3β,7α-diacetoxyandrost-5-en-17-one | 2863-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β,7α-diacetoxyandrost-5-en-17-one
• 英文别名: 3β,7α-diacetoxy-androst-5-en-17-one；3β,7α-Diacetoxy-androst-5-en-17-on；Δ⁵-Androsten-3β,7α-diol-17-on-diacetat；3β,7α-Dihydroxy-5-androsten-17-on-diacetat；3β.7α-Dihydroxy-5-androsten-17-on-diacetat；[(3S,7S,8R,9S,10R,13S,14S)-7-acetyloxy-10,13-dimethyl-17-oxo-1,2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
• CAS: 2863-23-2
• 化学式: C₂₃H₃₂O₅
• 分子量: 388.504
• InChiKey: RQRVSSFVZZFPRR-KJFLTHLTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-羟基去氢表雄酮 、 乙酸酐 在 吡啶 作用下， 反应 48.0h， 以0.027 g的产率得到3β,7α-diacetoxyandrost-5-en-17-one
  参考文献：
  名称：

  转化类固醇

  摘要：

  一种使用 Circinella sp. 真菌对 Δ5-3β-羟基类固醇进行 9a-羟基化的制备方法。10Kh-1220不能修改A环已经研制成功。已确定主要和副产品的产量在很大程度上取决于转化条件、菌丝年龄和类固醇底物的结构。在最佳转化条件下，雄烯醇酮、孕烯醇酮、16-脱氢-16α、17α-环氧-和-16α-甲氧基孕烯醇酮的新型 9α-羟基取代衍生物的产率为 36-80%。

  DOI：

  10.1007/bf00699849

文献信息

• Steroid transformations with Fusarium oxysporum var. cubense and Colletotrichum musae
  作者：Maureen R Wilson、Winklet A Gallimore、Paul B Reese

  DOI：10.1016/s0039-128x(99)00067-7

  日期：1999.12

  The utility of two locally isolated fungi, pathogenic to banana, for steroid biotransformation has been studied. The deuteromycetes Fusarium oxysporum var, cubense (IMI 326069, UAMH 9013) and Colletotrichum musae (IMI 374528, UAMH 8929) had not been examined previously for this potential. In general, F. oxysporum var, cubense effected 7 alpha hydroxylation on 3 beta-hydroxy-Delta(5)-steroids, 6 beta, 12 beta, and 15 alpha hydroxylation on steroidal-4-ene-3-ones, side-chain degradation on 17 alpha,21-dihydroxypregnene-3,20-diones, and 15 alpha hydroxylation on estrone. Both strains were shown to perform redox reactions on alcohols and ketones. (C) 1999 Elsevier Science Inc. All rights reserved.
• Transformed steroids
  作者：N. E. Voishvillo、Z. I. Istomina、A. V. Kamernitsky

  DOI：10.1007/bf00699849

  日期：1994.4

  modifying theA ring has been developed. It is established that the yields of the main and the side products greatly depend on the transformation conditions, mycelium age, and the structure of the steroid substrate. Under the optimal transformation conditions novel 9α-hydroxysubstituted derivatives of androstenolone, pregnenolone, 16-dehydro-16α,17α-epoxy-, and-16α-methoxypregnenolone have been obtained

  一种使用 Circinella sp. 真菌对 Δ5-3β-羟基类固醇进行 9a-羟基化的制备方法。10Kh-1220不能修改A环已经研制成功。已确定主要和副产品的产量在很大程度上取决于转化条件、菌丝年龄和类固醇底物的结构。在最佳转化条件下，雄烯醇酮、孕烯醇酮、16-脱氢-16α、17α-环氧-和-16α-甲氧基孕烯醇酮的新型 9α-羟基取代衍生物的产率为 36-80%。