3-p-ethylanilinopropyne | 436849-27-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-p-ethylanilinopropyne
• 英文别名: 4-Ethyl-N-2-propyn-1-ylbenzenamine；4-ethyl-N-prop-2-ynylaniline
• CAS: 436849-27-3
• 化学式: C₁₁H₁₃N
• mdl: MFCD16661658
• 分子量: 159.231
• InChiKey: HYNHWHMUAPUBFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-p-ethylanilinopropyne 以63%的产率得到4-(4-Ethylanilino)but-2-ynoic acid
  参考文献：
  名称：

  4-Aminobut-2-yne carboxylic acid derivatives and their use as antimicrobial agents

  摘要：

  这里描述了公式为R1和R2分别独立地为氢、C1-C20烷基、C3-C12环烷基、未取代或C1-C5烷基、C3-C12环烷基、C1-C5烷氧基、C3-C12环烷氧基、卤素、氧代、羧基、羧基-C1-C7烷基酯、羧基-C3-C12环烷基酯、氰基、三氟甲基、五氟乙基、氨基、N，N-单或双-C1-C20烷基氨基或硝基取代的苯、苯-C1-C5烷基、萘和萘-C1-C5烷基的4-氨基丁-2-炔羧酸衍生物，其中R3为C1-C20烷基、C3-C12环烷基。这些化合物对革兰氏阳性和阴性细菌以及酵母菌和霉菌具有显著的活性。

  公开号：

  EP1215198A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴丙炔 、 4-乙基苯胺 以24%的产率得到3-p-ethylanilinopropyne
  参考文献：
  名称：

  4-Aminobut-2-yne carboxylic acid derivatives and their use as antimicrobial agents

  摘要：

  这里描述了公式为R1和R2分别独立地为氢、C1-C20烷基、C3-C12环烷基、未取代或C1-C5烷基、C3-C12环烷基、C1-C5烷氧基、C3-C12环烷氧基、卤素、氧代、羧基、羧基-C1-C7烷基酯、羧基-C3-C12环烷基酯、氰基、三氟甲基、五氟乙基、氨基、N，N-单或双-C1-C20烷基氨基或硝基取代的苯、苯-C1-C5烷基、萘和萘-C1-C5烷基的4-氨基丁-2-炔羧酸衍生物，其中R3为C1-C20烷基、C3-C12环烷基。这些化合物对革兰氏阳性和阴性细菌以及酵母菌和霉菌具有显著的活性。

  公开号：

  EP1215198A1

文献信息

• An organophotoredox-catalyzed redox-neutral cascade involving <i>N</i>-(acyloxy)phthalimides and allenamides: synthesis of indoles
  作者：Sanju Das、Aznur Azim、Sudhir Kumar Hota、Satya Prakash Panda、Sandip Murarka、Suman De Sarkar

  DOI：10.1039/d1cc05397c

  日期：——

  An organophotoredox-catalyzed radical cascade of allenamides and alkyl N-(acyloxy)phthalimides for the synthesis of indoles is documented. The method features mild and robust reaction conditions, and exhibits broad scope. The tandem process enriches the limited repertoire of alkyl NHPI ester addition on electron-rich π-bonds as well as radical chemistry involving allenamides.

  有机光氧化还原催化的烯丙酰胺和烷基N -（酰氧基）邻苯二甲酰亚胺的自由基级联反应被记录在案，用于合成吲哚。该方法反应条件温和稳定，适用范围广。串联过程丰富了烷基 NHPI 酯在富电子 π 键上加成的有限成分以及涉及丙二烯酰胺的自由基化学。
• Novel <i>N</i> ‐allyl/propargyl tetrahydroquinolines: Synthesis via Three‐component Cationic Imino Diels–Alder Reaction, Binding Prediction, and Evaluation as Cholinesterase Inhibitors
  作者：Yeray A. Rodríguez、Margarita Gutiérrez、David Ramírez、Jans Alzate‐Morales、Cristian C. Bernal、Fausto M. Güiza、Arnold R. Romero Bohórquez

  DOI：10.1111/cbdd.12773

  日期：2016.10

  New N‐allyl/propargyl 4‐substituted 1,2,3,4‐tetrahydroquinolines derivatives were efficiently synthesized using acid‐catalyzed three components cationic imino Diels–Alder reaction (70–95%). All compounds were tested in vitro as dual acetylcholinesterase and butyryl‐cholinesterase inhibitors and their potential binding modes, and affinity, were predicted by molecular docking and binding free energy

  使用酸催化的三组分阳离子亚氨基Diels-Alder反应（70-95％）可以有效地合成新的N烯丙基/炔丙基4-取代的1,2,3,4-四氢喹啉衍生物。所有化合物均作为乙酰胆碱酯酶和丁酰胆碱酯酶双重抑制剂进行了体外测试，其潜在的结合模式和亲和力分别通过分子对接和结合自由能计算（∆G）进行预测。化合物4AF（IC 50 = 72 μ米）呈现对乙酰胆碱酯酶的最有效的抑制，尽管其选择性差（SI = 2），而在丁酰胆碱酯酶的最佳抑制活性由化合物显示4AE（IC50 = 25.58 μ米）具有相当大的选择性（SI = 0.15）。分子对接研究表明，活性最高的化合物适合报道的乙酰胆碱酯酶和丁酰胆碱酯酶活性位点。此外，我们的计算数据表明，在两个目标中，计算出的∆ G与实验活动值之间存在高度相关性。
• COMPOUND, RESIN, COMPOSITION, AND PATTERN FORMING METHOD
  申请人：MITSUBISHI GAS CHEMICAL COMPANY, INC.

  公开号：EP3744710A1

  公开（公告）日：2020-12-02

  An object of the present invention is to provide a compound and the like that are applicable to a wet process and are useful for forming a photoresist and an underlayer film for photoresists excellent in heat resistance, solubility, and etching resistance. A compound represented by the following formula (1) can solve the problem described above.

  本发明的目的是提供一种适用于湿法工艺的化合物和类似物，该化合物和类似物可用于形成耐热性、溶解性和抗蚀刻性优异的光刻胶和光刻胶底层膜。 下式（1）所代表的化合物可以解决上述问题。
• COMPOUND, COMPOSITION CONTAINING THE SAME, METHOD FOR FORMING RESIST PATTERN, AND METHOD FOR FORMING INSULATING FILM
  申请人：MITSUBISHI GAS CHEMICAL COMPANY, INC.

  公开号：EP3842491A1

  公开（公告）日：2021-06-30

  A composition comprising a polyphenol compound (B), wherein the polyphenol compound (B) is one or more selected from the group consisting of a compound represented by the following formula (1) and a resin having a structure represented by the following formula (2) :

  一种包含多酚化合物（B）的组合物、 其中，多酚化合物（B）是从下式（1）表示的化合物和具有下式（2）表示的结构的树脂组成的组中选出的一种或多种：
• Alkynyl pyridine prolyl hydroxylase inhibitor, and preparation method and medical use thereof
  申请人：Jiangsu Hengrui Medicine Co., Ltd.

  公开号：US10889546B2

  公开（公告）日：2021-01-12

  The present invention relates to the field of pharmaceutical chemistry. In particular, the present invention relates to a class of alkynyl pyridine prolyl hydroxylase inhibitors (I). The experiments show that such a compound has good activity of inhibiting prolyl hydroxylase, and can enhance the generation and secretion of erythropoietin in cell or animal models, and thus can promote the generation of red cells, and can be used for the treatment or prevention of anemia, such as chronic kidney disease anemia, and ischemic diseases, including ischemic strokes, myocardial ischemia and other related diseases. The present invention also discloses a method for preparing such a compound.

  本发明涉及药物化学领域。特别是，本发明涉及一类炔基吡啶脯氨酰羟化酶抑制剂（I）。实验表明，该类化合物具有良好的抑制脯氨酰羟化酶的活性，在细胞或动物模型中能增强促红细胞生成素的生成和分泌，从而能促进红细胞的生成，可用于治疗或预防贫血，如慢性肾病贫血，以及缺血性疾病，包括缺血性中风、心肌缺血等相关疾病。本发明还公开了制备这种化合物的方法。