十六酰基哌啶 | 4629-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 十六酰基哌啶
• 英文名称: 1-(piperidin-1-yl)hexadecan-1-one
• 英文别名: 1-piperidin-1-yl-hexadecan-1-one；N-(1-piperidinyl)-1-hexadecanone；1-hexadecanoylpiperidine；1-palmitoylpiperidine；1-palmitoyl-piperidine；1-Palmitoyl-piperidin；1-piperidin-1-ylhexadecan-1-one
• CAS: 4629-02-1
• 化学式: C₂₁H₄₁NO
• 分子量: 323.563
• InChiKey: SBWUACYNOBUPAH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  445.9±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.899±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  2634.2;2606

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温且干燥环境中保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  十六酰基哌啶 在 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-十六烷基哌啶
  参考文献：
  名称：

  长烷基链酰胺，胺及其衍生物对犬round虫幼虫的杀线虫活性。

  摘要：

  检查了具有长烷基链的酰胺和胺对犬round虫第二阶段幼虫的杀线虫活性。在氮上具有较小取代基的长链酰基酰胺显示出更强的活性，环状胺酰胺的活性强于无环酰胺。在一系列同源酰胺中，活性取决于烷基链长：在最佳链长处达到最大值，而在较短和较长的同系物中均降低。通过使用双线性模型分析了同系物的活性与疏水性之间的关系。对于所有中性酰胺，提供最大活性的化合物的疏水性均相似，但分子中具有额外胺基的酰胺具有不同的值。具有长烷基链的叔胺及其盐也具有与相应酰胺相当的杀线虫活性。这些盐以低于其临界胶束浓度的浓度杀死幼虫，表明它们表现为杀线虫作用的单个分子。

  DOI：

  10.1248/cpb.40.3234
• 作为产物：
  描述：

  N-piperidyl-2,4-hexadecadienamide 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 十六酰基哌啶
  参考文献：
  名称：

  Adesina; Adebayo; Adesina, Pharmazie, 2002, vol. 57, # 9, p. 622 - 627

  摘要：

  DOI：

文献信息

• HIGH CHEMOSELECTIVE SYNTHESIS OF CARBOXAMIDES BY USING<i>SYN</i>-PHENYLPYRIDYL-<i>O</i>-ACYL OXIMES(PPKO)
  作者：Tadayo Miyasaka、Shunsaku Noguchi

  DOI：10.1246/cl.1985.701

  日期：1985.6.5

  Various carboxamides are prepared chemoselectively in good yields by using syn-phenylpyridyl ketoxime(PPKO) as functional leaving group.

  通过使用反式-苯基吡啶酮肟（PPKO）作为功能性离去基团，可以化学选择性地制备多种羧酰胺，并获得良好的产率。
• Metal-Organic Framework Based on Copper and Carboxylate-Imidazole as Robust and Effective Catalyst in the Oxidative Amidation of Carboxylic Acids and Formamides
  作者：María Albert-Soriano、Isidro M. Pastor

  DOI：10.1002/ejoc.201600991

  日期：2016.10

  The Spanish Ministerio de Economia y Competitividad (CTQ2015-66624-P) and the University of Alicante.

  西班牙经济与竞争部长 (CTQ2015-66624-P) 和阿利坎特大学。
• A novel aromatic carbocation-based coupling reagent for esterification and amidation reactions
  作者：Thanh V. Nguyen、Demelza J. M. Lyons

  DOI：10.1039/c4cc09539a

  日期：——

  Driven by aromatization: a novel tropylium-based coupling reagent has been developed to facilitate nucleophilic coupling reactions of carboxylic acids.

  由芳构化驱动：一种新型基于环庚基的偶联试剂已经开发出来，以促进羧酸的亲核偶联反应。
• A Convenient Protocol for the Synthesis of Fatty Acid Amides
  作者：Jens Nolsøe、Silje Johansson、Tonje Johannessen、Christiane Ellefsen、Mali Ristun、Simen Antonsen、Trond Hansen、Yngve Stenstrøm

  DOI：10.1055/s-0037-1611939

  日期：2019.1

  Several classes of biologically occurring fatty acid amides have been reported from mammalian and plant sources. Many amides conjugated with fatty acids of mammalian origin exhibit specific activation of individual receptors. Their potential as pharmacological tools or as lead compounds towards the development of novel therapeutics is of great interest. Hence, access to such amides by a practical,

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• Dermal Penetration Enhancement Profile of Hexamethylenelauramide and Its Homologues: In Vitro Versus In Vivo Behavior of Enhancers in the Penetration of Hydrocortisone
  作者：Dorla Mirejovsky、Harun Takruri

  DOI：10.1002/jps.2600751114

  日期：1986.11

  tested as penetration enhancers in the diffusion of various drugs through hairless mouse skin in vitro. Hexamethylenelauramide (hexahydro-1-lauroyl-1H-azepine) was selected as a broad spectrum penetration enhancer worthy of further study. Later, the duration of the effect of various enhancers on the penetration barrier in vivo was determined by evaluating the in vitro diffusion of hydrocortisone through

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