3-<4-(2-Methoxyphenyl)piperazinyl>-1,2-propandiol | 117067-06-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 3-<4-(2-Methoxyphenyl)piperazinyl>-1,2-propandiol
• 英文别名: 3-[4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]propane-1,2-diol；3-[4-(2-methoxy-phenyl)-piperazin-1-yl]-propane-1,2-diol
• CAS: 117067-06-8
• 化学式: C₁₄H₂₂N₂O₃
• 分子量: 266.34
• InChiKey: IKIRAVZPWOOMIS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  448.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.177±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  56.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-甲氧苯基)哌嗪 、 3-氯-1,2-丙二醇 在 TEA 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 3-<4-(2-Methoxyphenyl)piperazinyl>-1,2-propandiol
  参考文献：
  名称：

  潜在萘哌地尔代谢物的合成

  摘要：

  它是通过四种潜在代谢物的合成来描述的 [desmethyl-naftopidil (1), 4- (phenyl)-hydroxy-naftopidil (2), 4- (naphthyl)-hydroxy-naftopidil (3), desanaphthyl-naftopidil (4) ] 选择性 α1 拮抗剂萘哌地尔。

  DOI：

  10.1002/ardp.19933261007

文献信息

• [EN] QUINOLINE, NAPHTHALENE AND CONFORMATIONALLY CONSTRAINED QUINOLINE OR NAPHTHALENE DERIVATES AS ANTI-MYCOBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOLÉINE, DE NAPHTALÈNE, DE QUINOLÉINE OU DE NAPHTALÈNE CONTRAINT AU NIVEAU CONFORMATION EN TANT QU'AGENTS ANTIMYCOBACTÉRIENS
  申请人：CHATTOPADHYAYA JYOTI

  公开号：WO2009091324A1

  公开（公告）日：2009-07-23

  The invention relates to a compound of general formula I, II, III, IV, V, VI, VII, VIII, IX, X or a tautomer and the stereochemically isomeric forms thereof or pharmaceutically acceptable salts thereof, a N-oxide form thereof or a pro-drug thereof. The compound is usable as a medicament for the treatment of mycobacterial disease.

  该发明涉及一般式I、II、III、IV、V、VI、VII、VIII、IX、X的化合物，或其立体化学异构体或药学上可接受的盐，其N-氧化物形式或其前药。该化合物可用作治疗分枝杆菌病的药物。
• QUINOLINE, NAPHTHALENE AND CONFORMATIONALLY CONSTRAINED QUINOLINE OR NAPHTHALENE DERIVATIVES AS ANTI-MYCOBACTERIAL AGENTS
  申请人：Chattopadhyaya Jyoti

  公开号：US20110059948A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  The invention relates to a compound of general formula I, II, III, IV, V, VI, VII, VIII, IX, X or a tautomer and the stereochemically isomeric forms thereof or pharmaceutically acceptable salts thereof, a N-oxide form thereof or a pro-drug thereof. The compound is usable as a medicament for the treatment of mycobacterial disease.

  本发明涉及一种符合以下公式I、II、III、IV、V、VI、VII、VIII、IX、X或其互变异构体，或其药学上可接受的盐、N-氧化物形式或前药的化合物。该化合物可用作治疗分枝杆菌病的药物。
• Microwave-Assisted Ring Opening of Epoxides:  A General Route to the Synthesis of 1-Aminopropan-2-ols with Anti Malaria Parasite Activities
  作者：Aélig Robin、Fraser Brown、Noemí Bahamontes-Rosa、Binghua Wu、Eric Beitz、Jürgen F. J. Kun、Sabine L. Flitsch

  DOI：10.1021/jm070553l

  日期：2007.8.1

  A series of 1-aminopropan-2-ols were synthesized and evaluated against two strains of malaria, Plasmodium falciparum FCR3 (chloroquine-resistant) and 3D7 (chloroquine-sensitive). Microwave-assisted ring opening of epoxides (aryl and alkyl glycidyl ethers, glycidol, epichlorohydrin) with various amines without catalysts generated the desired library of beta-amino alcohols rapidly and efficiently. Most of the compounds showed micromolar potency against malaria, with seven of them having IC50 values between 1 and 10 mu M against both Plasmodium falciparum strains.
• Niebch; Locher; Peter, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1991, vol. 41, # 10, p. 1027 - 1032
  作者：Niebch、Locher、Peter、Borbe

  DOI：——

  日期：——
• Synthese von potentiellen Naftopidil-Metaboliten
  作者：Bernhard Kutscher、Jürgen Engel、Ilona Fleischhauer、Georg Niebch

  DOI：10.1002/ardp.19933261007

  日期：——

  Es wird über die Synthese von vier potentiellen Metaboliten [Desmethyl‐Naftopidil (1), 4‐(Phenyl)‐hydroxy‐Naftopidil (2), 4‐(Naphthyl)‐hydroxy‐Naftopidil (3), Desanaphthyl‐Naftopidil (4)] des selektiven α1‐Antagonisten Naftopidil berichtet.

  它是通过四种潜在代谢物的合成来描述的 [desmethyl-naftopidil (1), 4- (phenyl)-hydroxy-naftopidil (2), 4- (naphthyl)-hydroxy-naftopidil (3), desanaphthyl-naftopidil (4) ] 选择性 α1 拮抗剂萘哌地尔。