1,1,1,3-tetramethyl-3,3-diphenyl-disiloxane | 1719-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,1,1,3-tetramethyl-3,3-diphenyl-disiloxane
• 英文别名: Tetramethyl-1,1-diphenyldisiloxan；1,1,1,3-Tetramethyldiphenyldisilazan；asym-Tetramethyl-diphenyl-disiloxan；1,1-Diphenyl-1,2,2,2-tetramethyl-disiloxan；1,1,1,3-Tetramethyl-3,3-diphenyl-disiloxan；Tetramethyl-1,1-diphenyldisiloxane；trimethyl-[methyl(diphenyl)silyl]oxysilane
• CAS: 1719-04-6
• 化学式: C₁₆H₂₂OSi₂
• 分子量: 286.521
• InChiKey: BMOGDWCLOBWOSC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -65 °C
• 沸点：
  285 °C(Press: 740-760 Torr)
• 密度：
  0.974 g/cm3(Temp: 25 °C)
• 保留指数：
  1706.4

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.23
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1,3-tetramethyl-3,3-diphenyl-disiloxane 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 六甲基二硅氧烷 、 1,3-二甲基-1,1,3,3-四苯基二硅氧烷
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Methylphenyldisiloxanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01122a029
• 作为产物：
  描述：

  1,1,1,2-tetramethyl-2,2-diphenyldisilane 在 二甲基亚砜 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 1,1,1,3-tetramethyl-3,3-diphenyl-disiloxane
  参考文献：
  名称：

  在二甲亚砜的存在下光解芳基取代的乙硅烷

  摘要：

  已经研究了在二甲亚砜存在下芳基取代的乙硅烷的光解作用。发现产物为二硅氧烷，芳基取代的硅烷，二甲基硅酮[（CH 3）2 Si = O]和二甲基硫。讨论了这些反应的可能机制。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)90392-9

文献信息

• Pd/C-catalyzed cross-coupling reaction of benzyloxysilanes with halosilanes for selective synthesis of unsymmetrical siloxanes
  作者：Masayasu Igarashi、Keiko Kubo、Tomohiro Matsumoto、Kazuhiko Sato、Wataru Ando、Shigeru Shimada

  DOI：10.1039/c4ra02126f

  日期：——

  A new protocol for the nonhydrolytic synthesis of unsymmetrical siloxanes has been developed. The cross-coupling reaction of benzyloxysilanes with halosilanes catalyzed by Pd/C afforded various unsymmetrical siloxanes with co-production of benzyl halides.

  开发了一种非水解合成不对称硅氧烷的新方法。通过Pd/C催化的苄氧基硅烷与卤硅烷的交叉耦合反应，合成了多种不对称硅氧烷，同时副产苄基卤化物。
• Salt-Free Preparation of Trimethylsilyl Ethers by B(C₆F₅)₃-Catalyzed Transfer Silylation by Using a Me₃SiH Surrogate
  作者：Antoine Simonneau、Jonas Friebel、Martin Oestreich

  DOI：10.1002/ejoc.201301840

  日期：2014.4

  promoted by the same boron catalyst. Benzene and dihydrogen are formed during the reaction, but no salt waste is. This expedient protocol is applicable to several silicon groups, and the preparation of trimethylsilyl ethers presented here is potentially useful for alcohol derivatization prior to GLC analysis.

  描述了由强路易斯酸 B(C6F5)3 催化的前所未有的醇转移硅烷化反应。气态 Me3SiH 由 B(C6F5)3 催化分解 3-三甲基甲硅烷基环己-1,4-二烯原位释放，随后与醇在相同硼催化剂促进的脱氢 Si-O 偶联中反应。在反应过程中形成苯和二氢，但没有盐废物。此权宜之计适用于多个硅基团，此处介绍的三甲基甲硅烷基醚的制备对于 GLC 分析之前的醇衍生化可能有用。
• Metal-Catalyzed Reduction of HCONR′₂, R′ = Me (DMF), Et (DEF), by Silanes to Produce R′₂NMe and Disiloxanes: A Mechanism Unraveled
  作者：Renzo Arias-Ugarte、Hemant K. Sharma、Andrew L.C. Morris、Keith H. Pannell

  DOI：10.1021/ja2101246

  日期：2012.1.18

  for the silane, R(3)SiH, reduction of N,N-dimethylformamide (DMF), and N,N-diethylformamide (DEF), we can observe, intercept, and isolate, the important siloxymethylamine intermediates, R(3)SiOCH(2)NR'(2), R' = Me, Et, for the first time. In the presence of excess DMF such intermediates thermally react with a variety of silanes to form the corresponding disiloxanes in the absence of a metal catalyst

  我们证明使用 Mo(CO)(6)、Mo(CO)(5)NMe(3) 和 (η(5)-C(5)H(5))Mn(CO)(3) 作为催化剂通过硅烷、R(3)SiH、N,N-二甲基甲酰胺 (DMF) 和 N,N-二乙基甲酰胺 (DEF) 的还原，我们可以观察、拦截和分离重要的甲硅烷氧基甲胺中间体 R(3)SiOCH( 2)NR'(2), R' = Me, Et, 第一次。在过量 DMF 存在下，这种中间体与多种硅烷发生热反应，在没有金属催化剂的情况下形成相应的二硅氧烷。我们还表明，锗氢化物，Et(3)GeH 和 Bu(3)GeH，也减少 DMF 以形成三甲胺和相应的 digermoxane，但没有观察到中间体 R(3)GeOCH(2)NMe(2)。Bu(3)SnH 减少 DMF，但随着 Bu(3)SnOSnBu(3) 的低产率（但没有 Bu(3)SnOCH(2)NMe(2)）获得了显着的副产物，包括
• Razuvaev, G. A.; Brevnova, T. N.; Semenov, V. V., Journal of general chemistry of the USSR, 1987, vol. 57, p. 323 - 330
  作者：Razuvaev, G. A.、Brevnova, T. N.、Semenov, V. V.、Kornev, A. N.、Lopatin, M. A.、Egorochkin, A. N.

  DOI：——

  日期：——
• JP6015949
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——