氯(三辛基)硅烷 | 18768-14-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 氯(三辛基)硅烷
• 英文名称: Trioctylchlorosilane
• 英文别名: (n-oct)3SiCl；chloro-trioctyl-silane；Chlor-trioctyl-silan；chloro(trioctyl)silane
• CAS: 18768-14-4
• 化学式: C₂₄H₅₁ClSi
• 分子量: 403.207
• InChiKey: HZSATSWHBKSURR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.25
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯(三辛基)硅烷 在 copper (II)-fluoride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 12.0h， 以85%的产率得到三辛基氟硅烷
  参考文献：
  名称：

  有机氟化硅中硅碳键的氧化裂解为醇1

  摘要：

  已经显示某些官能的甲硅烷基基团在合成上等同于OH基团。在DMF中的间氯过苯甲酸（MCPBA）裂解有机氟化硅中的所有C-Si键K 2（RSiF 5 ]和R n SiF 4-n（n = 1,2,3）裂解，得到相应的尽管与RSiF 5 2-和RSiF 3的反应在没有任何添加剂的情况下进行，但R 2 SiF 2和R 3 SiF的裂解分别需要催化量或过量的KF。存在过量KF的反应。MCPBA-氧化外-和内--2-降冰片基硅酸酯和-三氟硅烷立体定向地进行，并保留在碳上的构型。在RSiF 3的氧化裂解中观察到了显着的溶剂作用。可能的机理涉及六配位硅物质，其中有机基团从分子内从Si迁移到配位MCPBA的O。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88597-5
• 作为产物：
  描述：

  正辛基镁溴盐 在 四氯化硅 作用下， 生成 氯(三辛基)硅烷
  参考文献：
  名称：

  Petrow; Tschernyschew, Doklady Akademii Nauk SSSR, 1952, vol. 86, p. 737

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Silahydrocarbons from alkylchlorosilanes
  申请人：Gulf Research & Development Company

  公开号：US04595777A1

  公开（公告）日：1986-06-17

  A process for the production of tetra- and trialkylsilanes which comprises reacting (A) an alkylchlorosilane having the formula R.sub.x SiCl.sub.(4-x) wherein R is an alkyl radical containing from one to three carbon atoms per molecule and x is an integer from 0 to 3, with (B) a trialkylaluminum compound having the formula ##STR1## wherein R.sub.1, R.sub.2 and R.sub.3 are the same or different and represent alkyl radicals containing from 6 to 20 carbon atoms per molecule, in a reaction zone, said reaction being conducted under hydrosilylation conditions. Selectivity to tetra- or trialkylsilanes, respectively, is controlled by the addition of particular alkaline metal salts to the reaction zone.

  一种生产四烷基和三烷基硅烷的方法，包括将（A）化学式为R.sub.x SiCl.sub.(4-x)的烷基氯硅烷与（B）化学式为##STR1##的三烷基铝化合物在反应区反应，其中R是每个分子含有1至3个碳原子的烷基基团，x是0至3的整数。该反应在加氢硅化条件下进行。通过向反应区添加特定的碱金属盐来控制四烷基或三烷基硅烷的选择性。
• Silicon-based hydrophobic tags applied in liquid-phase peptide synthesis: protected DRGN-1 and poly alanine chain synthesis
  作者：An Wu、Isai Ramakrishna、Tomohiro Hattori、Hisashi Yamamoto

  DOI：10.1039/d2ob01795d

  日期：——

  installing them at the C-terminal of peptides to increase the solubility in organic solvents and the reactivity of the peptides during liquid-phase peptide synthesis (LPPS). They comprise a siloxy group containing tag and an arylsilyl group containing tag. The hydrophobicity of these tags is much greater than those of previously reported examples. The siloxy group containing tag is compatible with Fmoc-deprotection

  开发了两种新的可回收硅基疏水标签，用于将它们安装在肽的 C 端，以增加在有机溶剂中的溶解度和液相肽合成 (LPPS) 过程中肽的反应性。它们包含含有甲硅烷氧基的标签和含有芳基甲硅烷基的标签。这些标签的疏水性比以前报道的例子要大得多。含有甲硅烷氧基的标签与Fmoc-脱保护条件（Fmoc-化学）和氢化条件（Cbz-化学）相容，而含有芳基甲硅烷基的标记对Fmoc-脱保护条件（Fmoc-化学）和Boc-脱保护条件具有抗性（ Boc-化学）。使用含甲硅烷氧基的标签，受保护的 DRGN-1，采用线性合成结合一个收敛合成步骤成功制备了含有14个氨基酸残基的多肽。使用含有芳基甲硅烷基的标签，合成了含有 7 个丙氨酸残基的聚丙氨酸链。含有芳基甲硅烷基的标签也可以安装在 N 端，以将肽从 N 端延伸到 C 端。在这些硅基标签的帮助下，每一步的产率和产品在有机溶剂中的溶解度都非常好。
• 一种Si-PCCP配体及其制备方法、乙烯齐聚催化剂及其应用
  申请人：万华化学集团股份有限公司

  公开号：CN115746053A

  公开（公告）日：2023-03-07

  本发明公开了一种Si‑PCCP‑Cr乙烯齐聚催化剂的制备及其应用，所述催化剂包括如式I结构所示的Si‑PCCP‑Cr催化剂、烷基铝助催化剂。该催化体系可用于均相催化乙烯齐聚，克服了PCCP催化体系非均相的问题，同时具有催化剂合成路线短、催化活性高，选择性高，聚合物含量少的特点
• Synthesis of triorganylchlorosilanes by catalytic reaction of triorganylsilanes with chlorobenzene
  作者：Yu. I. Khudobin、N. A. Andreeva、N. P. Kharitonov、M. G. Voronkov

  DOI：10.1007/bf00923508

  日期：1974.4
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Si: MVol.C, 53, page 153 - 155
  作者：

  DOI：——

  日期：——