1-(1-bromonaphthalene-2-carbonyl)-3,3-diethylpyridine-2,4-dione | 253170-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(1-bromonaphthalene-2-carbonyl)-3,3-diethylpyridine-2,4-dione
• CAS: 253170-74-0
• 化学式: C₂₀H₁₈BrNO₃
• 分子量: 400.272
• InChiKey: XJENDCVTFQDHLF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  554.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.405±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.47
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  54.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-bromonaphthalene-2-carbonyl)-3,3-diethylpyridine-2,4-dione 在 偶氮二异丁腈 、 三(三甲基硅基)硅烷 作用下， 以 苯 为溶剂， 以77%的产率得到10,10-Diethyl-12,12a-dihydronaphtho[1,2-a]indolizine-7,9,11-trione
  参考文献：
  名称：

  用于杂环合成的自由基反应。第6部分：2-溴苯甲酸作为氮杂环化合物的构建基块

  摘要：

  介绍了构建各种氮杂环的一般方法。2-溴苯甲酸或酰氯被用作与适当的含氮化合物偶合的常见结构单元。顺序的芳基自由基环化包括共轭加成，螺环化，均溶和ipso芳族取代以及1,5-氢原子转移，可用于制备三环和四环异吲哚啉酮，苯并内酰胺，异喹啉酮，氮杂苯并异香豆素和桥连氮杂双环化合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00381-8
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯甲酰氯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 1-(1-bromonaphthalene-2-carbonyl)-3,3-diethylpyridine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  用于杂环合成的自由基反应。第6部分：2-溴苯甲酸作为氮杂环化合物的构建基块

  摘要：

  介绍了构建各种氮杂环的一般方法。2-溴苯甲酸或酰氯被用作与适当的含氮化合物偶合的常见结构单元。顺序的芳基自由基环化包括共轭加成，螺环化，均溶和ipso芳族取代以及1,5-氢原子转移，可用于制备三环和四环异吲哚啉酮，苯并内酰胺，异喹啉酮，氮杂苯并异香豆素和桥连氮杂双环化合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00381-8