ethyl 2,2-dimethylpropanimidoate hydrochloride | 58910-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 甲亚胺酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2,2-dimethylpropanimidoate hydrochloride
• 英文别名: ethyl pivalimidate hydrochloride；pivalyneimidic acid ethyl ester; hydrochloride；Pivalinimidsaeure-aethylester; Hydrochlorid；ethyl 2,2-dimethylpropanimidate;hydrochloride
• CAS: 58910-26-2
• 化学式: C₇H₁₅NO*ClH
• mdl: MFCD00196042
• 分子量: 165.663
• InChiKey: YUIDFFWDJJNONV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.06
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2,2-dimethylpropanimidoate hydrochloride 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以100%的产率得到2,2-二甲基丙亚胺盐酸
  参考文献：
  名称：

  胍的合成：as作为胍基化剂的用途

  摘要：

  据报道of可用于胍的串联或一锅合成。胍是通过将易得的稳定stable稳定氧化成碳二亚胺，然后与胺进行原位反应而获得的。该方案可以在绿色溶剂（碳酸二甲酯）中，在温和的反应条件下（30°C）执行。胺的范围很广，包括位阻胺，对氧化敏感的胺和手性胺。提供了合成无环和环状胍的实例。由氧化剂[ N-（p可以高产率地分离出[甲苯磺酰基]亚氨基]（2-丙氧基苯基）碘烷（2-PrOPhINTs），从而使高价碘试剂的再生成为可能。合成方法与最新技术相比，其实用性和绿色性通过抗高血压药物Pinacidil的新途径得以证明。新路线的过程质量强度（PMI）仅是经典路线的24％。

  DOI：

  10.1002/adsc.201501146
• 作为产物：
  描述：

  三甲基乙腈 、 乙醇 在 盐酸 作用下， 反应 3.0h， 以90%的产率得到ethyl 2,2-dimethylpropanimidoate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  胍的合成：as作为胍基化剂的用途

  摘要：

  据报道of可用于胍的串联或一锅合成。胍是通过将易得的稳定stable稳定氧化成碳二亚胺，然后与胺进行原位反应而获得的。该方案可以在绿色溶剂（碳酸二甲酯）中，在温和的反应条件下（30°C）执行。胺的范围很广，包括位阻胺，对氧化敏感的胺和手性胺。提供了合成无环和环状胍的实例。由氧化剂[ N-（p可以高产率地分离出[甲苯磺酰基]亚氨基]（2-丙氧基苯基）碘烷（2-PrOPhINTs），从而使高价碘试剂的再生成为可能。合成方法与最新技术相比，其实用性和绿色性通过抗高血压药物Pinacidil的新途径得以证明。新路线的过程质量强度（PMI）仅是经典路线的24％。

  DOI：

  10.1002/adsc.201501146

文献信息

• Water‐Compatible Hydrogen‐Bond Activation: A Scalable and Organocatalytic Model for the Stereoselective Multicomponent Aza‐Henry Reaction
  作者：Fabio Cruz‐Acosta、Pedro de Armas、Fernando García‐Tellado

  DOI：10.1002/chem.201303448

  日期：2013.12.2

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  DOI：10.1016/j.tetlet.2019.151019

  日期：2019.9

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  申请人：Chen Weirong

  公开号：US20090036419A1

  公开（公告）日：2009-02-05

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  作者：Abdelhamid Laaziri、Jacques Uziel、Sylvain Jugé

  DOI：10.1016/s0957-4166(98)00002-0

  日期：1998.2

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  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.08.024

  日期：2013.10

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