2-bromo-1,1-dimethoxy-2-(6'-methoxy-2'-naphthyl)-propane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-bromo-1,1-dimethoxy-2-(6'-methoxy-2'-naphthyl)-propane
• 英文别名: 2-(2-Bromo-1,1-dimethoxypropan-2-yl)-6-methoxynaphthalene
• 化学式: C₁₆H₁₉BrO₃
• 分子量: 339.229
• InChiKey: LCSPGIRBZWAPDO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-1,1-dimethoxy-2-(6'-methoxy-2'-naphthyl)-propane 、 1,10-癸二醇 在 氢氧化钾 、 potassium acetate 作用下， 生成 2-(6-甲氧基-2-萘基)丙酸
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing alpha-arylalkanoic acids

  摘要：

  在中性或弱碱条件下，通过对α-卤代烷基芳醛缩酮进行重新排列，并在极性-质子性介质中进行，然后在同一反应介质中水解得到相应的α-芳基烷酸或其盐，这些化合物特别适用于抗炎、镇痛和退热剂。

  公开号：

  US04535166A1

文献信息

• Process for preparing alpha arylalkanoic acids
  申请人：ZAMBON S.p.A.

  公开号：EP0101124A1

  公开（公告）日：1984-02-22

  Rearrangement of alpha-halo-alkylarylketals in neutral or weakly alkaline conditions and in the presence of a polar-protic medium and subsequent hydrolysis of the thus obtained esters, in the same reaction medium, to afford the corresponding alpha-arylalkanoic acids or their salts which are particularly useful as anti-inflammatory, analgesic and antipyretic agents.

  在中性或弱碱性条件下，并在有极性介质存在的情况下，对α-卤代烷基芳基酮进行重排，然后在相同的反应介质中对由此得到的酯进行水解，得到相应的α-芳基烷酸或其盐类，这些物质尤其可用作消炎、镇痛和解热剂。
• US4535166A
  申请人：——

  公开号：US4535166A

  公开（公告）日：1985-08-13
• Process for preparing alpha-arylalkanoic acids
  申请人：Zambon S.p.A.

  公开号：US04535166A1

  公开（公告）日：1985-08-13

  Rearrangement of alpha-halo-alkylarylketals in neutral or weakly alkaline conditions and in the presence of a polar-protic medium and subsequent hydrolysis of the thus obtained esters, in the same reaction medium, to afford the corresponding alpha-arylalkanoic acids or their salts which are particularly useful as anti-inflammatory, analgesic and antipyretic agents.

  在中性或弱碱条件下，通过对α-卤代烷基芳醛缩酮进行重新排列，并在极性-质子性介质中进行，然后在同一反应介质中水解得到相应的α-芳基烷酸或其盐，这些化合物特别适用于抗炎、镇痛和退热剂。