3-amino-5-pyridin-4-ylthiophene-2-carboxamide | 521093-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 3-amino-5-pyridin-4-ylthiophene-2-carboxamide
• 英文别名: 3-Amino-5-(pyridin-4-yl)thiophene-2-carboxamide
• CAS: 521093-12-9
• 化学式: C₁₀H₉N₃OS
• 分子量: 219.267
• InChiKey: ZVSCZFDPBANIAB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  440.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.384±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.49
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  82.0
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-5-pyridin-4-ylthiophene-2-carboxamide 在 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 6-(pyridin-4-yl)-2-(pyrrolidin-1-ylmethyl)thieno[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  带有3-甲基吡唑铰链结合部分的2-氨基甲基噻吩并[3,2- d ]嘧啶-4（3 H）-：Cdc7激酶的强效，选择性和时间依赖性抑制剂

  摘要：

  为了提高开发用于癌症治疗的新型Cdc7抑制剂的成功率，我们探索了一种新的化学型，该化学型可以符合以前构建的药效团模型。用3-甲基吡唑取代偶然鉴定出的Cdc7抑制剂2b的吡啶环，其效力和可接受的激酶选择性提高了4倍，从而导致了噻吩并[3,2- d ]嘧啶-4（3）的鉴定H）-一个作为替代支架。结构-活性关系（SAR）研究表明，将取代的氨基甲基基团并入2位可提高激酶的选择性。的确，吡咯烷基甲基衍生物10c是有效的Cdc7抑制剂（IC 50 = 0.70 nM）高选择性（Cdk2 / Cdc7≥14,000，ROCK1 / Cdc7 = 200）。应当注意，10c表现出显着的时间依赖性Cdc7抑制作用，具有缓慢的解离动力学，细胞药效（PD）效应和COLO205生长抑制作用。此外，通过使用Cdc7和Cdk2的蛋白质结构讨论了10c的高激酶选择性的分子基础。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2017.04.044
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-amino-5-(4-pyridyl)thiophene-2-carboxylate 在 氯化铵 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-amino-5-pyridin-4-ylthiophene-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  通过推定药效团模型设计的一类新型强效Cdc7抑制剂的鉴定：2,3-二氢噻吩并[3,2-d]嘧啶-4（1H）-ones的合成和生物学评估。

  摘要：

  细胞分裂周期7​​（Cdc7）是一种丝氨酸/苏氨酸激酶，在调节DNA复制过程中起重要作用。一项遗传研究表明，Cdc7抑制可以p53依赖性方式诱导选择性肿瘤细胞死亡，这表明Cdc7是治疗癌症的诱人靶标。为了鉴定一类新的有效Cdc7抑制剂，我们基于对具有Cdc7同源性模型的已知抑制剂的计算机对接分析，建立了一个推定的药效团模型。药效团模型提供了Cdc7抑制剂的最小结构基序，据此初步的医学化学工作确定了具有杂芳族铰链结合部分的二氢噻吩并[3,2-d]-嘧啶-4（1H）-一个支架。构效关系（SAR）研究导致发现了新的，有效的，和选择性的Cdc7抑制剂14a，c，e。此外，通过利用与Cdc7和ROCK2晶体结构的对接研究，讨论了14c，e对Cdc7相对于Rho相关蛋白激酶1（ROCK1）的高选择性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2017.02.021

文献信息

• [EN] THIENOPYRIMIDINE AS CDC7 KINASE INHIBITORS<br/>[FR] THIÉNOPYRIMIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE CDC7
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2010101302A1

  公开（公告）日：2010-09-10

  The present invention relates to a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof, or a prodrug thereof, which is useful for the prophylaxis or treatment of cancer.

  本发明涉及一种由式(I)表示的化合物，其中每个符号如规范中定义，或其盐，或其前药，用于预防或治疗癌症。
• THIENOPYRIMIDINE AS CDC7 KINASE INHIBITORS
  申请人：Oguro Yuya

  公开号：US20120040981A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  The present invention relates to a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof, or a prodrug thereof, which is useful for the prophylaxis or treatment of cancer.

  本发明涉及一种由式(I)所表示的化合物：其中每个符号如规范中定义，或其盐，或其前药，用于癌症的预防或治疗。
• Thienopyrimidine as CDC7 kinase inhibitors
  申请人：Oguro Yuya

  公开号：US08691828B2

  公开（公告）日：2014-04-08

  The present invention relates to a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof, or a prodrug thereof, which is useful for the prophylaxis or treatment of cancer.

  本发明涉及一种由公式（I）表示的化合物：其中每个符号如规范中所定义，或其盐，或其前药，用于预防或治疗癌症。
• HETEROAROMATIC CARBOXAMIDE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATION
  申请人：Pharmacia Corporation

  公开号：EP1444010A2

  公开（公告）日：2004-08-11
• [EN] HETEROAROMATIC CARBOXAMIDE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATION<br/>[FR] DERIVES DE CARBOXAMIDE HETEROAROMATIQUE DESTINES AU TRAITEMENT DES INFLAMMATIONS
  申请人：PHARMACIA CORP

  公开号：WO2003037886A2

  公开（公告）日：2003-05-08

  The present invention relates to heteroaromatic carboxamide derivatives, compositions comprising such, intermediates, methods of making heteroaromatic carboxamide derivatives, and methods for treating cancer, inflammation, and inflammation-associated disorders, such as arthritis.