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ethoxycarbonyl tetradecanoate | 135131-12-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethoxycarbonyl tetradecanoate
英文别名
——
ethoxycarbonyl tetradecanoate化学式
CAS
135131-12-3
化学式
C17H32O4
mdl
——
分子量
300.439
InChiKey
RIZOTWYKJDFMTM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.39
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    13.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethoxycarbonyl tetradecanoate(2R,3R,4S,5S)-2-Octadecylamino-tetrahydro-pyran-3,4,5-triolN,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 16.0h, 以66%的产率得到Tetradecanoic acid octadecyl-((2R,3R,4S,5S)-3,4,5-trihydroxy-tetrahydro-pyran-2-yl)-amide
    参考文献:
    名称:
    Syntheses of glycosylamides as glycolipid analogs
    摘要:
    In search of a simple synthetic access to analogs of naturally occurring glycolipids, glycosylamides have been synthesised in a two-step procedure from unprotected sugars, long-chain amines, and fatty acids. The N-glycosylation proceeded stereospecifically yielding crystalline beta-glycopyranosylamines. C-13 NMR spectroscopy of the glycosylamines in organic solvents revealed partial anomerisation, leading to alpha-glycosylamines and in part to corresponding N-furanosides. Selective N-acylation of either pure beta-glycosylamines or anomeric mixtures thereof with activated fatty acid led to formation of beta-glycosylamides exclusively. As evidenced by NMR spectroscopy, the glycosylamides exhibited rotameric isomerism. The glycosylamides were found to be strong stimulators of the specific immune response against antigens. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0008-6215(98)00278-x
  • 作为产物:
    描述:
    氯甲酸乙酯肉豆蔻酸三乙胺 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 ethoxycarbonyl tetradecanoate
    参考文献:
    名称:
    磺化钌(II)聚吡啶配合物与发光光谱探测表面活性剂的相互作用
    摘要:
    新型阴离子 [RuL2L']2- 配合物,其中 L 代表 (1,10-phenanthroline-4,7-diyl)bis(benzosulfonate) (pbbs; 3a) 或 (2,2'-bipyridine)-4,4' -二磺酸盐 (bpds; 3b),L' 是 N-(1,10-phenanthrolin-5-yl)tetradecanamide (pta; 2a) 或 N-(1,10-phenanthrolin-5-yl)acetamide (paa; 2b) ) 合成,并通过电子吸收、发光光谱、发射寿命测定研究了它们与原型表面活性剂十二烷基硫酸钠 (SDS)、十六烷基三甲基溴化铵 (CTAB) 和 Triton X-100 (TX-100) 的相互作用,和 O2 淬火测量。[Ru(pbbs)2(pta)]2- (5a) 在浓度高于 1.3 μM 的水性介质中表现出协同自聚集;在存在
    DOI:
    10.1002/1522-2675(20010919)84:9<2708::aid-hlca2708>3.0.co;2-m
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