2-苯基苯并[e] [1,3]苯并恶唑-5-磺酰氯 | 64403-55-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 2-苯基苯并[e] [1,3]苯并恶唑-5-磺酰氯
• 中文别名: 2-苯基苯并[e][1,3]苯并恶唑-5-磺酰氯
• 英文名称: 2-phenyl-naphtho[1,2-d]oxazole-5-sulfonyl chloride
• 英文别名: 2-(Phenyl)naphth<1,2-d>oxazol-5-sulfonylchlorid；Naphth[1,2-d]oxazole-5-sulfonyl chloride, 2-phenyl-；2-phenylbenzo[e][1,3]benzoxazole-5-sulfonyl chloride
• CAS: 64403-55-0
• 化学式: C₁₇H₁₀ClNO₃S
• 分子量: 343.79
• InChiKey: IWKMQTRODPKAPU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  491.3±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.459±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  68.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-苯基苯并[e] [1,3]苯并恶唑-5-磺酰氯 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 N,N-diethyl-4-amino-3-hydroxy-1-naphthalenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Katritzky, Alan R.; Rachwal, Bogumila; Rachwal, Stanislaw, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1993, vol. 30, # 1, p. 135 - 139

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-phenyl-naphtho[1,2-d]oxazole-5-sulfonic acid 在 氯化亚砜 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 2-苯基苯并[e] [1,3]苯并恶唑-5-磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  Osman,A.M. et al., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1977, vol. 15, p. 245 - 247

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Abbady,M.A., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1979, vol. 17, p. 450 - 453
  作者：Abbady,M.A.

  DOI：——

  日期：——
• Osman,A.M. et al., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1977, vol. 15, p. 245 - 247
  作者：Osman,A.M. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Katritzky, Alan R.; Rachwal, Bogumila; Rachwal, Stanislaw, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1993, vol. 30, # 1, p. 135 - 139
  作者：Katritzky, Alan R.、Rachwal, Bogumila、Rachwal, Stanislaw、Macomber, David、Smith, Terrance P.

  DOI：——

  日期：——