三硫化四砷 | 12512-13-9

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 类金属有机物
• 中文名称: 三硫化四砷
• 英文名称: As4S3, β
• 英文别名: Tetraarsenic trisulfide；3,5,7-trithia-1,2,4,6-tetrarsatricyclo[2.2.1.02,6]heptane
• CAS: 12512-13-9
• 化学式: As₄S₃
• 分子量: 395.884
• InChiKey: JCPHOCJLRLGAMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.42
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  75.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三硫化四砷 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 realgar
  参考文献：
  名称：

  Baldus, H. P.; Weber, Th.; Blachnik, R., Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1987, vol. 30, p. 361 - 364

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,5,7-Trithia-4-phospha-1,2,6-triarsatricyclo[2.2.1.02,6]heptane 生成 三硫化四砷
  参考文献：
  名称：

  Blachnik, R.; Hoppe, A.; Rabe, U., Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1981, vol. 36, # 12, p. 1493 - 1499

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Transformation of nortricyclane type cage compounds P₄S₃, P₄Se₃and As₄S₃by [Cp′′₂Zr(CO)₂]
  作者：A. E. Seitz、V. Heinl、A. Y. Timoshkin、M. Scheer

  DOI：10.1039/c6cc09427a

  日期：——

  The complex [Cp′′₂Zr(CO)₂] (Cp′′ = C₅H₃tBu₂) was used to transform the nortricyclane type cage compounds E₄Q₃(E = P, Q = S, Se; E = As, Q = S) resulting in unprecedented complexes [(Cp′′₂Zr)₂(μ,η^1:1:1:1-E₂Q₄)] possessing bridging ligands that represent the anions of the so far unknown tetrachalcogenohypodiphosphorous acid (HQ)₂PP(QH)₂and tetrathiohypodiarsenous acid (HS)₂AsAs(SH)₂, respectively.

  使用复杂的[Cp′′2Zr(CO)2]（Cp′′ = C5H3tBu2）转化了nortricyclane类型的笼状化合物E4Q3（E = P，Q = S，Se；E = As，Q = S），生成了前所未有的配合物[(Cp′′2Zr)2(μ,η1:1:1:1-E2Q4)]，具有桥联配体，代表迄今为止未知的四硫代亚二磷酸（HQ）2PP(QH)2和四硫代亚砷酸（HS）2AsAs(SH)2的阴离子。
• The Reaction of As ₄ S _<i>n</i> ( <i>n</i> = 3, 4) and As ₂ S ₃ with (C ₅ Me ₄ R) ₂ Co ₂ (CO) ₂ (R = Me, Et): Fragmentation and Reassembling of Main‐Group Ligands by Organometallic Complexes
  作者：Henri Brunner、Heike Kauermann、Ludwig Poll、Bernhard Nuber、Joachim Wachter

  DOI：10.1002/cber.19961290611

  日期：1996.6

  The reaction of Cp2#Co2(CO)21 (Cp# = Cp* or Cpx; Cp* = C5Me5: a; Cpx = C5Me4Et: b) with equimolar amounts of As4Sn (n = 3, 4) and As2S3 was investigated at different temperatures. The formation of Cp2#Co2(CO)As2S23, Cp2#Co2As2S34, Cp3#Co3As2S45, and Cp3#Co3As4S26 was observed in ratios depending on the reaction conditions. Starting from As4S4 or As4S3 and 1b insertion of a CpxCo(CO) fragment into one

  CP 2 ＃ Co 2（CO）2 1（CP ＃ = CP *或CP x ; CP * = C 5 Me 5：a ; CP x = C 5 Me 4 Et：b）与等摩尔量的As 4的反应在不同温度下研究了S n（n = 3，4）和As 2 S 3。CP 2 ＃ Co 2（CO）As 2 S 2的形成3中，CP 2 ＃有限公司2作为2 s ^ 3 4中，CP 3 ＃共3作为2 s ^ 4 5和CP 3 ＃共3作为4 š 2 6在根据反应条件的比率进行了观察。从As 4 S 4或As 4 S 3和1b开始，以低收率将CP x Co（CO）片段插入笼子的As-As键之一中，从而导致CP xCo（CO）As 4 S 4 2b和CP x Co（CO）As 4 S 3 8。通过IR和1 H-NMR光谱以及X射线衍射分析研究了结构。CP 2 ＃ Co 2（CO）As 2 S 2 3可能被认为是整个反应过程
• Homoleptic Silver Complexes of the Cages P ₄ Se ₃ and As ₄ S ₃
  作者：Philippe Weis、Clarissa Hettich、Daniel Kratzert、Ingo Krossing

  DOI：10.1002/ejic.201800743

  日期：2019.3.31

  featuring a [Ag2(P4Se3)2]2+ core capped by anions acting as the first example of P4Se3 coordinating through selenium atoms. Upon using the weakly coordinating anion [AlOC(CF3)3}4]–, the dimeric complexes 2 and 4 are accessible in dichloromethane or ortho‐difluorobenzene (o‐dfb), respectively. Complex 2 shows isolated [Ag2(P4Se3)4(CH2Cl2)2]2+ dications with a [Ag2(P4Se3)2]2+ core similar to 1. Complex

  通过使P 4 Se 3和As 4 S 3与Ag [Al（OR F）4 ] –R F = –C（CF 3）3或– hfip [= –C（H）（CF 3）2 ]}}在合适的溶剂中，Ag（P 4 Se 3）[Al（O hfip）4 ]（1），Ag（P 4 Se 3）2 [Al（OR F）4 ]（2），Ag（P 4 Se 3）3[Al（OR F）4 ]（3），Ag 2（As 4 S 3）3 [Al（OR F）4 ] 2（4）和Ag（As 4 S 3）2 [Al（OR F）4 ] （5）通过SC-XRD，质谱，拉曼光谱和溶液NMR光谱进行合成和表征。当使用更强的配位阴离子时，只有P 4 Se 3形成可分离的络合物，生成1 [Ag 2（P4 Se 3）2 ] 2+核被阴离子覆盖，这是通过硒原子配位的P 4 Se 3的第一个例子。使用弱配位阴离子[Al OC（CF 3）3 } 4 ] –时，二聚配合物2和4分别在二氯甲烷或邻二氟苯（o-
• Realgar as a Building Block for Lanthanide Clusters: Encapsulation of a Copper Cluster by a Lanthanide Cluster
  作者：Nicholas Arleth、Sebastian Bestgen、Michael T. Gamer、Peter W. Roesky

  DOI：10.1021/ja508880z

  日期：2014.10.8

  11-vertex cage clusters [(Cp‴Sm)3(AsS3)2] (3) and [(Cp*Yb)3(AsS3)2] (4), respectively. The reaction of 3 with [CuMes] resulted in the formation of the Sm/S/Cu cluster [(Cp‴Sm(thf))4Cu4S6] (5), in which the Sm atoms encapsulate a classical Cu4S6(8-) cluster core. This is the first transition metal chalcogenide cluster encapsulated by f-elements. Alternatively, the endohedral cluster can thus be described

  二价镧系金属茂 [Cp*2Ln(thf)2] (Cp* = η(5)-C5Me5; Ln = Sm, Yb) 与雄黄 (As4S4) 反应得到开放笼四金属配合物 [(Cp*2Sm) (Cp*Sm)3 (Cp*AsS2)2(thf)3] (1) 或三金属笼化合物 [(Cp*Yb)3 S2 (Cp*AsS2)(thf)2] (2) 分别通过还原无机笼的解理。作为 Cp* 转移的结果，形成了新的 Cp*AsS2(2-) 阴离子。此外，在配位化学中首次观察到结合在 2 中的 As2S4ref=https://www.molaid.com/MS_62563 target="_blank">S2 (4-) 阴离子。闭笼化合物是通过使用体积更大的配体或不同的 As/S 笼形成的。[Cp‴2Sm] (Cp‴ = (1,2,4-(t-Bu)3C5H2)) 与 的反应以及 [Cp*2Yb(thf)2] 与二铁矿 (As4S3) 的反应得到了封闭的11 顶点笼簇 [(Cp‴Sm)3(AsS3)2] (3)
• Christian, Beverley H.; Gillespie, Ronald J.; Sawyer, Jeffery F., Inorganic Chemistry, 1981, vol. 20, # 10, p. 3410 - 3420
  作者：Christian, Beverley H.、Gillespie, Ronald J.、Sawyer, Jeffery F.

  DOI：——

  日期：——