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1-(1,3-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)propan-2-yl)-3-octylurea
1-(1,3-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)propan-2-yl)-3-octylurea | 92153-84-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
有机碳酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(1,3-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)propan-2-yl)-3-octylurea
英文别名
N-[tris(hydroxymethyl)methyl]-N'-octylurea;
N
-(2-hydroxy-1,1-bis-hydroxymethyl-ethyl)-
N
'-octyl-urea;
N
-(2-Hydroxy-1,1-bis-hydroxymethyl-aethyl)-
N
'-octyl-harnstoff;1-[1,3-Dihydroxy-2-(hydroxymethyl)propan-2-yl]-3-octylurea
CAS
92153-84-9
化学式
C
13
H
28
N
2
O
4
mdl
——
分子量
276.376
InChiKey
OECNOKBOVUDMDC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.6
重原子数:
19
可旋转键数:
11
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.92
拓扑面积:
102
氢给体数:
5
氢受体数:
4
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
N-[tris(acetoxymethyl)methyl]-N'-octylurea
1056030-03-5
C
19
H
34
N
2
O
7
402.488
反应信息
作为反应物:
描述:
1-(1,3-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)propan-2-yl)-3-octylurea
、
乙酸酐
在
吡啶
作用下, 反应 24.0h, 以76%的产率得到N-[tris(acetoxymethyl)methyl]-N'-octylurea
参考文献:
名称:
基于脲基连接的氨基多元醇衍生的两亲物和双亲两性物的水凝胶家族:合成,在热和声化学刺激下的凝胶化以及介晶特性。
摘要:
本文介绍了一种新型的碳水化合物两亲性和两性亲脂性生物的系统制备方法,其中亲水和疏水单元通过脲基或双(脲基)部分连接。糖核衍生自氨基多元醇,例如D-葡萄糖胺(1),N-甲基-D-葡萄糖胺(2)或类似糖的物质三(羟甲基)氨基甲烷(3)。O-未保护的衍生物表现为具有良好水凝胶能力的自组织非离子表面活性剂,可在热或超声驱动的刺激下诱导。此外,一些1和2的衍生物,很少是3的衍生物,也形成了具有层状或六边形结构的溶致液晶,它们呈现出低温转变。
DOI:
10.1002/chem.200701897
作为产物:
描述:
正辛基异氰酸酯
、
三羟甲基氨基甲烷
以
1,4-二氧六环
、
水
为溶剂, 反应 2.0h, 以67%的产率得到1-(1,3-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)propan-2-yl)-3-octylurea
参考文献:
名称:
基于脲基连接的氨基多元醇衍生的两亲物和双亲两性物的水凝胶家族:合成,在热和声化学刺激下的凝胶化以及介晶特性。
摘要:
本文介绍了一种新型的碳水化合物两亲性和两性亲脂性生物的系统制备方法,其中亲水和疏水单元通过脲基或双(脲基)部分连接。糖核衍生自氨基多元醇,例如D-葡萄糖胺(1),N-甲基-D-葡萄糖胺(2)或类似糖的物质三(羟甲基)氨基甲烷(3)。O-未保护的衍生物表现为具有良好水凝胶能力的自组织非离子表面活性剂,可在热或超声驱动的刺激下诱导。此外,一些1和2的衍生物,很少是3的衍生物,也形成了具有层状或六边形结构的溶致液晶,它们呈现出低温转变。
DOI:
10.1002/chem.200701897
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Hydroxy Channels–Adaptive Pathways for Selective Water Cluster Permeation
作者:
Li-Bo Huang、Arthur Hardiagon、Istvan Kocsis、Cristina-Alexandra Jegu、Mihai Deleanu、Arnaud Gilles、Arie van der Lee、Fabio Sterpone、Marc Baaden、Mihail Barboiu
DOI:
10.1021/jacs.0c11952
日期:
2021.3.24
Notes - Reaction of Isocyanates with Tris-(hydroxymethyl) aminomethane
作者:
Roy Neville
DOI:
10.1021/jo01099a607
日期:
1958.5
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