β-(R)-phenyl-1-(phenylmethyl)-2-(R)-piperidineethanol | 220858-74-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: β-(R)-phenyl-1-(phenylmethyl)-2-(R)-piperidineethanol
• 英文别名: (R)-2-((R)-1-benzylpiperidin-2-yl)-2-phenylethanol；(2R)-2-[(2R)-1-benzylpiperidin-2-yl]-2-phenylethanol
• CAS: 220858-74-2
• 化学式: C₂₀H₂₅NO
• 分子量: 295.425
• InChiKey: CHORGEUAVDKAHW-WOJBJXKFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  β-(R)-phenyl-1-(phenylmethyl)-2-(R)-piperidineethanol 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 22.0~25.0 ℃ 、344.74 kPa 条件下， 反应 23.0h， 生成 1-(tert-butyloxycarbonyl)-β-(R)-phenyl-2-(R)-piperidineethanol
  参考文献：
  名称：

  The First Enantioselective Synthesis of (2R,2‘R)-threo-(+)-Methylphenidate Hydrochloride

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9821473
• 作为产物：
  描述：

  3-<7-chloro-3-(S)-hydroxy-2-(R)-phenylheptanoyl>-4-(R)-phenyl-2-oxazolidinone 在 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 β-(R)-phenyl-1-(phenylmethyl)-2-(R)-piperidineethanol
  参考文献：
  名称：

  The First Enantioselective Synthesis of (2R,2‘R)-threo-(+)-Methylphenidate Hydrochloride

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9821473

文献信息

• The First Enantioselective Synthesis of (2<i>R</i>,2‘<i>R</i>)-<i>threo</i>-(+)-Methylphenidate Hydrochloride
  作者：Mahavir Prashad、Hong-Yong Kim、Yansong Lu、Yugang Liu、Denis Har、Oljan Repic、Thomas J. Blacklock、Peter Giannousis

  DOI：10.1021/jo9821473

  日期：1999.3.1