4-chloro-2-[(2-piperazin-1-ylethylimino)methyl]phenol | 1174589-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4-chloro-2-[(2-piperazin-1-ylethylimino)methyl]phenol
• 英文别名: 4-chloro-((2-(piperidine-1-yl)imino)methyl)phenol
• CAS: 1174589-90-2
• 化学式: C₁₄H₁₉ClN₂O
• 分子量: 266.771
• InChiKey: KCVBETFVBUMQSD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.95
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  35.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-2-[(2-piperazin-1-ylethylimino)methyl]phenol 、 zinc(II) chloride 在 sodium azide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  基于哌啶的Zn（II）有效化学传感器，在水介质和活细胞图像中形成具有特定Al（III）检测能力的双核Zn络合物

  摘要：

  说明了通过2-氨基乙基哌啶和5-氯水杨醛一步缩合构建的席夫碱化学传感器HL [4-氯-（（（（2-（哌啶-1-基）-亚氨基）甲基）苯酚]苯酚]具有其实用性。用于选择性和灵敏地检测水溶液（HEPES缓冲液）中的其他金属离子中的Zn（II），在紫外光下显示从浅蓝色到绿松石的颜色变化，并通过显着的荧光增强来监测Zn（II）的特定检测现象并在荧光活性的NMR光谱数据显着的变化HL添加Zn（II）的它之后。在10个令人印象深刻的高结合常数6订单，引入的Zn（II）的至后通过电子光谱滴定测定HL确保在感测现象期间形成锌络合物。为了检查是否可以增加所构建的复合物的核数，在存在不同桥联配体的情况下是否进一步监测荧光增强现象，结果显示，只有在叠氮化物存在下，Zn（II）-HL域才会显着增强。对于其他桥联配体，光谱保持不变。该观察结果坚持在叠氮化钠存在下进行HL与ZnCl 2之间的反应，从而导致形成Zn络合物[Zn

  DOI：

  10.1016/j.jphotochem.2021.113302
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-氨乙基)哌啶 、 5-氯代水杨醛 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-chloro-2-[(2-piperazin-1-ylethylimino)methyl]phenol
  参考文献：
  名称：

  基于哌啶的Zn（II）有效化学传感器，在水介质和活细胞图像中形成具有特定Al（III）检测能力的双核Zn络合物

  摘要：

  说明了通过2-氨基乙基哌啶和5-氯水杨醛一步缩合构建的席夫碱化学传感器HL [4-氯-（（（（2-（哌啶-1-基）-亚氨基）甲基）苯酚]苯酚]具有其实用性。用于选择性和灵敏地检测水溶液（HEPES缓冲液）中的其他金属离子中的Zn（II），在紫外光下显示从浅蓝色到绿松石的颜色变化，并通过显着的荧光增强来监测Zn（II）的特定检测现象并在荧光活性的NMR光谱数据显着的变化HL添加Zn（II）的它之后。在10个令人印象深刻的高结合常数6订单，引入的Zn（II）的至后通过电子光谱滴定测定HL确保在感测现象期间形成锌络合物。为了检查是否可以增加所构建的复合物的核数，在存在不同桥联配体的情况下是否进一步监测荧光增强现象，结果显示，只有在叠氮化物存在下，Zn（II）-HL域才会显着增强。对于其他桥联配体，光谱保持不变。该观察结果坚持在叠氮化钠存在下进行HL与ZnCl 2之间的反应，从而导致形成Zn络合物[Zn

  DOI：

  10.1016/j.jphotochem.2021.113302

文献信息

• Synthesis, characterization, and crystal structures of two Schiff base zinc(II) complexes with urease inhibitory activities
  作者：D. H. Shi、Z. L. You

  DOI：10.1134/s1070328410070109

  日期：2010.7

  Two Schiff base zinc(II) complexes, [ZnBr2L1] center dot 2CH(3)OH (I) (I) and [ZnBr2L2] (II), where L-1 is 4-chloro-2-[(2-piperazin-1-ylethylimino)methyl]phenol and L-2 is 4-chloro-2-[(3-diethylaminopropylimino)methyl]phenol were synthesized and structurally characterized. The crystal of I is monoclinic: space group P2(1)/c, a = 9.831(3), b = 18.680(6), c = 11.879(4) , beta = 94.660(6)A degrees, V = 2174.3(11) (3), Z = 4. The crystal of II is monoclinic: space group P2(1)/n, a = 7.2310(14), b = 16.037(3), c = 15.856(3), beta = 90.01(3)A degrees, V = 1838.7(6) (3), Z = 4. The Zn atom in each complex is four-coordinated by one phenolate O and one imine N atoms of the Schiff base ligand and two bromide atoms, forming a tetrahedral coordination. The urease inhibitory activities of the complexes were evaluated.