alpha-(4-氟苯基)-4-(5-氟-2-嘧啶基)-1-哌嗪丁醇盐酸盐

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: alpha-(4-氟苯基)-4-(5-氟-2-嘧啶基)-1-哌嗪丁醇盐酸盐
• 中文别名: 化合物 T22612
• 英文名称: 4-[4-[5-fluoro-2-pyrimidinyl]-1-piperazinyl]-1-(4-fluorophenyl)butanol hydrochloride
• 英文别名: α-(4-fluorophenyl)-4-(5-fluoro-2-pyrimidinyl)-1-piperazine-butanol hydrochloride；1-(4-Fluorophenyl)-4-[4-(5-fluoro-2-pyrimidinyl)-1-piperazinyl]-butanol hydrochloride；BMY 14802 hydrochloride；1-(4-fluorophenyl)-4-[4-(5-fluoropyrimidin-2-yl)piperazin-1-yl]butan-1-ol;hydron;chloride
• 化学式: C₁₈H₂₂F₂N₄O*ClH
• 分子量: 384.857
• InChiKey: NIBVEFRJDFVQLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.81
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  52.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  alpha-(4-氟苯基)-4-(5-氟-2-嘧啶基)-1-哌嗪丁醇 、 alpha-(4-氟苯基)-4-(5-氟-2-嘧啶基)-1-哌嗪丁醇盐酸盐 在 二苯基膦叠氮化物 、 diisopropyl (E)-azodicarboxylate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 CH2 C2 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 1-[4azido-4-(4-fluorophenyl)butyl]-4-(5-fluoro-2-pyrimidinyl)piperazine monohydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Agents for treatment of brain ischemia

  摘要：

  一系列具有有用的抗缺血特性的5-卤代嘧啶-2-基哌嗪基烷基衍生物，用于治疗和预防由脑部和/或脊髓缺氧引起的疾病。

  公开号：

  US04994460A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-氟苯基)-4-[4-(5-氟嘧啶-2-基)哌嗪-1-基]丁烷-1-酮 生成 alpha-(4-氟苯基)-4-(5-氟-2-嘧啶基)-1-哌嗪丁醇盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  J. Nucl. Med. 1993, 34, 246

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Antipsychotic 1-fluorophenylbutyl-4-(2-pyrimidinyl)piperazine derivatives
  申请人：Bristol-Myers Company

  公开号：US04605655A1

  公开（公告）日：1986-08-12

  Disubstituted N,N-piperazinyl derivatives are disclosed wherein one substituent is a pyrimidin-2-yl ring and the other is a 4 carbon chain attached to a p-fluorophenyl ring at the terminal carbon. The terminal carbon of this butylene chain is also bonded to an oxygen atom as part of a carbonyl, carbinol, or ketal functionality. These compounds possess psychotropic properties, particularly atypical antipsychotic activity of good duration. By virtue of pre-clinical pharmacological testing, these compounds appear useful as potential antipsychotic agents which lack the typical movement disorder side-effects of standard antipsychotic agents.

  二取代N,N-哌嗪基衍生物被披露，其中一个取代基是嘧啶-2-基环，另一个是连接到对氟苯基环的末端碳上的4碳链。这个丁二烯链的末端碳也与一个氧原子结合，作为羰基、醇基或缩醛功能团的一部分。这些化合物具有精神药理特性，特别是良好持续时间的非典型抗精神病活性。通过临床前药理学测试，这些化合物似乎有望作为潜在的抗精神病药物，而不具有标准抗精神病药物的典型运动障碍副作用。
• Sigma ligands for use in the prevention and/or treatment of postoperative pain
  申请人：Laboratorios del. Dr. Esteve, S.A.

  公开号：EP2353598A1

  公开（公告）日：2011-08-10

  The invention refers to the use of a sigma ligand, particularly a sigma ligand of formulae (I), (II) or (III) to prevent and/or treat acute and chronic pain developed as a consequence of surgery, especially superficial and/or deep pain secondary to surgical tissue injury, and peripheral neuropathic pain, neuralgia, allodynia, causalgia, hyperalgesia, hyperesthesia, hyperpathia, neuritis or neuropathy secondary to surgical procedure.

  本发明涉及使用sigma配体，特别是公式（I），（II）或（III）的sigma配体，以预防和/或治疗由手术引起的急性和慢性疼痛，特别是手术组织损伤引起的表浅和/或深层疼痛，以及周围神经病理性疼痛，神经痛，触痛，烧伤性痛，痛觉过敏，疼痛过敏，神经炎或手术过程引起的神经病变。
• Combination treatment for depression
  申请人：——

  公开号：US20020099045A1

  公开（公告）日：2002-07-25

  The present invention relates to a method of treating depression, especially refractory depression, in a mammal, including a human, by administering to the mammal a sigma receptor ligand in combination with an antidepressant agent. It also relates to pharmaceutical compositions containing a pharmaceutically acceptable carrier, a sigma receptor ligand and a serotonin reuptake inhibitor.

  本发明涉及一种治疗哺乳动物，包括人类的抑郁症，特别是顽固性抑郁症的方法，通过向哺乳动物注射与抗抑郁药物结合的σ受体配体。同时涉及含有药用载体、σ受体配体和血清素再摄取抑制剂的制药组合物。
• Combination of a SR inhibitor and sigma receptor ligand in the treatment ofdepression
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP1224930A1

  公开（公告）日：2002-07-24

  The present invention relates to a method of treating depression, especially refractory depression, in a mammal, including a human, by administering to the mammal a sigma receptor ligand in combination with an antidepressant agent. It also relates to pharmaceutical compositions containing a pharmaceutically acceptable carrier, a sigma receptor ligand and a serotonin reuptake inhibitor.

  本发明涉及一种治疗哺乳动物（包括人类）抑郁症（尤其是难治性抑郁症）的方法，其方法是向哺乳动物施用σ受体配体与抗抑郁剂组合。本发明还涉及含有药学上可接受的载体、σ受体配体和5-羟色胺再摄取抑制剂的药物组合物。
• Sigma ligands for the prevention and/or treatment of emesis induced by chemotherapy or radiotherapy
  申请人：Laboratorios del. Dr. Esteve, S.A.

  公开号：EP2388005A1

  公开（公告）日：2011-11-23

  The invention refers to the use of a sigma ligand, preferably a sigma ligand of formula (I), to prevent or treat emesis induced by a chemotherapeutic agent or radioactivity, especially emesis induced by taxanes, vinca alkaloids or platin chemotherapeutic drugs.

  本发明是指使用σ配体，最好是式(I)的σ配体，来预防或治疗由化疗药物或放射性诱发的呕吐，特别是由紫杉类、长春花生物碱或铂类化疗药物诱发的呕吐。