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2-((6-acetyl-8-cyclopentyl-5-methyl-7-oxo-7,8-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidin-2-yl)amino)-5-(piperazin-1-yl)pyridine 1-oxide

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-((6-acetyl-8-cyclopentyl-5-methyl-7-oxo-7,8-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidin-2-yl)amino)-5-(piperazin-1-yl)pyridine 1-oxide
英文别名
2-[(6-acetyl-8-cyclopentyl-5-methyl-7-oxo-7,8-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidin-2-yl)amino]-5-(piperazin-1-yl)pyridin-1-oxide
2-((6-acetyl-8-cyclopentyl-5-methyl-7-oxo-7,8-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidin-2-yl)amino)-5-(piperazin-1-yl)pyridine 1-oxide化学式
CAS
——
化学式
C24H29N7O3
mdl
——
分子量
463.539
InChiKey
NXGRZAZAJDQTCK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    34.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    119.09
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    9.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    聚合甲醛2-((6-acetyl-8-cyclopentyl-5-methyl-7-oxo-7,8-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidin-2-yl)amino)-5-(piperazin-1-yl)pyridine 1-oxide甲酸 作用下, 反应 5.0h, 以72.8%的产率得到2-((6-acetyl-8-cyclopentyl-5-methyl-7-oxo-7,8-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidin-2-yl)amino)-5-(4-methylpiperazin-1-yl)pyridine 1-oxide
    参考文献:
    名称:
    作为CDK4/6抑制剂的2-(N-氧化吡啶-2基氨基)-吡啶并[2,3-d]嘧啶-7-酮类化合物
    摘要:
    本发明涉及一种制备取代的2-(N-氧化吡啶-2基氨基)-吡啶并[2,3-d]嘧啶-7-酮类化合物(式I)或其药学上可接受成盐的,及其药物组合物的制备方法和用途,所述化合物是有力的细胞周期蛋白依赖性激酶4/6(CDK4/6)抑制剂,可用于治疗受CDK4/6介导的疾病和紊乱,癌症等。
    公开号:
    CN106699785A
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    负载有吡啶氧化物衍生物的纳米微球及其用途
    摘要:
    本发明提供了一种负载有吡啶氧化物衍生物的PLGA纳米微球及其用途。体外试验结果显示,本发明所述和纳米微球对各种亚型的JAK的IC50均显著低于对应的游离吡啶氧化物生物;动物试验结果显示,本发明所述的纳米微球对关节炎小鼠模型鼠爪关节炎严重程度的改善效果也显著优于游离的吡啶氧化物衍生物。
    公开号:
    CN111686081A
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文献信息

  • 负载有吡啶氧化物衍生物的纳米微球及其用途
    申请人:黄泳华
    公开号:CN111686081A
    公开(公告)日:2020-09-22
    本发明提供了一种负载有吡啶氧化物衍生物的PLGA纳米微球及其用途。体外试验结果显示,本发明所述和纳米微球对各种亚型的JAK的IC50均显著低于对应的游离吡啶氧化物生物;动物试验结果显示,本发明所述的纳米微球对关节炎小鼠模型鼠爪关节炎严重程度的改善效果也显著优于游离的吡啶氧化物衍生物。
  • 作为CDK4/6抑制剂的2-(N-氧化吡啶-2基氨基)-吡啶并[2,3-d]嘧啶-7-酮类化合物
    申请人:南开大学
    公开号:CN106699785A
    公开(公告)日:2017-05-24
    本发明涉及一种制备取代的2-(N-氧化吡啶-2基氨基)-吡啶并[2,3-d]嘧啶-7-酮类化合物(式I)或其药学上可接受成盐的,及其药物组合物的制备方法和用途,所述化合物是有力的细胞周期蛋白依赖性激酶4/6(CDK4/6)抑制剂,可用于治疗受CDK4/6介导的疾病和紊乱,癌症等。
  • 吡啶氧化物衍生物及其组合物、制备方法与用途
    申请人:黄泳华
    公开号:CN111574518A
    公开(公告)日:2020-08-25
    本发明的提供了一种吡啶氧化物衍生物,所述吡啶氧化物衍生物的抗菌活性均显著高于氧化前的吡啶衍生物,且能与金丝桃、海桐、杜茎山、刺槐和桑树五种植物的叶片丙酮提取物产生协同的抗菌作用。
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