(1β,3β,5β,25S)-spirostan-1,3-diol 1-[α-L-rhamnopyranosyl-(1->2)-β-D-fucopyranoside] | 1051388-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (1β,3β,5β,25S)-spirostan-1,3-diol 1-[α-L-rhamnopyranosyl-(1->2)-β-D-fucopyranoside]
• 英文别名: (1β,3β,5β,25S)-3-hydroxyspirostan-1-yl O-6-deoxy-α-L-mannopyranosyl-(1->2)-6-deoxy-β-D-galactopyranoside；rhodeasapogenin 1-[α-L-rhamnopyranosyl-(1->2)-β-D-fucopyranoside]；(2S,3R,4R,5R,6S)-2-[(2R,3R,4S,5R,6R)-4,5-dihydroxy-2-[(1S,2S,4S,5'S,6R,7S,8R,9S,12S,13S,14R,16R,18R)-16-hydroxy-5',7,9,13-tetramethylspiro[5-oxapentacyclo[10.8.0.02,9.04,8.013,18]icosane-6,2'-oxane]-14-yl]oxy-6-methyloxan-3-yl]oxy-6-methyloxane-3,4,5-triol
• CAS: 1051388-66-9
• 化学式: C₃₉H₆₄O₁₂
• 分子量: 724.93
• InChiKey: VPENNCDCMOAFIW-PRCIOYOISA-N

物化性质

• 沸点：
  825.2±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  177
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1β,3β,5β,25S)-spirostan-1,3-diol 1-[α-L-rhamnopyranosyl-(1->2)-β-D-fucopyranoside] 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 5-氯-2-氟三氟甲苯 、 D-岩藻糖 、 (1β,3β,5β,25S)-spirostan-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  两种来自Reineckia carnea的新的倍果香醇皂苷

  摘要：

  两个新的spirostanol皂甙，（1个β，3 β，5 β，25小号）螺甾烷-1,3-二醇1-（β -D-吡喃木糖苷）（1）和（1个β，3 β，5 β，25小号）螺甾烷-1,3-二醇-1- [ α -L-鼠李糖（12） - β -D-吡喃岩藻糖苷（2），沿具有两个已知的化合物，（1个β，3 β，5 β，25 S）-spirostan-1,3-diol 1- [ α -L-鼠李吡喃糖基-（12）-β-D-吡喃吡喃糖苷]（3）和（1β，3 β 4 β 5 β，25小号）螺甾烷-1,3,4,5-四醇5-（β -D-吡喃葡萄糖苷）（4）从全植物中分离吉祥草。通过对1D-NMR和2D-NMR光谱和化学方法进行详细分析，并与已知化合物的光谱数据进行比较，可以确定新类固醇的结构。化合物3和4首次从Reineckia属中分离出来。

  DOI：

  10.1002/hlca.200890162