3β-methoxycarbonyloxy-androst-5-en-17-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-methoxycarbonyloxy-androst-5-en-17-one
• 英文别名: 3β-Methoxycarbonyloxy-androst-5-en-17-on；[(3S,8R,9S,10R,13S,14S)-10,13-dimethyl-17-oxo-1,2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-yl] methyl carbonate
• 化学式: C₂₁H₃₀O₄
• 分子量: 346.467
• InChiKey: AHSQZUSMZNFQNE-KZVLABISSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  去氢表雄酮 、 1-(甲氧基羰基)-1H-苯并d1,2,3噻唑3-氧化物 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 以94.5%的产率得到3β-methoxycarbonyloxy-androst-5-en-17-one
  参考文献：
  名称：

  New Process for the Preparation of Methyl Carbonates

  摘要：

  graphicThe methyl carbonate of HOBt was developed for the conversion of alcohols to carbonates. This method is superior to the use of methyl chloroformate or methyl pyrocarbonate, especially with more hindered alcohols. The reagent is a stable solid that is easily prepared on a multigram scale.

  DOI：

  10.1021/ol034274d

文献信息

• Carbonic acid derivatives
  申请人：SOC OF CHEMICAL IND

  公开号：US02173423A1

  公开（公告）日：1939-09-19
• DE713078
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• New Process for the Preparation of Methyl Carbonates
  作者：Peter G. M. Wuts、Scott W. Ashford、Andrew M. Anderson、Joseph R. Atkins

  DOI：10.1021/ol034274d

  日期：2003.5.1

  graphicThe methyl carbonate of HOBt was developed for the conversion of alcohols to carbonates. This method is superior to the use of methyl chloroformate or methyl pyrocarbonate, especially with more hindered alcohols. The reagent is a stable solid that is easily prepared on a multigram scale.