ethyl 3-(4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl)propanoate | 56968-31-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: ethyl 3-(4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl)propanoate
• 英文别名: Ethyl-3-<4-(2-methoxyphenyl)-1-piperazinyl>-propionat；3-[4-(2-methoxy-phenyl)-piperazin-1-yl]-propionic acid ethyl ester；ethyl 3-[4-(2-methoxyphenyl)-1-piperazinyl] propionate；ethyl 3-[4-(2-methoxyphenyl)-piperazinyl-1]-propionate；ethyl 3-[4-(2-methoxyphenyl)piperazino]propanoate；ethyl 3-[4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]propanoate
• CAS: 56968-31-1
• 化学式: C₁₆H₂₄N₂O₃
• 分子量: 292.378
• InChiKey: GZVFLQCQZQWQOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-(4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl)propanoate 在 sodium tetrahydroborate 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以50%的产率得到4-(2-甲氧基苯基)-1-哌嗪丙醇
  参考文献：
  名称：

  Compositions, Synthesis, and Methods of Using Quinolinone Based Atypical Antipsychotic Agents

  摘要：

  本发明提供了新型喹诺酮衍生物，可以有效用于治疗精神分裂症及相关精神病，如急性躁狂症、双相情感障碍、自闭症和抑郁症。

  公开号：

  US20080293736A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴丙酸乙酯 、 1-(2-methoxyphenyl)piperazine hydrochloride 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以95%的产率得到ethyl 3-(4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  Compositions, Synthesis, and Methods of Using Quinolinone Based Atypical Antipsychotic Agents

  摘要：

  本发明提供了新型喹诺酮衍生物，可以有效用于治疗精神分裂症及相关精神病，如急性躁狂症、双相情感障碍、自闭症和抑郁症。

  公开号：

  US20080293736A1

文献信息

• Diarylalkylpiperazines active on the lower urinary tract
  申请人：Leonardi Amedeo

  公开号：US06894052B1

  公开（公告）日：2005-05-17

  Disclosed herein are novel compounds and methods for the treatment of disorders of the lower urinary tract. The novel compounds are diarylalkylpiperazine derivatives. The methods comprise the administration of the novel compounds of the invention, and other compounds that bind to 5HT 1A receptors, for treating disorders of the lower urinary tract.

  本文披露了一种治疗下尿道疾病的新化合物和方法。这些新化合物是二芳基烷基哌嗪衍生物。该方法包括给予本发明的新化合物以及其他与5HT1A受体结合的化合物，用于治疗下尿道疾病。
• Novel quinazolinone derivatives as 5-HT7 receptor ligands
  作者：Yong Ho Na、Sung Ho Hong、Jung Hyang Lee、Woo-Kyu Park、Du-Jong Baek、Hun Yeong Koh、Yong Seo Cho、Hyunah Choo、Ae Nim Pae

  DOI：10.1016/j.bmc.2007.11.049

  日期：2008.3

  the 5-HT(7) receptor of the quinazolinone library 1, which was designed with various substituents (X, Y, R(1), and R(2)) on the aromatic rings and different carbon chain length. Total 85 compounds of the quinazolinone library 1 were synthesized and the binding affinities of all the synthesized compounds were obtained by radioligand binding assay for the 5-HT(7) receptor. Among the 85 compounds, 24

  5-HT（7）受体拮抗剂在动物模型中产生了抗抑郁样作用，并且5-HT（7）受体参与了其他病理生理机制，例如温度调节，学习和记忆以及睡眠，这一点已被各种研究重点介绍。作为我们发现新型5-HT（7）受体拮抗剂的工作之一，我们在此报告喹唑啉酮文库1的5-HT（7）受体的合成和结合亲和力，该库设计有各种取代基（X，Y，R（1）和R（2））在芳香环上和不同的碳链长度。合成了喹唑啉酮文库1的总共85种化合物，并通过放射性配体结合测定法对5-HT（7）受体获得了所有合成化合物的结合亲和力。在85种化合物中，24种化合物显示出非常好的结合亲和力，IC（50）值低于100 nM。IC（50）值低于100 nM的化合物主要具有o-OMe或o-OEt作为R（2）取代基。具有最佳结合亲和力的化合物为1-68，其中IC（50）值为12 nM。在体内动物研究中，某些合成的化合物在小鼠的强迫游泳试验中确实具有抗抑郁活性。
• Benzopyrone derivatives exhibiting anti-allergic activity
  申请人：Boehringer Mannheim GmbH

  公开号：US04092416A1

  公开（公告）日：1978-05-30

  Benzopyrones of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 is a hydrogen or halogen atom or a hydroxyl, lower alkyl, alkoxy, alkylthio or trifluoromethyl radical, R.sub.2, r.sub.3, r.sub.4 and R.sub.5 each independently is hydrogen, a halogen atom, a hydroxyl radical, a lower alkyl or lower alkoxy radical, or a lower alkyl or lower alkoxy radical substituted by at least one of hydroxyl, halogen, mesyloxy or tosyloxy or by an oxirane, dioxane or dioxolane ring, A is a lower alkylene radical, and n is 0, 1 or 2, And salts thereof exhibit anti-allergic activity.

  苯并吡喃酮的化学式为##STR1##，其中R.sub.1是氢原子或卤素原子或羟基、低烷基、烷氧基、烷硫基或三氟甲基基团，R.sub.2、r.sub.3、r.sub.4和R.sub.5分别是氢、卤素原子、羟基基团、低烷基或低烷氧基基团，或者被至少一个羟基、卤素、甲磺氧基或对甲苯磺氧基取代的低烷基或低烷氧基基团，或者被环氧环、二氧杂环戊烷环或二氧杂环已取代的低烷基或低烷氧基基团，A为低烷基烯基基团，n为0、1或2，其盐具有抗过敏活性。
• 1, 2, 4 -TRIAZOLE DERIVATIVES AS SEROTONERGIC MODULATORS
  申请人：Heal Jonathan Richard

  公开号：US20100261732A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  The invention relates to novel 5-hydroxytryptamine (5-HT) receptor modulator compounds of formula (I); wherein A, B, R 1 -R 5 , T, W, X, Y, Z and m are defined herein, to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to their use in the treatment of conditions associated with 5-HT action.

  本发明涉及公式（I）的新型5-羟色胺（5-HT）受体调节剂化合物；其中A、B、R1-R5、T、W、X、Y、Z和m在此定义，以及包含这些化合物的制药组合物及其在治疗与5-HT作用相关的疾病中的使用。
• 1, 2, 4-triazole derivatives as serotonergic modulators
  申请人：Prosarix Limited

  公开号：US08222254B2

  公开（公告）日：2012-07-17

  The invention relates to novel 5-hydroxytryptamine (5-HT) receptor modulator compounds of formula (I); wherein A, B, R1-R5, T, W, X, Y, Z and m are defined herein, to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to their use in the treatment of conditions associated with 5-HT action.

  本发明涉及一种新型的5-羟色胺（5-HT）受体调节剂化合物，其化学式为（I）；其中A、B、R1-R5、T、W、X、Y、Z和m在此定义，以及包含这些化合物的药物组成物和它们在治疗与5-HT作用有关的疾病方面的用途。