Fe(phen)2Cl2 | 53584-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 菲咯啉
• 英文名称: Fe(phen)2Cl2
• 英文别名: Fe(1,10'-phenanthroline)₂Cl₂；Dichloroiron;1,10-phenanthroline
• CAS: 53584-97-7
• 化学式: C₂₄H₁₆Cl₂FeN₄
• 分子量: 487.171
• InChiKey: VHEYOSWEACIFEQ-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.94
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4',5'-bis(propylthio)tetrathiafulvenyl[i]dipyrido[3,2-a:2',3'-c]phenazine 、 Fe(phen)2Cl2 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 [Fe(phen)₂(TTF-dppz)]Cl₂
  参考文献：
  名称：

  与铁（II）络合的供体-受体四硫富瓦烯配体：[Fe（phen）2（TTF-dppz）]（PF 6）2的合成，电化学和光谱

  摘要：

  配合物[Fe（phen）2（TTF-dppz）] 2+（TTF-dppz = 4'，5'-双-（丙硫基）四硫富烯基[ i ]双吡啶[3,2- a：描述了2'，3'- c ]吩嗪，phen = 1,10-菲咯啉。在这种络合物中，激发进入金属-配体电荷转移带会导致高自旋态的铁（II）群体，在室温下于二氯甲烷中的衰变寿命约为1.5 ns。还可以获得配体内电荷转移状态，并具有38 ps的寿命。在瞬态吸收光谱学的基础上，提出了一种达到不同状态的机制。

  DOI：

  10.1021/ic3019277
• 作为产物：
  描述：

  [Fe(phen)₃]Cl₂ 生成 Fe(phen)2Cl2
  参考文献：
  名称：

  探索混合配体Fe（II）配合物作为氧化还原对的电化学性质

  摘要：

  氧化还原液流电池是用于大规模能量存储系统的有前途的技术。尽管某些类型的电池已经商业化，但是水性电解质中狭窄的工作电压范围限制了它们的进一步应用。已显示有机溶剂允许使用更广泛的氧化还原电对，并且提出了非水氧化还原液流电池的想法。然而，低溶解度和差的电化学性质，包括氧化还原对在有机电解质中的稳定性和可逆性，仍然是一个重要的问题。在这项工作中，一系列基于2,2'-联吡啶，1,10-菲咯啉和4,4'-二甲基-2,2'-联吡啶配体的杂合（混合配体）铁（II）配合物是合成及其化学和电化学性能的研究。对于Fe（II）配合物，证实在溶液中发生配体平衡。用循环伏安法和计时电流法研究了配合物的电化学性能。提出了这些配合物的氧化还原过程的机理，并讨论了混合的配体如何影响Fe（II）配合物的氧化还原电位。此外，我们表明混合的配体体系可以提高氧化还原活性物质的总溶解度。混合配体方法对于设计用于非水流电池的其他新型高

  DOI：

  10.1016/j.electacta.2020.137109

文献信息

• Synthesis of bromine- or aryl-substituted ditopic Schiff base ligands and their bimetallic iron(II) complexes: electronic and magnetic properties
  作者：Danielle Wilson、Brandon Djukic、Martin T. Lemaire

  DOI：10.1007/s11243-013-9766-9

  日期：2014.2

  Syntheses of three new ditopic Schiff base ligands bearing bromine, phenyl or 2-thienyl substituents are described. Bimetallic iron(II) complexes were prepared from these ligands and were characterized. Electrochemical measurements suggest no measurable electronic coupling between the metal ions in each complex. Variable temperature magnetic susceptibility measurements indicate gradual spin-crossover is operative in the complexes studied, with the low-spin state as the ground state in all cases. Density functional theory calculations corroborate these experimental observations. Attempts to electropolymerize the 2-thienyl-substituted complexes were not successful.

  本文描述了三种新的二齿希夫碱配体的合成，分别带有溴、苯基或噻吩基团。从这些配体中制备了双金属铁(II)配合物，并进行了表征。电化学测量表明，每个配合物中的金属离子之间没有可测量的电子耦合。变温磁化率测量表明，所研究的配合物中存在逐渐自旋跃迁现象，并且低自旋态在所有情况下都是基态。密度泛函理论计算证实了这些实验观察结果。尝试电化学聚合带有噻吩基团的配合物未能成功。
• An efficient oxygen evolving catalyst based on a μ-O diiron coordination complex
  作者：Yongdong Liu、Rui Xiang、Xiaoqiang Du、Yong Ding、Baochun Ma

  DOI：10.1039/c4cc04118f

  日期：——

  A family of oxygen evolving catalysts was investigated, which was based on the most desired first-row transition metal iron. Among them, the highest turnover number of 2380 was obtained in acetate buffer at pH 4.5 with [(TPA)2Fe2(μ-O)(μ-OAc)]3+.

  研究了一类氧气演化催化剂，该催化剂基于最理想的第一过渡金属铁。在这些催化剂中，使用[(TPA)2Fe2(μ-O)(μ-OAc)]3+在pH 4.5的醋酸盐缓冲液中获得了最高的周转数2380。
• Exploring C(sp3)–C(sp3) reductive elimination from an isolable iron metallacycle
  作者：Matthew V. Joannou、Jonathan M. Darmon、Máté J. Bezdek、Paul J. Chirik

  DOI：10.1016/j.poly.2018.11.047

  日期：2019.2

  antiferromagnetically coupled to a radical anion delocalized equally over both phen ligands. The reactivity of (phen)2Fe(CH2)4 under different conditions was explored. Thermolysis or photolysis promoted elimination reactions and mixtures of isomeric butenes and butane were observed. Reactions of (phen)2Fe(CH2)4 with ethylene and isoprene yielded 3% and 11% of reductive elimination product cyclobutane, respectively

  摘要合成了由两个1,10-菲咯啉（phen）配体负载的六配位金属茂铁戊环（phen）2Fe（CH2）4，并对其结构和光谱进行了表征。该络合物是抗磁性的，并且在固态下观察到理想的八面体几何形状。（phen）2Fe（ ）4的电子结构是通过X射线衍射，Mossbauer光谱和DFT分析的组合确定的，最好地描述为反铁磁耦合至离域阴离子的低旋转Fe（III）中心在两个phen配体上均等 探索了（phen）2Fe（ ）4在不同条件下的反应性。热解或光解促进了消除反应，并且观察到异构体丁烯和丁烷的混合物。（phen）2 Fe（CH 2）4与乙烯和异戊二烯的反应分别产生3％和11％的还原消除产物环丁烷，以及丁烷和丁烯异构体。根据对环丁烷形成的高选择性判断，将（π）2Fe（ ）4等π受体配体（如一氧化碳，马来酸酐或1,4-苯醌）加到C（sp3）-C（sp3）上，可以促进C（sp3）-C（sp3）
• Polymerization of 1,3-dienes with iron complexes based catalysts Influence of the ligand on catalyst activity and stereospecificity
  作者：G Ricci

  DOI：10.1016/s1381-1169(03)00310-8

  日期：2003.9.15

  Various iron dichloride complexes with aliphatic and aromatic bidentate amine ligands have been synthesized and used, in combination with aluminium-compounds (AlR3 or methylaluminoxane (MAO)), for the polymerization of 1,3-dienes. Catalyst activity, chemo- and stereoselectivity are strongly influenced by the type of ligand; systems based on iron complexes with aromatic bidentate amines (e.g. bypiridine

  已经合成了具有脂族和芳族二齿胺配体的各种二氯化铁配合物，并与铝化合物（AlR 3或甲基铝氧烷（MAO））一起用于1,3-二烯的聚合。催化剂的活性，化学选择性和立体选择性受配体类型的影响很大。特别是基于铁与芳族二齿胺（例如，吡啶吡啶或菲咯啉）的铁配合物的体系，表现出极高的活性，由丁二烯得到1,2-间同立构的聚合物。这些系统还能够聚合取代的丁二烯（例如异戊二烯，（E）-1,3-戊二烯，2,3-二甲基-1,3-丁二烯），形成具有与不同单体不同结构的聚合物；这些结果证实了先前提出的聚合机理的某些方面。
• Equilibria in N-heterocyclic complexes. Part XXVII: Decomposition of tris(1, 10-phenanthroline)iron(II) salts in dimethysulphoxide: A comment
  作者：R.D. Gillard

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)95525-7

  日期：1979.1

  The loss of the red colour of tris-1, 10-phenanthrolineiron(II) salts in DMSO in the presence of chloride is accompanied by the growth of absorption at around 600 nm, due to the formation of cis- dichloro-bisphenanthrolineiron(II), [Fe(phen)2Cl2]. A recent discussion of the rate loss of the red colour, in the presence of chloride and sulphuric acid, as being due to acid solvolysis of he tris-species

  在氯化物存在下，DMSO中的tris-1，10-菲咯啉铁（II）盐红色消失，伴随着在600 nm附近吸收的增长，这是由于形成了顺-二氯-双菲咯啉铁（II） ，[Fe（phen）2Cl2]。批评了最近关于在三氯化碳和硫酸存在下，由于三物种的酸溶剂分解而导致的红色速率损失的讨论。