pivalimino ethyl ether | 52186-79-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 甲亚胺酸及其衍生物
• 英文名称: pivalimino ethyl ether
• 英文别名: 2,2-Dimethylpropionimidsaeure-ethylester；2,2-dimethyl-propionimidic acid ethyl ester；ethyl pivalimidate；pivalyneimidic acid ethyl ester；Pivalinimidsaeure-aethylester；ethyl 2,2-dimethylpropanimidate
• CAS: 52186-79-5
• 化学式: C₇H₁₅NO
• mdl: MFCD02690984
• 分子量: 129.202
• InChiKey: NOIYXBJLQAJGHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pivalimino ethyl ether 在 氨 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以76%的产率得到2,2-二甲基丙脒
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic Compounds Useful as RAF Kinase Inhibitors

  摘要：

  本发明提供了作为Raf蛋白激酶抑制剂有用的化合物。本发明还提供了这些化合物的组合物，以及治疗Raf介导疾病的方法。

  公开号：

  US20090005359A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2,2-dimethylpropanimidoate hydrochloride 在 氢氧化钾 、 水 作用下， 以65%的产率得到pivalimino ethyl ether
  参考文献：
  名称：

  Kupfer, Rainer; Nagel, Michael; Wuerthwein, Ernst-Ulrich, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 8, p. 3089 - 3104

  摘要：

  DOI：

文献信息

• COMPOUNDS USEFUL AS RAF KINASE INHIBITORS
  申请人：Chen Weirong

  公开号：US20090036419A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of Raf protein kinase. The present invention also provides compositions thereof, and methods of treating Raf-mediated diseases.

  本发明提供了作为Raf蛋白激酶抑制剂有用的化合物。本发明还提供了这些化合物的组合物，以及治疗Raf介导疾病的方法。
• A Genetically Encoded Isonitrile Lysine for Orthogonal Bioorthogonal Labeling Schemes
  作者：Ágnes Szatmári、Gergely B. Cserép、Tibor Á. Molnár、Bianka Söveges、Adrienn Biró、György Várady、Edit Szabó、Krisztina Németh、Péter Kele

  DOI：10.3390/molecules26164988

  日期：——

  synthesis and genetic incorporation of this ncAA together with studies aiming at assessing the mutual orthogonality between its reaction with bulky tetrazines and the inverse electron demand Diels–Alder (IEDDA) reaction of bicyclononyne (BCN) and tetrazine. Results showed that the new ncAA, bulky-isonitrile-carbamate-lysine (BICK) is efficiently and specifically incorporated into proteins by genetic code expansion

  生物正交点击反应代表了用合适的小合成染料选择性地、特异地标记生物分子的理想方法。遗传密码扩展 (GCE) 技术能够将生物正交手柄有效地选择性安装到感兴趣的蛋白质 (POI) 上。掺入生物正交化的非规范氨基酸是一种干扰最小的方法，可以在天然环境中研究蛋白质。对 POI 多重修饰的需求不断增长，引发了对开发允许同时修饰生物分子的正交生物正交反应的需求。最近报道的大体积四嗪和空间要求较高的异腈的生物正交[4 + 1]环加成反应促使我们开发一种具有合适异腈功能的非规范氨基酸（ncAA）。在此，我们公开了这种 ncAA 的合成和遗传掺入，以及旨在评估其与大四嗪的反应与双环壬炔 ( BCN ) 和四嗪的逆电子需求狄尔斯-阿尔德 (IEDDA) 反应之间相互正交性的研究。结果表明，新的 ncAA，大体积异腈氨基甲酸酯赖氨酸 ( BICK ) 可通过遗传密码扩展有效且特异性地整合到蛋白质中，尽管 [4 +
• Modular synthesis of chiral pentadentate bis(oxazoline) ligands
  作者：Michael Seitz、Anja Kaiser、Alexander Tereshchenko、Christian Geiger、Yukitaka Uematsu、Oliver Reiser

  DOI：10.1016/j.tet.2006.08.003

  日期：2006.10

  have been prepared using bis(oxazoline) building blocks either as nucleophiles or as electrophiles in coupling reactions with central aromatic units. This way, a great variety of pentadentate bis(oxazoline) ligands in diastereo- and enantiomerically pure form become readily available, which are useful for the construction of helical metal complexes with predetermined chirality.

  使用双（恶唑啉）结构单元作为亲核试剂或亲电试剂，已制备了高度模块化的N，Y，Z，Y，N配体（Y = N，O，S; Z = N，NO，OH，OMe）与中心芳族单元的反应。这样，很容易获得非对映体和对映体纯形式的多种五齿双（恶唑啉）配体，其可用于构建具有预定手性的螺旋金属配合物。
• Novel benzylamine derivatives and their utility as cholesterol ester-transfer protein inhibitors
  申请人：Baruah Anima

  公开号：US20070015758A1

  公开（公告）日：2007-01-18

  The present invention provides, among other things, new benzylamine compounds, compositions comprising benzylamine compounds, methods of making benzylamine compounds, and methods of using benzylamine compounds for treating or preventing a variety of conditions or diseases associated with lipoprotein metabolism.

  本发明提供了新的苄基胺化合物，包括苄基胺化合物的组合物，制备苄基胺化合物的方法，以及使用苄基胺化合物治疗或预防与脂蛋白代谢有关的各种疾病或症状的方法。
• Heterocyclic compounds useful as RAF kinase inhibitors
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US07968536B2

  公开（公告）日：2011-06-28

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of protein kinase. The present invention also provides compositions thereof, and methods of treating Raf-mediated diseases.

  本发明提供了一些可用作蛋白激酶抑制剂的化合物。本发明还提供了这些化合物的组合物以及治疗Raf介导疾病的方法。