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1-ethoxy-4-hydroxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidine

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-ethoxy-4-hydroxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidine
英文别名
1-ethoxy-2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidinol;1-ethoxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-ol
1-ethoxy-4-hydroxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidine化学式
CAS
——
化学式
C11H23NO2
mdl
——
分子量
201.309
InChiKey
ILLXRYVHDVZNQZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    32.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-ethoxy-4-hydroxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidine三氟化硼乙醚 、 sodium hydroxide 作用下, 反应 2.2h, 生成 1-ethoxy-2,2,6,6-tetramethyl-4-oxiraneylmethoxypiperidine
    参考文献:
    名称:
    一种含受阻胺基团的二元醇单体及其聚酯共 聚物
    摘要:
    本发明涉及一种含受阻胺基团的二元醇单体及其聚酯共聚物,二元醇单体是1‑取代基‑2,2,6,6‑四甲基‑4‑甘油醚基哌啶,其中取代基是甲基、乙基、乙酰基或者氧基;二元醇单体是由1‑取代基‑2,2,6,6‑四甲基‑4‑缩水甘油醚基哌啶在氢氧化钠水溶液中加热水解反应得到;聚酯共聚物是以对苯二甲酸或者或对苯二甲酸二甲酯、乙二醇和二元醇单体缩聚而成。本发明的优点在于:受阻胺基团连接在的聚酯主链上,与通用聚酯具有非常好的相容性,赋予聚酯良好的紫外光稳定性,同时保持聚酯优良的力学性能,同时,也具有优异的加工稳定性,加工过程中不产生刺激性气味。
    公开号:
    CN105085376B
  • 作为产物:
    描述:
    阻聚剂701丙醛 在 copper(II) choride dihydrate 、 吡啶双氧水 作用下, 以 丙醇 为溶剂, 反应 13.34h, 以52.8%的产率得到1-ethoxy-4-hydroxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidine
    参考文献:
    名称:
    一种1-烷氧基-4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶 醇的制备方法
    摘要:
    本专利发明了一种1‑烷氧基‑4‑羟基‑2,2,6,6‑四甲基哌啶醇的制备方法。该方法用醇代替醛酮,反应体系中的过氧化氢在CuCl2和吡啶形成的配合物的催化作用下将醇氧化为醛酮,这种就地生成的醛酮和4‑羟基‑2,2,6,6‑四甲基哌啶氮氧自由基反应生成1‑烷氧基‑4‑羟基‑2,2,6,6‑四甲基哌啶醇。其优点在于用来源广泛,价格低廉的醇代替价格较贵,来源有限的醛酮为原料制备目标产物。
    公开号:
    CN108395397B
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文献信息

  • A Novel Method for the Synthesis of <i>N</i>-Alkoxyamines Starting from Nitroxide Radicals and Ketones
    作者:Kai-Uwe Schoening、Alexander Dichtl、Martin Seyfried
    DOI:10.1055/s-2008-1078526
    日期:——
    A new reaction for the conversion of stable nitroxide radicals into the corresponding N-alkoxyamines by means of a copper-catalyzed ketone-hydrogen peroxide reaction is reported.
    报道称,通过铜催化的酮-过氧化氢反应,实现稳定氮氧自由基向对应N-烷氧胺转化的全新反应途径已被发现。
  • [EN] PHOSPHO-SUBSTITUTED ALKOXYAMINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ALCOXYAMINE SUBSTITUÉS PAR DES GROUPES PHOSPHO
    申请人:BASF SE
    公开号:WO2011086114A1
    公开(公告)日:2011-07-21
    The invention relates to compounds of the group of so-called sterically hindered amines (HALS) which are substituted by phospho groups. The invention also relates to flame retardant compositions wherein these compounds are added to the polymer substrate.
    该发明涉及一类所谓的受空间位阻影响的胺化合物(HALS),这些化合物被磷基取代。该发明还涉及阻燃组合物,其中这些化合物被添加到聚合物基质中。
  • 一种低碱性受阻胺光稳定剂及制备方法
    申请人:宿迁市振兴化工有限公司
    公开号:CN112062710A
    公开(公告)日:2020-12-11
    本发明提供一种低碱性受阻胺光稳定剂及制备方法,具体涉及光稳定剂领域,其分子结构如下:反应方程式如下:本发明解决现有技术中受阻胺光稳定剂碱性高的缺陷,使受阻胺光稳定剂适用范围广并具有良好的光稳定效果。
  • 一种双(1-烷氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶-4-基)癸二酸酯的制备方法
    申请人:山东兄弟科技股份有限公司
    公开号:CN109705023A
    公开(公告)日:2019-05-03
    发明了一种以癸二酸二甲酯和1‑烷氧基‑2,2,6,6‑四甲基哌啶醇为原料,通过酯交换合成双(1‑烷氧基‑2,2,6,6‑四甲基哌啶‑4‑基)癸二酸酯的方法。该方法以氢氧化锂为催化剂,季铵盐为相转移催化剂,正庚烷为携甲醇溶剂,采用分水器从反应体系中不断地分出甲醇。其过程是:将癸二酸二甲酯、1‑烷氧基‑2,2,6,6‑四甲基哌啶醇、氢氧化锂、相转移催化剂、正庚烷加入带分水装置的反应釜中,加热至回流状态,不断地分出甲醇,反应至无甲醇分出时停止反应(约5h);冷却至室温,用去离子水洗涤,油相减压蒸出溶剂和未反应的1‑烷氧基‑2,2,6,6‑四甲基哌啶醇得粗品,粗品经甲醇和水的混合溶剂洗涤3次,随后蒸出溶剂得产品。本发明的优点在于:工艺及设备简单,催化剂使用安全,产品分离较容易,产品产率及纯度较高,三废排放量少等。
  • 亚磷酸三(1-烷氧基-4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶醇)酯及其制备方法
    申请人:青岛科技大学
    公开号:CN106916183A
    公开(公告)日:2017-07-04
    本专利发明了一类新的N‑烷氧基受阻胺化合物‑亚磷酸三(1‑烷氧基‑4‑羟基‑2,2,6,6‑四甲基哌啶醇)酯及其制备方法,结构式如下:式中R为CnH2n+1‑,n=1,2,3……该类化合物可作为多功能光稳定剂,其碱性很弱,因而它具有优异的耐酸性能,特别适用于农用塑料大棚和阻燃塑料。该化合物通过1‑烷氧基‑4‑羟基‑2,2,6,6‑四甲基哌啶醇和PCl3酯化而制得。和现有同类产品相比,其结构简单,易于合成。
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