(+/-)-3-Ethyl-3-phenyl-piperidinon-2 | 92040-08-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (+/-)-3-Ethyl-3-phenyl-piperidinon-2
• 英文别名: 3-Ethyl-3-phenyl-piperidon-(2)；3-ethyl-3-phenyl-piperidin-2-one；3-Aethyl-3-phenyl-piperidin-2-on；3-Phenyl-3-ethyl-2-piperidone；3-ethyl-3-phenylpiperidin-2-one
• CAS: 92040-08-9
• 化学式: C₁₃H₁₇NO
• 分子量: 203.284
• InChiKey: AUDCUQMDHRHGFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-3-Ethyl-3-phenyl-piperidinon-2 在 sodium 、 甲苯 作用下， 生成 1,3-diethyl-3-phenyl-piperidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  3-phenyl-2-piperidones

  摘要：

  公开号：

  US02524643A1
• 作为产物：
  描述：

  格鲁米特 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 、 溶剂黄146 、 铂 作用下， 生成 (+/-)-3-Ethyl-3-phenyl-piperidinon-2
  参考文献：
  名称：

  关于亚烷基亚胺衍生物。6.沟通。关于环酰亚胺的部分还原

  摘要：

  已显示LiAIH 4还原环状酰亚胺，即3，3-二取代的2，5-二氧代吡咯烷和2，6-二氧代哌啶，主要在不与两个取代基相邻的氧代上。羟基内酰胺形成为第一还原产物。类似地，通过与P 2 S 5反应，相同的氧原子被硫取代。此行为归因于位阻。

  DOI：

  10.1002/hlca.19540370122