(5-Chloro-thiophen-2-yl)-acetyl chloride | 92781-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: (5-Chloro-thiophen-2-yl)-acetyl chloride
• 英文别名: (5-Chlorothiophen-2-yl)acetyl chloride；2-(5-chlorothiophen-2-yl)acetyl chloride
• CAS: 92781-12-9
• 化学式: C₆H₄Cl₂OS
• 分子量: 195.069
• InChiKey: VRBZTHJEGQLBPJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  249.1±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.475±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-Chloro-thiophen-2-yl)-acetyl chloride 在 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Quinolones as gonadotropin releasing hormone (GnRH) antagonists: simultaneous optimization of the C(3)-aryl and C(6)-substituents

  摘要：

  A series of 3-arylquinolones was prepared and evaluated for their ability to act as gonadotropin releasing hormone (GnRH) antagonists. A variety of substitution patterns of the 3-aryl substituent are described. The 3,4,5-trimethylphenyl substituent (23h) was found to he optimal. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00318-8
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-2-酰氯噻吩 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 silver(l) oxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (5-Chloro-thiophen-2-yl)-acetyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Quinolones as gonadotropin releasing hormone (GnRH) antagonists: simultaneous optimization of the C(3)-aryl and C(6)-substituents

  摘要：

  A series of 3-arylquinolones was prepared and evaluated for their ability to act as gonadotropin releasing hormone (GnRH) antagonists. A variety of substitution patterns of the 3-aryl substituent are described. The 3,4,5-trimethylphenyl substituent (23h) was found to he optimal. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00318-8

文献信息

• Design, synthesis and biological evaluation of novel 2,3-dihydroquinazolin- 4(1H)-one derivatives as potential fXa inhibitors
  作者：Junhao Xing、Lingyun Yang、Yifei Yang、Leilei Zhao、Qiangqiang Wei、Jian Zhang、Jinpei Zhou、Huibin Zhang

  DOI：10.1016/j.ejmech.2016.09.055

  日期：2017.1

  Coagulation factor Xa (fXa) is a particularly attractive target for the development of effective and safe anticoagulants. In this study, novel 2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one derivatives were designed as potential fXa inhibitors based on anthranilamide structure which has been reported in our previous research. The experimental data showed that most of the designed compounds exhibited significant in vitro

  凝血因子Xa（fXa）是开发有效和安全的抗凝剂的特别有吸引力的目标。在这项研究中，新的2,3-二氢喹唑啉-4（1 H）-one衍生物被设计为基于邻氨基苯甲酰胺结构的潜在fXa抑制剂，这在我们先前的研究中已有报道。实验数据表明，大多数设计的化合物对fXa均显示出显着的体外效价。其中，化合物8e对fXa表现出最强的效力，IC 50值为21 nM，对凝血酶的选择性很高（IC 50  = 67μM），并且在体外表现出色抗血栓活性，其2×PT值为1.2μM，2×aPTT值为0.6μM。此外，8e在大鼠动静脉分流（AV-SHUNT）模型中还表现出出色的体内抗血栓形成活性。出血风险评估表明，8e具有与贝曲西班相似的安全性。所有结果表明，化合物8e可以被认为是预防和治疗血栓栓塞性疾病的潜在fXa抑制剂。
• Antagonists of gonadotropin releasing hormone
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US06150522A1

  公开（公告）日：2000-11-21

  There are disclosed compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof which are useful as antagonists of GnRH and as such may be useful for the treatment of a variety of sex-hormone related conditions in both men and women. ##STR1##

  公开了式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物可用作GnRH的拮抗剂，因此可能对男女的多种性激素相关疾病的治疗有用。 ##STR1##
• ANTAGONISTS OF GONADOTROPIN RELEASING HORMONE
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：EP0920319A1

  公开（公告）日：1999-06-09
• EP0920319A4
  申请人：——

  公开号：EP0920319A4

  公开（公告）日：2002-05-02
• US4086423A
  申请人：——

  公开号：US4086423A

  公开（公告）日：1978-04-25