hydridotris(triisopropylphosphine)rhodium | 71357-03-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: hydridotris(triisopropylphosphine)rhodium
• 英文别名: Rh(PPr(i)3)3H
• CAS: 71357-03-4
• 化学式: C₂₇H₆₄P₃Rh
• 分子量: 584.632
• InChiKey: KZZCAQMOTBSKLJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.81
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hydridotris(triisopropylphosphine)rhodium 在 H₂O 、 pyridine 、 CO 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 为溶剂， 生成 trans-Rh(OH)(CO)(P(i-Pr)3)2
  参考文献：
  名称：

  水分子的活化。5. 氢化铑(I)催化的水煤气变换反应。鉴定包含催化循环的元素反应

  摘要：

  铑 (I)-氢化物化合物作为水煤气变换 (wgs) 反应的催化剂前体，在相对温和的条件下 (> 50/sup 0/C) 具有活性。关键中间体似乎是 trans-RhH(CO)L/sub 2/ (L = P(i-Pr)/sub 3/) 和 trans-Rh(OH)(CO)L/sub 2/ (L = P (cC/sub 6/H/sub 11/)/sub 3/) 在吡啶中与溶剂化形式 (trans-Rh(CO)(py)L/sub 2/)OH (L = P(i) -Pr)/sub 3/；L = P(cC/sub 6/H/sub 11/)/sub 3/)。溶剂化形式的形成是通过 H/sub 2/O 的氧化加成进行的，得到 (RhH/sub 2/(py)/sub 2/L/sub 2/)OH（步骤 1）和随后的反应与 CO 释放 H/sub 2/ 的加合物（步骤 2）。H/sub 2/ 从水加合物 (RhH/sub

  DOI：

  10.1021/ja00402a027
• 作为产物：
  描述：

  Rh2H2(N2)(PPr(i)3)4 以 甲苯 为溶剂， 生成 hydridotris(triisopropylphosphine)rhodium
  参考文献：
  名称：

  Dynamic properties of phosphinehydridorhodium(I) complexes and the structure of tris(triisopropylphosphine)hydridorhodium(I), RhH(P(i-Pr)3)3

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00541a012
• 作为试剂：
  描述：

  氢气 、 重水 在 hydridotris(triisopropylphosphine)rhodium 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 水 、 氘代水
  参考文献：
  名称：

  Activation of water. 3. Oxidative addition of water to rhodium(I) hydrido compounds and application as catalyst for deuteration of aromatic hydrocarbons and hydrogen with D2O

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)90979-4

文献信息

• Novel three-co-ordinate rhodium(I) hydrido-compounds, [RhH(PBut 3)2] and [RhH{P(cyclohexyl)3}2]
  作者：Toshikatsu Yoshida、Tamon Okano、Sei Otsuka

  DOI：10.1039/c39780000855

  日期：——

  The rhodium(I) hydrido dinitrogen complexes trans-[RhH(N2)(PBut3)2] and [trans-RhH[P(cyclohexyl)3]2}2(µ-N2)], prepared by reducing RhCl3·3H2O with Na–Hg in the presence of the appropriate phosphine, dissociate the co-ordinated dinitrogen to give novel three-co-ordinate complexes RhHL2.

  铑（I）氢化二氮配合物反式-[RhH（N 2）（PBu t 3）2 ]和[反式-RhH [P（环己基）3 ] 2 } 2（µ -N 2）]在适当的膦存在下，RhCl 3 ·3H 2 O与Na–Hg可以解离配位的二氮，生成新颖的三配位配合物RhHL 2。
• Preparations and reactions of some hydridodinitrogentrialkylphosphine complexes of rhodium(i). The structure of a dinitrogen-bridged rhodium(i) dimer, [RhH(P(i-Pr)3)2]2(μ-N2)
  作者：T. Yoshida、T. Okano、David L. Thorn、Thomas H. Tulip、Sei Otsuka、James A. Ibers

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)85748-4

  日期：1979.11

  treatment of the corresponding trihydrido complexes with N2 we have been able to obtain RhH(N2)-(P(cyclo-C6H11)3)2 (III) and RhH(N2)(P(i-Pr)3)2 (IV). Loss of N2 from IV results in the formation of [RhH(P(i-Pr)3)2]2(μ-N2) (VI) and RhH(P(i-Pr)3)2 (IX). The crystal and molecular structure of [RhH(P(i-Pr)3)2]2(μ-N2) (VI) has been determined at —85°C. The compound crystallizes in the triclinic space group

  的RhCl的还原3 - 3小时2通过在N气氛下THF溶液钠汞齐Ò 2和过量的膦配位体的存在导致了hydridodinitrogen的形成配合物RhH的（N 2） - （PPH （t-Bu）2）2（I），RhH（N 2）（P（t-Bu）3）2（II）和[RhH（P（cyclo-C 6 H 11）3）2 ] 2（ μ-N 2）（V），和一个hydridotrisphosphine复杂RhH的（P（I-PR）3）3（X）。I但N中的二氮配位稳定2很容易从其他二氮配合物中丢失，从而可以分离出三配位氢双膦铑（I）配合物RhH（P（t-Bu）3）2（VII）和RhH（P（cyclo-C 6 H 11）3）2（VIII）。三氢配合物RhH 3 L 2（L = PPh（t-Bu）2（XI），P（t-Bu）3（XII），P（cyclo-C 6 H 11）2（XIII）和P（i-通过上述铑（I）化合物与H 2
• Photochemical production of hydrogen from water and nucleophilic platinum metal complexes
  作者：Rodney F. Jones、David J. Cole-Hamilton

  DOI：10.1039/c39810000058

  日期：——

  U.v. irradiation of acidic aqueous solutions of [M(PEt3)3](M = Pt or Pd), or visible irradiation of acidic aqueous solution of [HRh(PPri3)3] produces hydrogen and [M(PEt3)3(H2O)]2+ or [HRh(PPri3)2(H2O)3]2+ respectively.

  Uv照射[M（PEt 3）3 ]（M = Pt或Pd）的酸性水溶液，或可见光照射[HRh（PPr i 3）3 ]的酸性水溶液产生氢和[M（PEt 3）3（H 2 O）] 2+或[HRh（PPr i 3）2（H 2 O）3 ] 2+。
• On the reduction of rhodium trichloride in the presence of triisopropylphosphine
  作者：David CD Butler、Duncan W Bruce、Philip Lightfoot、David J Cole-Hamilton

  DOI：10.1139/v01-011

  日期：2001.5.1

  The reduction of RhCl3·3H2O by sodium amalgam in the presence of P-i-Pr3 has been reexamined. Reaction of RhCl3·3H2O with P-i-Pr3 in THF gives i-Pr3PO and [RhHCl2(P-i-Pr3)2] or [RhDCl2(P-i-Pr3)2] i...

  重新研究了在 Pi-Pr3 存在下钠汞齐还原 RhCl3·3H2O。RhCl3·3H2O 与 Pi-Pr3 在 THF 中反应得到 i-Pr3PO 和 [RhHCl2(Pi-Pr3)2] 或 [RhDCl2(Pi-Pr3)2] i...
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Rh: SVol.B3, 4.20.3, page 94 - 95
  作者：

  DOI：——

  日期：——