3H-Pyrazol-3-one,4-[[4-(dimethylamino)phenyl]imino]-2,4-dihydro-5-methyl-2-phenyl-, (Z)- | 61799-28-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3H-Pyrazol-3-one,4-[[4-(dimethylamino)phenyl]imino]-2,4-dihydro-5-methyl-2-phenyl-, (Z)-
• 英文别名: 4-<<4-(dimethylamino)phenyl>-imino>-2,4-dihydro-5-methyl-2-phenyl-3H-pyrazol-3-one；(4Z)-4-[4-(dimethylamino)phenyl]imino-5-methyl-2-phenylpyrazol-3-one；4-(p-dimethylamino)phenylimino-3-methyl-1-phenyl-2-pyrazolin-5-one；4-(4-dimethylamino-phenylimino)-5-methyl-2-phenyl-2,4-dihydro-pyrazol-3-one；4--3-methyl-1-phenyl-pyrazol-5-on；4-(4-Dimethylamino-anilinomethylen)-3-methyl-1-phenyl-pyrazol-5-on
• CAS: 61799-28-8
• 化学式: C₁₈H₁₈N₄O
• 分子量: 306.367
• InChiKey: ASAZWLJLSPILII-ZPHPHTNESA-N

物化性质

• 沸点：
  455.9±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.25
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  48.27
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3H-Pyrazol-3-one,4-[[4-(dimethylamino)phenyl]imino]-2,4-dihydro-5-methyl-2-phenyl-, (Z)- 在 硫酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 5-甲基-2-苯基吡唑-3,4-二酮
  参考文献：
  名称：

  1 H-吡唑并[3,4- b ]喹喔啉的区域特异性合成新方法–有机光电器件的潜在材料，以及对旧方案的修订

  摘要：

  使用一种新的合成途径制备了一系列6-取代的1,3-二苯基-1H-吡唑并[3,4- b ]喹喔啉：将适当的5-（邻硝基苯基）-吡唑与草酸亚铁或三苯基膦。该方法的主要优点是，与吡唑并[3,4- b ]喹喔啉合成的旧方案相反，该方法允许将取代基引入碳环而不形成异构体。吡唑环也可以进行一定程度的修饰。此外，我们提出了一种新的机制，据报道，邻苯二酚之间的缩合反应可用于最古老的吡唑并[3,4- b ]喹喔啉合成。-苯二胺和3,4-吡唑啉-5-二酮。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2017.06.061
• 作为产物：
  描述：

  4-<<4-(dimethylamino)phenyl>-imino>-2,4-dihydro-5-methyl-2-phenyl-3H-pyrazol-3-one 以 正己烷 为溶剂， 生成 3H-Pyrazol-3-one,4-[[4-(dimethylamino)phenyl]imino]-2,4-dihydro-5-methyl-2-phenyl-, (Z)-
  参考文献：
  名称：

  碳氮双键热几何异构化反演机制的新动力学证据

  摘要：

  研究了N,N-二甲基-N'-[(4-硝基苯基)亚甲基]-1,4-苯二胺和4-[[4-(二甲氨基)苯基]亚氨基]-2,4-二氢-5-甲基-2-苯基-3H-吡唑-3-one。在这两种化合物中，效果清楚地表明，在活化过程中反应物的极性略有下降，结果很难与先前提出的旋转机制相一致。

  DOI：

  10.1246/cl.1987.691

文献信息

• Grossmann, N.; Wehner, V.; Weise, A., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1988, vol. 330, # 2, p. 204 - 212
  作者：Grossmann, N.、Wehner, V.、Weise, A.、Winnig, B.、Fanghaenel, E.

  DOI：——

  日期：——
• Ei-Shahawy, Anwar S.; Girgis, Maher M.; Khalil, Zarief H., Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1988, vol. 27, # 2, p. 94 - 97
  作者：Ei-Shahawy, Anwar S.、Girgis, Maher M.、Khalil, Zarief H.

  DOI：——

  日期：——
• ?-Arylamino-cyanomethylen-pyrazolinone aus Azomethinfarbstoffen und Malons�uredinitril
  作者：L. Hennig、G. Mann、C. Schellenberg、K. Franke

  DOI：10.1002/prac.19933350411

  日期：——

  The reaction of azomethine dyes (1a - g) with malonodinitrile (2) gives dicyanomethylene-pyrazolin-5-one (4) which immediately reacts with the eliminated anilines by HCN-amine exchange giving the deeply coloured arylamino-cyanomethylene-pyrazolinones (5a-g). Structural investigations and a study of the absorption characteristic are described.
• HASSAN K. M.; KHALIL Z. H., J. PRAKT. CHEM., 1979, 321, NO 5, 870-875
  作者：HASSAN K. M.、 KHALIL Z. H.

  DOI：——

  日期：——
• TRUSEVICH, N. D.;GETMANSKAYA, T. I.;GETMANSKIJ, N. V.;SUXORUKOV, A. A., IZV. VUZOV XIMIYA I XIM. TEXNOL., 31,(1988) N 17, 30-33
  作者：TRUSEVICH, N. D.、GETMANSKAYA, T. I.、GETMANSKIJ, N. V.、SUXORUKOV, A. A.

  DOI：——

  日期：——