1,1,1,2-tetramethyl-2,2-diphenyldisilane | 1450-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,1,1,2-tetramethyl-2,2-diphenyldisilane
• 英文别名: 1,1,1,2-tetramethyl-2,2-diphenyl-disilane；1,1,1,2-Tetramethyl-2,2-diphenyl-disilan；1,1-diphenyltetramethyldisilane；diphenyltetramethyldisilane；Disilane, 1,1,1,2-tetramethyl-2,2-diphenyl-；trimethyl-[methyl(diphenyl)silyl]silane
• CAS: 1450-16-4
• 化学式: C₁₆H₂₂Si₂
• 分子量: 270.522
• InChiKey: ZQZXXLQCPQMXIO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  81.5-82 °C(Press: 0.01 Torr)
• 密度：
  0.9678 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1,2-tetramethyl-2,2-diphenyldisilane 在 三氯化铝 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 1-Chlor-1-phenyl-1,2,2,2-tetramethyldisilan
  参考文献：
  名称：

  某些溴甲基和碘甲基取代的乙硅烷的制备

  摘要：

  描述了一种非常方便的方法来制备溴甲基取代的有机乙硅烷，该方法涉及使相应的（甲氧基甲基）乙硅烷与三苯基二溴phoshporane反应。（碘甲基）乙硅烷最好通过在丙酮中用碘化钠处理（溴甲基）乙硅烷来制备，尽管它们是由磷酸和碘化钾作用在（甲氧基甲基）乙硅烷上制得的，但收率和纯度要低得多。通过重氮甲烷对对称的-二甲基四氯乙硅烷的作用，然后剩余的硅氯键的甲基化，以纯净的方式制备1,2-双（氯甲基）四甲基乙硅烷，但收率非常低。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)87516-6
• 作为产物：
  描述：

  1,1,1-三甲基-2,2,2-三苯基二硅烷 以 乙醚 、 正戊烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1,1,1,2-tetramethyl-2,2-diphenyldisilane
  参考文献：
  名称：

  C 3 H 4 Si物种：某些Silacyclobutadiene异构体的产生和基质光谱鉴定

  摘要：

  快速裂解四种合适的前体，即1,1,1-三甲基-2-炔丙基二硅烷（32），其烯基（34）和丙炔基异构体（35）以及2-乙炔基1,1,1,2-四甲基乙硅烷（31） -引线接的三个C的形成3 ħ 4的Si物种（7，11，和15）。可以通过光化学5相同的组合物（的额外化合物中的检查12，13，14，17，和18）进行了鉴定。除乙炔基硅乙烯（18），观察到的所有化合物均为亚甲硅烷基。它们的鉴定是基于对实验和计算的（BLYP-6-31G *）红外光谱的比较。未能检测到硅环丁二烯（4）或硅四氢萘（25）。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199807)1998:7<1297::aid-ejoc1297>3.0.co;2-n

文献信息

• Access to stabilized silyl anions by electroreduction of chlorosilanes
  作者：C. Duprat、C. Biran、M. Bordeau、T. Constantieux、P. Gerval、J. Dunoguès

  DOI：10.1039/c39950002107

  日期：——

  Using the sacrificial anode technique, the electroreduction of arylchlorosilanes into the corresponding arylhydrosilanes occurs via a silylaluminium intermediate characterized for the first time in such reactions.

  采用牺牲阳极技术，芳基氯硅烷的电还原反应生成相应的芳基氢硅烷，过程经过一种在此类反应中首次表征的硅铝中间体。
• The preparation of organosilyl- and organogermyl- substituted ferrocenes
  作者：Makoto Kumada、Tadao Kondo、Koji Mimura、Mitsuo Ishikawa、Keiji Yamamoto、Shizuo Ikeda、Motohide Kondo

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)81603-4

  日期：1972.10

  Twenty-one organosilyl- and organogermyl- substituted ferrocenes, most of which contain the M—M(M = Si or Ge) groupings, have been prepared and their 1H NMR spectra have been recorded. The preparations of some organic derivatives of silicon and germanium used in the synthesis are also described.

  已经制备了二十一个有机甲硅烷基和有机锗烷基取代的二茂铁，其中大多数含有MM（M = Si或Ge）基团，并记录了它们的1 H NMR光谱。还描述了合成中使用的一些硅和锗的有机衍生物的制备方法。
• Preparation of oligosilanes containing perhalogenated silyl groups and their hydrogenation by stannanes
  作者：U. Herzog、G. Roewer

  DOI：10.1016/s0022-328x(97)00323-9

  日期：1997.10

  SiX3-SiXiMe3−i (i = 0, 1, 2; X = Cl, Br), trisilanes SiX2(SiXiMe3−i) (i = 0, 1) and branched tetrasilanes SiX(SiXMe2)3 were synthesized and their behavior towards the Lewis-base catalyzed hydrogenation by stannanes was investigated. In the case of methylchlorodisilanes SiCl3-SiCliMe3−i Si-Si bond cleavage competes with the hydrogenation reaction.

  从methylphenylsubstituted低聚的乙硅烷起始的SiX 3 -SiX我我3-我（我= 0，1，2; X =氯，溴），三硅烷的SiX 2（SIX我我3-我）（我= 0，1）和合成了支链四硅烷SiX（SiXMe 2）3，研究了它们对锡烷对路易斯碱催化加氢反应的行为。在methylchlorodisilanes的SiCl的情况下3 -SiCl我我3-我与氢化反应的Si-Si键裂解竞争。
• An Unusual and Diastereoselective Rearrangement during an Intramolecular Ene Reaction Involving a Disilane
  作者：Audrey Giros、Régis Guillot、Luis Blanco、Sandrine Deloisy

  DOI：10.1002/ejoc.201300849

  日期：2013.9

  A chiral 1-isopropenyl-1-(3-oxopropyl)disilane derivative undergoes a type II ene reaction under Lewis acid catalyzed conditions to afford the silacyclic compound and an unexpected rearranged product with high diastereoselectivities. This rearrangement occurs through 1,2-migration of a trimethylsilyl group. A common intermediate was proposed to explain the formation of both products.

  手性 1-异丙烯基-1-(3-氧代丙基) 乙硅烷衍生物在路易斯酸催化条件下发生 II 型烯反应，得到硅环化合物和具有高非对映选择性的意外重排产物。这种重排通过三甲基甲硅烷基的 1,2-迁移发生。提出了一种共同的中间体来解释两种产物的形成。
• Photolysis of aryl-substituted disilanes in the presence of dimethyl sulfoxide
  作者：Hiroshige Okinoshima、William P. Weber

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)90392-9

  日期：1978.4

  The photolysis of aryl-substituted disilanes in the presence of dimethyl sulfoxide has been studied. The products are found to be disiloxanes, aryl-substituted silanes, dimethylsilanone [(CH3)2Si=O], and dimethyl sulfide. Possible mechanisms for these reactions are discussed.

  已经研究了在二甲亚砜存在下芳基取代的乙硅烷的光解作用。发现产物为二硅氧烷，芳基取代的硅烷，二甲基硅酮[（CH 3）2 Si = O]和二甲基硫。讨论了这些反应的可能机制。