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1-[2-(Trifluoromethyl)-4-pyrimidinyl]-4-piperidinecarboxamide
1-[2-(Trifluoromethyl)-4-pyrimidinyl]-4-piperidinecarboxamide
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
哌啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-[2-(Trifluoromethyl)-4-pyrimidinyl]-4-piperidinecarboxamide
英文别名
1-[2-(Trifluoromethyl)-4-pyrimidinyl]-4piperidinecarboxamide;1-[2-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl]piperidine-4-carboxamide
CAS
——
化学式
C
11
H
13
F
3
N
4
O
mdl
——
分子量
274.246
InChiKey
XKDARTQQRZUTEO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.9
重原子数:
19
可旋转键数:
2
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.55
拓扑面积:
72.1
氢给体数:
1
氢受体数:
7
上下游信息
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中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1-[2-(Trifluoromethyl)-4-pyrimidinyl]-4-piperidinecarbonitrile
——
C
11
H
11
F
3
N
4
256.23
反应信息
作为反应物:
描述:
1-[2-(Trifluoromethyl)-4-pyrimidinyl]-4-piperidinecarboxamide
、
sodium carbonate
在
三氯氧磷
作用下, 以
二氯甲烷
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 以87%的产率得到1-[2-(Trifluoromethyl)-4-pyrimidinyl]-4-piperidinecarbonitrile
参考文献:
名称:
Cerebral function enhancing pyrimidinyl derivatives
摘要:
一系列的吡啶基化合物,化学式为I、II和III;其中R.sup.1和R.sup.2分别选择自氢和羟基;R.sup.3选择自氢、羟基或氧化物,但需要注意的是当R.sup.1和R.sup.2为氢时,R.sup.3只能是氧化物,而且R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3不能同时为氢或羟基;实线和虚线表示双共价键或与碳末端共价结合的另一个氢原子的单共价键。本发明的化合物具有增强认知和记忆能力的活性。
公开号:
US05098904A1
作为产物:
描述:
2-三氟甲基-4-氯嘧啶
、
哌啶-4-甲酰胺
、
disodium;carbonate
在 crude product 、
异丙醇
、
乙醇
作用下, 以
乙腈
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 4.0h, 以from 90% ethanol to give colorless needles (24.8 g, 70%)的产率得到1-[2-(Trifluoromethyl)-4-pyrimidinyl]-4-piperidinecarboxamide
参考文献:
名称:
Cerebral function enhancing pyrimidinyl derivatives
摘要:
一系列的嘧啶基化合物,其化学式为I、II和III;其中R.sup.1和R.sup.2分别选自氢和羟基;R.sup.3选自氢、羟基或氧代,但需满足当R.sup.1和R.sup.2为氢时,R.sup.3只能为氧代,且R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3不能同时为氢或羟基;实线和虚线分别表示与碳端末端共价键形成的双共价键或单共价键,与另一个氢原子共价键结合。该发明的化合物具有增强认知和记忆的活性。
公开号:
US05098904A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US5338738A
申请人:
——
公开号:
US5338738A
公开(公告)日:
1994-08-16
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