N-(naphthalenesulfonyl)phenethylamine | 75115-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-(naphthalenesulfonyl)phenethylamine
• 英文别名: N-phenethylnaphthalene-2-sulfonamide；N-(2-phenylethyl)naphthalene-2-sulfonamide
• CAS: 75115-36-5
• 化学式: C₁₈H₁₇NO₂S
• 分子量: 311.404
• InChiKey: HVUPLMYEZGFVIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(naphthalenesulfonyl)phenethylamine 在 sodium tetrahydroborate 、 对苯二甲醚 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以88%的产率得到2-苯乙胺
  参考文献：
  名称：

  Photohydrolysis of sulfonamides via donor-acceptor ion pairs with electron-donating aromatics and its application to the selective detosylation of lysine peptides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00531a064
• 作为产物：
  描述：

  2-苯乙胺 、 2-萘磺酰氯 在 吡啶 作用下， 反应 12.0h， 以79%的产率得到N-(naphthalenesulfonyl)phenethylamine
  参考文献：
  名称：

  设计均相溴氧化还原催化选择性脂肪CH键的功能化。

  摘要：

  使用溴进行均相氧化催化的潜力尚未得到充分探索。我们在此表明​​，四烷基溴化铵和间氯过苯甲酸的组合提供了一种独特的催化剂体系，用于在日光下进行光化学引发时方便，选择性地氧化饱和的C（sp 3）-H键。这种方法可实现远程，分子内，位置选择性的C H胺化反应，如针对20个不同实例的证明。首次在Hofmann-Löffler催化反应中分离出N卤代中间体作为活性催化剂状态。此外，从N可以快速单锅合成N磺酰基恶唑烷开发了磺胺类药物，并举例说明了15种转化。这些开创性的例子改变了溴分子催化的范式。

  DOI：

  10.1002/anie.201800375

文献信息

• Selective removal of electron-accepting p-toluene- and naphthalenesulfonyl protecting groups for amino function via photoinduced donor acceptor ion pairs with electron-donating aromatics
  作者：Tatsuo. Hamada、Atsushi. Nishida、Osamu. Yonemitsu

  DOI：10.1021/ja00261a023

  日期：1986.1
• TRP INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Ostertag Eric M.

  公开号：US20120148604A1

  公开（公告）日：2012-06-14

  The present invention, relates to methods including compounds, derivatives, antibodies, interfering RNA, biologies, polypeptides, dominant negative effectors, and their use in the treatment of neuropathic pain by inhibition of transient receptor potential (TRP) channels. In another embodiment, this invention relates to inhibitors, antagonists, and agonists of TRPC4. TRPC4 therapeutic agents and modulators include but are not limited to small molecule inhibitors, compounds, amino acid derivatives, polypeptides, RNA interference agents, natural chemicals, ligand derivatives, and ions. TRPC4 therapeutic agents and modulators are developed for the treatment of neuropathic pain, including but not limited to pain sensations such as nociception, hyperalgesia, allodynia, and loss of sensory function.