5,9-dihydroxy-6-methyl-dibenzo[c,h]xanthenylium; chloride | 39184-06-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5,9-dihydroxy-6-methyl-dibenzo[c,h]xanthenylium; chloride
• 英文别名: 11-Methyl-2-oxoniapentacyclo[12.8.0.03,12.04,9.017,22]docosa-1,3(12),4,6,8,10,13,15,17,19,21-undecaene-10,16-diol;chloride
• CAS: 39184-06-0
• 化学式: C₂₂H₁₅O₃*Cl
• 分子量: 362.812
• InChiKey: OVRZDXGMMWUCMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,9-dihydroxy-6-methyl-dibenzo[c,h]xanthenylium; chloride 在 sodium acetate 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  用于酸性溶液中 2-甲基-1,4-萘醌的二聚反应

  摘要：

  2-Methyl-1,4-naphthoquinone 5 用浓加热时二聚。盐酸为红宝石红色1-甲基-2,7-二羟基-二苯-[c:h]-10-oxonia-蒽-氯化物 1.反应条件和机理如图所示。如果选择醇作为溶剂，则形成部分烷基醚化的有色产物 2 - 4 和 11。1 与碱反应分别生成无色呫吨衍生物 20 和 19。1 的乙酰化产生同样无色的呫吨衍生物22.

  DOI：

  10.1002/ardp.19723051012
• 作为产物：
  描述：

  甲萘醌 在 盐酸 、 丙酮 作用下， 生成 5,9-dihydroxy-6-methyl-dibenzo[c,h]xanthenylium; chloride
  参考文献：
  名称：

  用于酸性溶液中 2-甲基-1,4-萘醌的二聚反应

  摘要：

  2-Methyl-1,4-naphthoquinone 5 用浓加热时二聚。盐酸为红宝石红色1-甲基-2,7-二羟基-二苯-[c:h]-10-oxonia-蒽-氯化物 1.反应条件和机理如图所示。如果选择醇作为溶剂，则形成部分烷基醚化的有色产物 2 - 4 和 11。1 与碱反应分别生成无色呫吨衍生物 20 和 19。1 的乙酰化产生同样无色的呫吨衍生物22.

  DOI：

  10.1002/ardp.19723051012

文献信息

• Anthocyanidin-Like Pigments from α-Naphthohydroquinones
  作者：Mary Fieser、Louis F. Fieser

  DOI：10.1021/ja01851a022

  日期：1941.6