1-苄基-4-溴-哌啶 | 301665-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1-苄基-4-溴-哌啶
• 英文名称: 1-benzyl-4-bromopiperidine
• CAS: 301665-60-1
• 化学式: C₁₂H₁₆BrN
• 分子量: 254.17
• InChiKey: BIVWVMVLXIUILP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  300.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.336±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P235+P410
• 危险性描述：
  H317,H319
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苄基-4-溴-哌啶 在 sodium thiosulfate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以91%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  水仙环素衍生物及其制备与在制备抗肿瘤药物中的应用

  摘要：

  本发明提供了一种水仙环素衍生物，其以下列结构式I所示：其中，R1为烷基、环烷基、苄基或取代苄基；R2为烷基、环烷基、苄基或取代苄基；n为1～10的整数。本发明对水仙环素衍生物进行肿瘤细胞的毒性杀伤作用试验，结果证明对肺腺肿瘤细胞，肠肿瘤细胞，乳腺肿瘤细胞，肝肿瘤细胞，前列腺肿瘤细胞，黑色素肿瘤细胞，子宫内膜肿瘤细胞，神经胶质瘤细胞有强烈的毒性杀伤作用，因此，可用于制备抗肿瘤药物。本发明提供了水仙环素衍生物的制备方法。本发明水仙环素衍生物具有新颖侧链结构，对多种肿瘤细胞株表现了优异的抑制活性，药效优于水仙环素，化合物的毒性副作用得到了改善，为恶性肿瘤的治疗提供新药，有较大的临床应用价值。

  公开号：

  CN106543194A
• 作为产物：
  描述：

  1-苄基-4-羟基哌啶 在 咪唑 、 溴 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-苄基-4-溴-哌啶
  参考文献：
  名称：

  通过自由基-极性交叉机制对烯烃与烷基溴的电还原碳官能化

  摘要：

  电化学允许以受控方式直接访问反应中间体（自由基和离子），以实现选择性有机转化。这一特征已在各种烯烃官能化反应中得到证实，其中大部分是通过阳极氧化途径进行的。在本报告中，我们将电化学的范围进一步扩展到烯烃的还原功能化。特别是，试剂和反应条件的战略选择实现了自由基-极性交叉途径，其中可以以高度化学和区域选择性的方式将两种不同的亲电子试剂添加到烯烃上。具体来说，我们在分子间碳甲酰化、抗马尔科夫尼科夫加氢烷基化、烯烃的羧基化反应——文献中罕见的先例——通过电还原生成烷基自由基和碳负离子中间体。这些反应使用容易获得的起始材料（烷基卤化物、烯烃等）和简单、无过渡金属的条件，并显示出广泛的底物范围和良好的官能团耐受性。通过简单地改变反应介质，可以使用统一的方案来实现所有三种转化。这一发展为构建 Csp3-Csp3 键提供了新的途径。通过简单地改变反应介质，可以使用统一的方案来实现所有三种转化。这一发展为构建

  DOI：

  10.1021/jacs.0c08532

文献信息

• [EN] 1,4-DISUBSTITUTED PIPERIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS 11-BETAHSD1 INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE PIPERIDINE 1,4 DISUBSTITUEE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE 11-BETAHSD1
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004033427A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  The use of a compound of formula (I) in the manufacture of a medicament for use in the inhibition of 11βHSD1 is described.

  使用式(I)的化合物制造用于抑制11βHSD1的药物。
• A Cascade Aza-Cope/Aza-Prins Cyclization Leading to Piperidine Derivatives
  作者：Jothi L. Nallasivam、Rodney A. Fernandes

  DOI：10.1002/ejoc.201403607

  日期：2015.3

  The cascade aza-Cope/aza-Prins cyclization of homoallylamines to give substituted piperidines has been explored. The use of glyoxalic acid as the carbonyl component afforded bicyclic structures as a result of the internal carboxylate anion trapping the intermediate cation. The unimolecular bis-, tris-, and tetrakis(homoallylamine)s efficiently delivered the appended bis-, tris- and tetrakis(piperidine-4-ol)s

  已经探索了高烯丙基胺的级联 aza-Cope/aza-Prins 环化以产生取代的哌啶。由于内部羧酸根阴离子捕获中间阳离子，因此使用乙醛酸作为羰基组分提供双环结构。单分子双-、三-和四（高烯丙胺）有效地提供了附加的双-、三-和四（哌啶-4-醇）（分别为三脚架和十字架形状）作为新实体。后一种化合物在 Suzuki-Miyaura 交叉偶联反应中用作合成肠壳孔蛋白的极好配体。
• Cyclometalated Ruthenium Catalyst Enables Ortho-Selective C–H Alkylation with Secondary Alkyl Bromides
  作者：Gang-Wei Wang、Matthew Wheatley、Marco Simonetti、Diego M. Cannas、Igor Larrosa

  DOI：10.1016/j.chempr.2020.04.006

  日期：2020.6

  meta-selective sp2 C–H alkylation with secondary alkyl halides is well established, ortho selectivity has never been achieved. We demonstrate that the use of a cyclometalated Ru-complex, RuBnN, as the catalyst results in a complete switch of the inherent meta-selectivity to ortho selectivity in the Ru-catalyzed sp2 C–H alkylation reaction with unactivated secondary alkyl halides. The high catalytic activity

  尽管已经很好地确定了Ru催化的具有仲烷基卤化物的间选择性SP 2 C–H烷基化反应，但邻位选择性从未实现。我们证明，使用的环金属钌络合物，RuBnN，如在固有的一个完整的开关催化剂结果元-选择性到邻位选择性Ru-催化SP 2C–H烷基化反应与未活化的仲烷基卤化物。RuBnN的高催化活性允许温和的反应条件，导致宽范围和多功能性的转变。初步的机理研究表明，双环钌化物种是与烷基溴发生氧化加成反应的关键中间体，因此避免了与间位选择性相关的更常见的SET途径。
• One-Step Synthesis of Aliphatic Potassium Acyltrifluoroborates (KATs) from Organocuprates
  作者：Sizhou M. Liu、Dino Wu、Jeffrey W. Bode

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b00720

  日期：2018.4.20

  A one-step synthesis of aliphatic KATs from organocuprates is reported. Organolithium and organomagnesium reagents were readily transmetalated onto Cu(I) and coupled with a KAT-forming reagent to yield the respective aliphatic KAT. The protocol is suitable for primary, secondary and—for the first time—tertiary alkyl substrates. These protocols considerably expand the range of KATs that can be readily

  从有机铜酸酯一步合成脂肪族KAT的报道。有机锂和有机镁试剂很容易被金属转移到Cu（I）上，并与形成KAT的试剂偶合以产生相应的脂肪族KAT。该协议适用于伯，仲和（首次）叔烷基底物。这些协议大大扩展了KAT的范围，这些KAT可以轻松地从市售起始材料中一步获得。
• [EN] NON-PEPTIDIC NEUROPEPTIDE Y RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE RÉCEPTEUR DE NEUROPEPTIDE Y NON PEPTIDIQUE
  申请人：ROBERTS EDWARD

  公开号：WO2014116684A1

  公开（公告）日：2014-07-31

  The invention provides compounds that are modulators of neuropeptide Y (NPY) receptors, which can be selective inhibitors of NPY receptor Y2R. NPY receptor modulatory compounds are of the general formula Ar2-Y-Ar1-W-Ar3, wherein the variables are as defined herein. Compounds of the invention can be used for treatment of malconditions in patients wherein modulation of an NPY receptor is medically indicated, for example including drug or alcohol abuse, anxiety disorders, depression, stress-related disorders, neurological disorders, nerve degeneration, osteoporosis or bone loss, sleep/wake disorders, cardiovascular diseases, obesity, anorexia, inovulation, fertility disorders, angiogenesis, cell proliferation, learning and memory disorders, migraine and pain.

  该发明提供了调节神经肽Y（NPY）受体的化合物，这些化合物可以是NPY受体Y2R的选择性抑制剂。NPY受体调节化合物的一般结构式为Ar2-Y-Ar1-W-Ar3，其中变量如本文所定义。该发明的化合物可用于治疗患者的异常情况，其中调节NPY受体在医学上指示，例如包括药物或酒精滥用、焦虑症、抑郁症、与压力相关的疾病、神经系统疾病、神经退化、骨质疏松或骨质流失、睡眠/清醒障碍、心血管疾病、肥胖、厌食症、排卵障碍、生育障碍、血管生成、细胞增殖、学习和记忆障碍、偏头痛和疼痛。