1-(1-(naphthalen-2-yl)ethyl)azepane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(1-(naphthalen-2-yl)ethyl)azepane
• 英文别名: 1-(1-Naphthalen-2-ylethyl)azepane；1-(1-naphthalen-2-ylethyl)azepane
• 化学式: C₁₈H₂₃N
• 分子量: 253.387
• InChiKey: KNOHLNDBCQUVSA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-萘甲酰基 )乙醇 在 (1,1'-双(二苯基膦)二茂铁)二氯化镍 、 四丁基氯化铵 、 sodium hydride 、 magnesium bromide 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 1-(1-(naphthalen-2-yl)ethyl)azepane
  参考文献：
  名称：

  α-芳基甲基醚的镍催化胺化

  摘要：

  α-芳胺普遍存在于药物活性化合物和天然产物中。在这里，我们描述了一种镍催化的协议，用于从容易获得的 α-芳基醚合成它们。虽然 α-芳基醚已被用作 Ni 催化的 C-C 键形成中的亲电试剂，但它们在 C-杂原子键形成中的使用要少得多。初步的机理见解表明，阴离子配体促进了氧化加成，并且还原消除是一个可逆过程。

  DOI：

  10.1055/s-0039-1690718

文献信息

• Nickel-Catalyzed Amination of α-Aryl Methyl Ethers
  作者：Purvish Patel、Sophie A. L. Rousseaux

  DOI：10.1055/s-0039-1690718

  日期：2020.3

  α-Aryl amines are prevalent in pharmaceutically active compounds and natural products. Herein, we describe a Ni-catalyzed protocol for their synthesis from readily available α-aryl ethers. While α-aryl ethers have been used as electrophiles in Ni-catalyzed C–C bond formations, their use in C–heteroatom bond formation is much less prevalent. Preliminary mechanistic insight suggests that oxidative addition

  α-芳胺普遍存在于药物活性化合物和天然产物中。在这里，我们描述了一种镍催化的协议，用于从容易获得的 α-芳基醚合成它们。虽然 α-芳基醚已被用作 Ni 催化的 C-C 键形成中的亲电试剂，但它们在 C-杂原子键形成中的使用要少得多。初步的机理见解表明，阴离子配体促进了氧化加成，并且还原消除是一个可逆过程。