chlorodihydridobis(triisopropylphosphine)rhodium(I) | 144301-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: chlorodihydridobis(triisopropylphosphine)rhodium(I)
• 英文别名: {RhH2Cl(P(isopropyl)3)2}；RhH2Cl(P(i)Pr3)2；RhH2Cl(P(i-Pr)3)2
• CAS: 144301-54-2；139163-37-4；81412-04-6；371774-79-7；100017-58-1
• 化学式: C₁₈H₄₄ClP₂Rh
• 分子量: 460.853
• InChiKey: VAOPUZOICCOTFR-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.54
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chlorodihydridobis(triisopropylphosphine)rhodium(I) 在 cyclopentadienyl sodium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Basische metalle：李。Neuartige hydrhodorhodium（III）-和-铱（III）-komplexe mit三异丙基膦-配体。模具dihydrido-verbindungenÇ 5 ħ 5 MH 2（PR' 3）ALS METALL-倍欣

  摘要：

  的配位不饱和化合物[的RhCl（PR' 3）2 ]（I），其已被分离为紫色晶体，用H发生反应2，形成[RhH的2氯（PR' 3）2 ]（II）。II与NAC反应5 ħ 5仅给出了少量的C 5 ħ 5 RhH的2（PR' 3）（IV）。此dibydrido复合物已以良好的收率制备无论是从Ç 5 ħ 5的Rh（OCOCF 3）2（PR' 3）（III）和Na [的AlH 2（OC 2 H ^4 OME）2 ]（红铝）或由C 5 ħ 5 RhHCl（PR' 3）（V）和的LiAlH 4。与CF IV的质子3 CO 2 H / NH 4 PF 6，在PF 6的双核配合物[（C的盐5 ħ 5 RhPR' 3）2（μ-H 3 ] +（VI）被获得。相反，处理相应的dihydridoiridium化合物C 5 ħ 5 IRH 2（PR' 3）（IX）与HBF 4 ·的Et2 O的表达式的BF 4单核铱（V）阳离子[C的盐5

  DOI：

  10.1016/0022-328x(85)80093-0
• 作为产物：
  描述：

  在 氢气 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 chlorodihydridobis(triisopropylphosphine)rhodium(I)
  参考文献：
  名称：

  The NMR study of reactions of dihydrogen with the monohydrides RhHCl2L2 (L=P(CH(CH3)2)3 and P(cC6H11)3)

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)83191-6

文献信息

• On the reduction of rhodium trichloride in the presence of triisopropylphosphine
  作者：David CD Butler、Duncan W Bruce、Philip Lightfoot、David J Cole-Hamilton

  DOI：10.1139/v01-011

  日期：2001.5.1

  The reduction of RhCl3·3H2O by sodium amalgam in the presence of P-i-Pr3 has been reexamined. Reaction of RhCl3·3H2O with P-i-Pr3 in THF gives i-Pr3PO and [RhHCl2(P-i-Pr3)2] or [RhDCl2(P-i-Pr3)2] i...

  重新研究了在 Pi-Pr3 存在下钠汞齐还原 RhCl3·3H2O。RhCl3·3H2O 与 Pi-Pr3 在 THF 中反应得到 i-Pr3PO 和 [RhHCl2(Pi-Pr3)2] 或 [RhDCl2(Pi-Pr3)2] i...
• Synthesis of ruthenium and iridium polyhydride complexes under conditions of phase transfer catalysis
  作者：V.V. Grushin、A.B. Vymenits、M.E. Vol'pin

  DOI：10.1016/0022-328x(90)85226-o

  日期：1990.2

  The chlorohydrido complexes of ruthenium (Ph3P)3Ru(H)Cl and iridium (Pr3iP)2Ir(H)Cl2 react smoothyl with H2 (1 atm, 20°C) in a 50% NaOH/benzene two-phase system in the presence of triethylbenzylammonium chloride as a phase transfer catalyst to form polyhydride complexes (Ph3P)3Ru(H2)(H)2 (1) and (Pr3iP)2IrH5 (2), respectively, in quantitative yields.

  钌的chlorohydrido络合物（PH 3 P）3钌（H）Cl和铱（镨3我P）2的Ir（H）氯2反应用H smoothyl 2在50％的NaOH /（1大气压，20℃）苯两相体系在三乙基苄基氯化铵作为相转移催化剂的情况下形成多羟基化合物络合物（Ph 3 P）3 Ru（H 2）（H）2（1）和（Pr 3 i P）2 IrH 5（2）分别以定量的方式得出。
• Si–H and Si–C Bond Activation of a Triorganosilane Promoted by [RhCl{P(<i>i</i>-Pr)₃}₂]. Synthesis and Structure of a Dinuclear Rh(IV) Complex with<i>μ</i>-Silylene Ligands
  作者：Kohtaro Osakada、Take-aki Koizumi、Takakazu Yamamoto

  DOI：10.1246/bcsj.70.189

  日期：1997.1

  (1), and several organic products including ethylbenzene, chlorotris(2-phenylethyl)}silane, and tetrakis(2-phenylethyl)silane. Results of X-ray crystallography and NMR study of 1 indicate a symmetrical molecular structure containing two Rh(IV) centers which are bonded to each other through two bridging silylene ligands. [1, triclinic, space group with a = 12.886(4), b = 13.217(3), c = 10.388(3) A,

  [RhClL2] (L = P(i-Pr)3) 在戊烷中与三（2-苯乙基）硅烷反应生成双核 Rh(IV) 络合物，[LRh(H)2μ-Si(CH2CH2Ph)2} 2Rh(H)2L] (1)，以及几种有机产品，包括乙苯、氯三（2-苯乙基）}硅烷和四（2-苯乙基）硅烷。1 的 X 射线晶体学和 NMR 研究结果表明包含两个 Rh(IV) 中心的对称分子结构，这些中心通过两个桥连亚甲硅烷配体相互键合。[1, 三斜, 空间群 a = 12.886(4), b = 13.217(3), c = 10.388(3) A, α = 104.78(2), β = 106.50(2), γ = 61.70(2) °，V = 1478 A3，Z = 1，R = 0.073，Rw = 0.081，对于 3930 次反射，I > 3σ(I) 和 289 个变量]。初始反应产物包含单核 Rh(III) 配合物，[RhCl(H)2L2]
• Alkane dehydrogenation catalyzed by rhodium(I) phosphine complexes: observation of the stoichiometric alkane-to-rhodium hydrogen-transfer step
  作者：Kuo Chen Shih、Alan S. Goldman

  DOI：10.1021/om00033a005

  日期：1993.9

  RhL2Cl (L = PiPr3) is found to dehydrogenate cyclooctane to give H2RhL2Cl and cyclooctene; this represents the first observation of the key hydrogen-transfer step proposed for related, catalytic alkane transfer-dehydrogenation systems. Using norbornene as a hydrogen acceptor, transfer-dehydrogenation is catalyzed but turnover numbers are low.
• Formation of Aryl- and Benzylboronate Esters by Rhodium-Catalyzed C−H Bond Functionalization with Pinacolborane
  作者：Shigeru Shimada、Andrei S. Batsanov、Judith A. K. Howard、Todd B. Marder

  DOI：10.1002/1521-3773(20010601)40:11<2168::aid-anie2168>3.0.co;2-0

  日期：2001.6.1

  Direct borylation of C-H bonds in aromatic compounds can be achieved by using the efficient homogeneous catalyst precursor [RhCl(PiPr3 )2 (N2 )] and pinacolborane (HBpin; see scheme). High selectivity for the benzyl positions, observed for toluene, p-xylene, and mesitylene, was attributed to the formation of η3 -benzyl intermediates.