trans-(PMe3)2PtHCl | 93059-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: trans-(PMe3)2PtHCl
• CAS: 93059-43-9；91760-38-2
• 化学式: C₆H₁₉ClP₂Pt
• 分子量: 383.697
• InChiKey: YZKQTWASUXCMRA-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.13
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-(PMe3)2PtHCl 在 ammonium hexafluorophosphate 、 三甲基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 以27%的产率得到{(PMe3)3PtH}PF6
  参考文献：
  名称：

  Ramprasad, Dorai; Yue, Hong Jun; Marsella, John A., Inorganic Chemistry, 1988, vol. 27, # 18, p. 3151 - 3155

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  bis(trimethylphosphane)dichloridoplatinum(II) 在 H₂ 、 sodium naphthalide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以65%的产率得到trans-(PMe3)2PtHCl
  参考文献：
  名称：

  Packett, Diane L.; Jensen, Craig M.; Cowan, Robert L., Inorganic Chemistry, 1985, vol. 24, # 22, p. 3578 - 3583

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Kinetics and mechanism of nitrile hydration catalyzed by unhindered hydridobis(phosphine) platinum(II) complexes. Regioselective hydration of acrylonitrile
  作者：Craig M. Jensen、William C. Trogler

  DOI：10.1021/ja00264a025

  日期：1986.2

  Des experiences de marquage isotopique en utilisant le trans-PtDCl(P(CH 3 ) 3 ) 2 pour catalyser l'hydratation de l'acrylonitrile montrent que l'hydratation de la partie olefine a lieu par l'intermediaire d'une olefine coordinee et que, contrairement a l'hydratation du nitrile, elle met en jeu une elimination reductive dans le cycle catalytique

  Des Experience de marquage isotopique en utilisant le trans-PtDCl(P(CH 3 ) 3 ) 2 浇注催化剂 l'hydratation de l'acrylonitrile montrent que l'hydratation de la partie olene a lieu par l'intermediaire d'une olene coordinee et que, contrarement a l'hydratation dunitile, elle met en jeu une 消除还原性 dans le cycle catalytique
• Mechanism of Dihydrogen Splitting by An Apparent Bimetallic Frustrated Lewis Pair based on Ir(III)/Pt(0)
  作者：Juan J. Moreno、Alejandra Pita‐Milleiro、Ana Luque‐Gómez、María F. Espada、Joaquín López‐Serrano、Jesús Campos

  DOI：10.1002/zaac.202300003

  日期：——

  of transition metals into frustrated Lewis pairs (FLPs) offers multiple opportunities for bond activation and catalysis. In this work, we explore the combination of the Lewis acidic Ir(III) cation [(η5-C5Me5)IrCl(PMe2ArDipp2)]+ (ArDipp2=C6H3−2,6-(C6H3−2,6-iPr2)2) with the Lewis basic Pt(0) compound Pt(PtBu3)2. The bulkiness of the phosphine ligands prevents the formation of a bimetallic adduct. We

  将过渡金属并入受挫路易斯对 (FLP) 为键活化和催化提供了多种机会。在这项工作中，我们探索了路易斯酸性 Ir(III) 阳离子 [( η 5 -C 5 Me 5 )IrCl(PMe 2 Ar Dipp2 )] + (Ar Dipp2 =C 6 H 3 −2,6-( C 6 H 3 −2,6- i Pr 2 ) 2 ) 与路易斯碱性 Pt(0) 化合物 Pt(P t Bu 3 ) 2. 膦配体的庞大性阻止了双金属加合物的形成。我们探索了双氢的协同裂解来测量双金属 FLP 反应性。正如预期的那样，化合物 [( η 5 -C 5 Me 5 )Ir(Cl)(H)(PMe 2 Ar Dipp2 )] 和 [PtH(P t Bu 3 ) 2 ] +迅速形成，这表明实际的 FLP 机制正在运行。然而，我们深入的实验/计算研究证明整个过程要复杂得多。我们倾向于协同途径，而不是真正的 FLP 型活化，该途径需要许多平衡过程和
• Synthesis, characterization, and rearrangements of [(1-methylcyclobutyl)methyl]platinum(II) complexes. Very mild ring-strain-induced carbon-carbon activation
  作者：Thomas C. Flood、John A. Statler

  DOI：10.1021/om00090a004

  日期：1984.12