化合物的方法，其包括以下步骤：‑使亚烷基脲化合物在反应介质中与烷基卤化合物反应，形成包含至少一个式I所示环状亚烷基脲基团的亚烷基胺氢卤酸盐，所述亚烷基脲包含至少一个伯胺基、或至少一个环状仲胺基、或至少一个伯胺基和至少一个环状仲胺基、和至少一个式I所示环状亚烷基脲基团，所述烷基卤化合物选自具有2‑6个卤原子的卤代烷烃和卤代氨基烷烃，和‑使所述亚烷基胺氢卤酸盐与碱反应，形成包含至少一个式I所示环状亚烷基脲基团的亚烷基胺化合物，其中A选自C2至C4亚烷基单元，任选被一个或多个C1至C3烷基取代。在一种实施方式中，所述反应在氨和其它亚烷基胺化合物中的一种或多种存在下进行。与常规方法相比，本发明方法产生更少的环状和支链副产物并产生更多的直链高级亚烷基胺，特别是更多的选自L‑TETA、L‑TEPA和L‑PEHA的直链亚乙基胺。式I
• [EN] PROCESS FOR MANUFACTURING ALKYLENEAMINE COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE COMPOSÉS D'ALKYLÈNEAMINE
  申请人：NOURYON CHEMICALS INT BV

  公开号：WO2020161146A1

  公开（公告）日：2020-08-13

  The invention pertains to a process for manufacturing alkyleneamine compounds, comprising the steps of - in a reaction medium reacting an alkyleneurea compound comprising at least one primary amine group, or at least one cyclic secondary amine group, or at least one primary amine group and at least one cyclic secondary amine group, and at least one cyclic alkyleneurea group of formula I wherein A is selected from the group of C2 to C4 alkylene units, optionally substituted by one or more C1 to C3 alkyl groups, with an alkylhalide compound to form an alkyleneamine hydrohalide salt comprising at least one cyclic alkyleneurea group of formula I, the alkylhalide compound being selected from the group of haloalkanes with 2-6 halogen atoms, and haloaminoalkanes, and - reacting the alkyleneamine hydrohalide salt with a base to form an alkyleneamine compound comprising at least one cyclic alkyleneurea group of formula I. In one embodiment the reaction is carried out in the presence of one or more of ammonia and additional alkyleneamine compound. The process according to the invention produces less cyclic and branched side products and more straight-chain higher alkyleneamines than conventional processes, in particular more straight-chain ethyleneamines selected from L-TETA, L-TEPA, and L-PEHA.

  本发明涉及一种制造烷基亚胺化合物的过程，包括以下步骤：在反应介质中，将至少含有一个一级胺基、至少含有一个环状二级胺基或至少含有一个一级胺基和至少含有一个环状二级胺基的烷基脲化合物，以及至少含有一个式I的环状烷基脲基团，其中A选择自C2至C4烷基单元组，可以选择性地被一个或多个C1至C3烷基取代，与一种烷基卤化物反应，形成至少含有一个式I的环状烷基亚胺氢卤酸盐，所述烷基卤化物选择自具有2-6个卤素原子的卤代烷烃和卤代氨基烷，然后将所述烷基亚胺氢卤酸盐与碱反应，形成至少含有一个式I的环状烷基亚胺化合物。在一种实施方式中，反应在氨和额外的烷基亚胺化合物存在下进行。本发明的过程产生的环状和分支副产品较少，直链高烷基亚胺化合物较多，特别是选择自L-TETA，L-TEPA和L-PEHA的直链乙烯亚胺化合物。
• DIMERIC IAP INHIBITORS
  申请人：STRAUB Christopher Sean

  公开号：US20110206690A1

  公开（公告）日：2011-08-25

  The present invention provides compounds of formula M-L-M′ (where M and M′ are each independently a monomeric moiety of Formula (I) and L is a linker). The dimeric compounds have been found to be effective in promoting apoptosis in rapidly dividing cells.

  本发明提供了公式M-L-M′的化合物（其中M和M′分别是公式（I）中的单体基团，L是连接物）。已发现二聚化合物在促进快速分裂细胞凋亡方面具有有效性。