2-(Dimethylamino)ethyl carbonochloridate | 1164109-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(Dimethylamino)ethyl carbonochloridate
• CAS: 1164109-44-7
• 化学式: C₅H₁₀ClNO₂
• 分子量: 151.593
• InChiKey: UGAMBEVTJRWCKD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  158.7±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.138±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-氯-6-甲基苯基)-2-{[2-甲基-6-(1-哌嗪基)-4-嘧啶基]氨基}-1,3-噻唑-5-甲酰胺 、 2-(Dimethylamino)ethyl carbonochloridate 在 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 N,N-dimethylethyl 4-(6-((5-((2-chloro-6-methylphenyl)carbamoyl)-2-thiazolyl)amino)-2-methyl-4-pyrimidinyl)-1-piperazinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  新型达沙替尼类似物作为有效的DDR1和DDR2激酶抑制剂的合成和生物学评估。

  摘要：

  设计并合成了作为DDR1和DDR2抑制剂的新型达沙替尼类似物。筛选合成的化合物的DDR1和DDR2激酶抑制作用以及癌细胞增殖抑制活性。一些化合物对DDR1和DDR2均显示出有效的抑制活性，并且在低纳摩尔范围内对K562细胞系具有抗癌活性。特别是，化合物3j对两个DDR的抑制力均明显优于亲代达沙替尼，并且对K562细胞系也具有有效的抑制活性（DDR1的IC50值为2.26 +/- 0.46 nM，DDR2的IC50值为7.04 +/- 2.90 nM，0.125对于K562细胞系，为+/- 0.017 nM。本文受版权保护。版权所有。

  DOI：

  10.1111/cbdd.12863

文献信息

• SUBSTITUTED PYRAZOLO[3,4-b]PYRIDIN-6-CARBOXYLIC ACIDS AND METHOD OF USE
  申请人：AbbVie S.à.r.l.

  公开号：US20170101406A1

  公开（公告）日：2017-04-13

  The present invention provides for compounds of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 have any of the values defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents in the treatment of diseases and conditions mediated and modulated by CFTR, including cystic fibrosis, Sjögren's syndrome, pancreatic insufficiency, chronic obstructive lung disease, and chronic obstructive airway disease. Also provided are pharmaceutical compositions comprised of one or more compounds of formula (I).

  本发明提供了式（I）的化合物 其中R 1 ，R 2 ，R 3 和R 4 具有规范中定义的任何值，以及其药学上可接受的盐，这些化合物在治疗由CFTR介导和调节的疾病和症状中是有用的，包括囊性纤维化、Sjögren综合征、胰腺功能不全、慢性阻塞性肺病和慢性阻塞性气道疾病。还提供了由一个或多个式（I）的化合物组成的药物组合物。
• Discovery of a novel class anti-proliferative agents and potential inhibitors of EGFR tyrosine kinases based on 4-anilinotetrahydropyrido[4,3-d]pyrimidine scaffold: Design, synthesis and biological evaluations
  作者：Yong Zhang、Kai Zhang、Meng Zhao、Lixia Zhang、Mingze Qin、Shuchun Guo、Yanfang Zhao、Ping Gong

  DOI：10.1016/j.bmc.2015.05.059

  日期：2015.8

  13c, 13n, 13o, 13p, 13r, 13s, 13u and 24c obviously. By evaluation of inhibiting EGFR and HER2 kinases, seven compounds (13b, 13g, 13n, 13o, 13p, 13r and 13s) showed stronger EGFR potency with IC50 ⩽ 18 nM, which could also be understood by preliminary docking study of 13b with EGFR kinase. In view of the primary SAR, bisarylaniline derivatives (13o, 13p, 13r and 13s) showed obvious improvements on

  设计，合成了一系列新颖的4-芳基氨基-6 / 7-取代的5,6,7,8-四氢吡啶并[4,3- d ]嘧啶类化合物，它们作为潜在的抗增殖剂和EGFR激酶抑制剂具有生物活性被评估。THPPs中的N-丙烯酰胺片段和带有取代基的4-苯胺基团都起着关键作用，因为它们对四种癌细胞系（HT29，A549，H460和H1975）具有显着的抗增殖活性。吉非替尼抗性的H1975尤其抑制活性显示更有利的，这可从化合物可以观察到图13B，13C，13N，13O，13P，13R，13S，13u和24c显然。通过抑制EGFR和HER2激酶，七种化合物（评价13B，13克，13N，13O，13P，13R和13S）显示更强的EGFR效力与IC 50  ⩽18纳米，这也可以通过初步对接研究理解13b中与EGFR激酶。鉴于原发性SAR，双芳基苯胺衍生物（13o，13p，13r和13s）显示出对HER2抑制的明显改善，表明它们是潜在的EGFR
• [EN] PRO-DRUG COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PROMÉDICAMENTS
  申请人：PROXIMAGEN LTD

  公开号：WO2014140510A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  A compound according to formula (I) or a hydrate, solvate, or pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein where the integers Q, R2, A, R1, Z1, Z2, and Z3 are as defined in claim 1.

  根据公式（I）或其水合物、溶剂合物或药用可接受盐，其中整数Q、R2、A、R1、Z1、Z2和Z3的定义如权利要求1中所述。
• [EN] PRODRUG COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE TYPE PROMÉDICAMENT
  申请人：PROXIMAGEN LTD

  公开号：WO2015097461A1

  公开（公告）日：2015-07-02

  A compound of formula (Ia) or (Ib), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, Wherein Q, R2, Ar, A and R1 are as defined in claim 1. The claimed compounds are gap junction blockers useful for the treatment or prevention of a range of conditions including migraine, epilepsy, non-epileptic seizures, brain injury (including stroke, intracranial haemorrhage and trauma induced), pain, neurodegenerative disease or cardiovascular disease including myocardial infarction, coronary revascularization or angina.

  公式（Ia）或（Ib）的化合物，或其药学上可接受的盐，其中Q、R2、Ar、A和R1如权利要求1所定义。所述化合物是缝隙连接阻滞剂，可用于治疗或预防一系列疾病，包括偏头痛、癫痫、非癫痫性抽搐、脑损伤（包括中风、颅内出血和创伤引起的）、疼痛、神经退行性疾病或心血管疾病，包括心肌梗死、冠状动脉重建术或心绞痛。
• URETHANE AND UREA FLUOROSURFACTANTS
  申请人：MURPHY PETER MICHAEL

  公开号：US20120122999A1

  公开（公告）日：2012-05-17

  The present invention comprises a compound of a compound of Formula 1 wherein R f is a C 2 to C 12 perfluoroalkyl optionally interrupted by one to four moieties each independently selected from the group consisting of —CH 2 —, —O—, —S—, —S(O)—, and —S(O) 2 —; n is 1 to 6; m is 0 to 2, provided that m is less than or equal to n. X and Y are each independently O or NR, R is hydrogen or C 1 to C 6 alkyl; R 1 , and R 2 are each independently C 1 to C 6 alkyl, optionally containing one or more oxygen atoms and may form a ring selected from the group of piperidine, pyrrolidine, and morpholine; and R 3 is O − , (CH 2 ) p C(O)O − , (CH 2 ) p CH(OH)(CH 2 )SO 3 − , and (CH 2 ) q SO 3 − ; p is 1 to 4; and q is 2 to 4 which is useful as a surfactant.

  本发明涉及一种化合物，该化合物为式1的化合物，其中Rf是C2到C12的全氟烷基，可选地中断一个到四个基团，每个基团独立地选择自羟基、氧原子、硫原子、磺酰基和磺酰基二元组成的群体；n为1到6；m为0到2，但m小于或等于n；X和Y各自独立地为氧原子或氮原子；R为氢原子或C1到C6的烷基；R1和R2各自独立地为C1到C6的烷基，可选地含有一个或多个氧原子，并且可以形成从哌啶、吡咯烷和吗啉群体中选择的环；而R3为O-、(CH2)pC(O)O-、( )pCH(OH)( )SO3-和( )qSO3-；p为1到4；q为2到4，该化合物可用作表面活性剂。