5-[4-[4-[5-cyano-1-(naphthalene-2-yl-sulfonyl)-1H-indol-3-yl]butyl]piperazin-1-yl]-2-benzofurancarboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5-[4-[4-[5-cyano-1-(naphthalene-2-yl-sulfonyl)-1H-indol-3-yl]butyl]piperazin-1-yl]-2-benzofurancarboxamide
• 英文别名: 5-[4-[4-(5-Cyano-1-naphthalen-2-ylsulfonylindol-3-yl)butyl]piperazin-1-yl]-1-benzofuran-2-carboxamide；5-[4-[4-(5-cyano-1-naphthalen-2-ylsulfonylindol-3-yl)butyl]piperazin-1-yl]-1-benzofuran-2-carboxamide
• 化学式: C₃₆H₃₃N₅O₄S
• 分子量: 631.755
• InChiKey: PGENCFXHKQIKCL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[4-[4-[5-cyano-1-(naphthalene-2-yl-sulfonyl)-1H-indol-3-yl]butyl]piperazin-1-yl]-2-benzofurancarboxamide 在 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以88%的产率得到维拉佐酮
  参考文献：
  名称：

  用于制备维拉佐酮的化合物及其中间体和应用

  摘要：

  本发明属于药物化学领域，涉及用于制备维拉佐酮的化合物及其中间体和应用。用于制备维拉佐酮的化合物如式Ⅰ所示，合成式Ⅰ化合物的中间体如式Ⅱ所示。式Ⅰ化合物可在制备维拉佐酮及其药学上可接受盐中应用。式Ⅰ化合物作为新中间体在制备维拉佐酮中应用，克服了现有文献报道的缺陷，避免使用毒性较大的金属催化剂及其有机磷配体，大幅降低了制备成本，简化了操作，质量稳定可控，更适合大量工业化制备。

  公开号：

  CN103570698B
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-氯丁酰基)-1H-吲哚-5-甲腈 在 sodium hydride 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 5-[4-[4-[5-cyano-1-(naphthalene-2-yl-sulfonyl)-1H-indol-3-yl]butyl]piperazin-1-yl]-2-benzofurancarboxamide
  参考文献：
  名称：

  用于制备维拉佐酮的化合物及其中间体和应用

  摘要：

  本发明属于药物化学领域，涉及用于制备维拉佐酮的化合物及其中间体和应用。用于制备维拉佐酮的化合物如式Ⅰ所示，合成式Ⅰ化合物的中间体如式Ⅱ所示。式Ⅰ化合物可在制备维拉佐酮及其药学上可接受盐中应用。式Ⅰ化合物作为新中间体在制备维拉佐酮中应用，克服了现有文献报道的缺陷，避免使用毒性较大的金属催化剂及其有机磷配体，大幅降低了制备成本，简化了操作，质量稳定可控，更适合大量工业化制备。

  公开号：

  CN103570698B

文献信息

• 用于制备维拉佐酮的化合物及其中间体和应用
  申请人：江苏恩华药业股份有限公司

  公开号：CN103570698B

  公开（公告）日：2016-08-03

  本发明属于药物化学领域，涉及用于制备维拉佐酮的化合物及其中间体和应用。用于制备维拉佐酮的化合物如式Ⅰ所示，合成式Ⅰ化合物的中间体如式Ⅱ所示。式Ⅰ化合物可在制备维拉佐酮及其药学上可接受盐中应用。式Ⅰ化合物作为新中间体在制备维拉佐酮中应用，克服了现有文献报道的缺陷，避免使用毒性较大的金属催化剂及其有机磷配体，大幅降低了制备成本，简化了操作，质量稳定可控，更适合大量工业化制备。