isovalerimidic acid ethyl ester | 3426-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 甲亚胺酸及其衍生物
• 英文名称: isovalerimidic acid ethyl ester
• 英文别名: Isovalerimidsaeure-aethylester；3-Methyl-butyrimidic acid ethyl ester；Isopentanimidsaeureethylester；Ethyl 3-methylbutanimidate
• CAS: 3426-51-5
• 化学式: C₇H₁₅NO
• 分子量: 129.202
• InChiKey: QDXFCTKMSDJGHH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  127-128 °C
• 密度：
  0.8174 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  isovalerimidic acid ethyl ester 在 吡啶 、 硫化氢 作用下， 生成 3-methyl-thiobutyric acid O-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Reynaud,P.; Moreau,R.C., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1964, p. 2999 - 3002

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  异戊腈 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 生成 isovalerimidic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Drosdow; Bechli, Zhurnal Obshchei Khimii, 1944, vol. 14, p. 280,290

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] HETEROARYLBENZIMIDAZOLE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLBENZIMIDAZOLE
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2017102091A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  The present invention covers heteroarylbenzimidazole compounds of general formula (I) in which R1, R2, R3, R4 and R5 are as defined herein, methods of preparing said compounds, intermediate compounds useful for preparing said compounds, pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and the use of said compounds for manufacturing pharmaceutical compositions for the treatment or prophylaxis of diseases, in particular of hyperproliferative and/or inflammatory disorders, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涵盖了一般式（I）中的杂环芳基苯并咪唑化合物，其中R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义，制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的有用中间体化合物，包括所述化合物的药物组合物和组合物，以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是治疗或预防过度增殖和/或炎症性疾病的药物组合物，作为唯一活性成分或与其他活性成分组合使用。
• SUBSTITUTED IMIDAZOLONE DERIVATIVES, PREPARATIONS AND USES
  申请人：Bouey Edith

  公开号：US20100004159A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  The present invention relates to polysubstituted imidazolone derivatives, to the pharmaceutical compositions comprising them and to the therapeutic uses thereof in the human and animal health fields. The present invention also relates to a process for preparing these derivatives.

  本发明涉及多取代咪唑酮衍生物，包括它们的药物组合物以及在人类和动物健康领域中的治疗用途。本发明还涉及一种制备这些衍生物的方法。
• Combinatorial Synthesis of 3,5-Dimethylene Substituted 1,2,4-Triazoles
  作者：Scott S. Woodard、Kevin D. Jerome

  DOI：10.2174/138620711794474033

  日期：2011.2.1

  Combinatorial cyclizations of imidates and hydrazides with methylene linked R groups, generated from the corresponding nitriles and carboxylic acids, respectively, provided a large library of 3,5-dimethylene substituted 1,2,4- trizoles.

  通过相应的腈和羧酸分别生成的带有亚甲基连接R基团的咪达特和酰肼进行组合环化反应，提供了大量3,5-二亚甲基取代的1,2,4-三唑库。
• Pyrazolotriazines
  申请人：4SC AG

  公开号：EP2070932A1

  公开（公告）日：2009-06-17

  Compounds of a certain formula I, in which R1, R2, A, R4, B, R5 and R6 have the meanings indicated in the description, are effective compounds with anti-proliferative and/or apoptosis inducing activity.

  具有特定化学式I的化合物，其中R1、R2、A、R4、B、R5和R6的含义如描述中所示，是具有抗增殖和/或诱导凋亡活性的有效化合物。
• Synthesis of imidate hydrochlorides by reaction of ethyl chloroformate with amides and thionamides
  作者：Fred H. Suydam、Warren E. Greth、Neal R. Langerman

  DOI：10.1021/jo01254a009

  日期：1969.2