本发明公开了结构式Ⅰ所示的7,8‑二氢‑2H‑
呋喃并[3,2‑h]色满‑6(3H)‑酮衍
生物及其药学上可接受的盐,其制备方法和药物组合物以及其在制备流感病毒
神经氨酸酶抑制剂中的应用。其中R选自:氢、
氘、C1~C2烷基、C3~C5直链烷基或C3~C5支链烷基;X1、X5选自:氢、C1~C2烷基、C3~C4直链或支链烷基、羟基、甲氧基、乙氧基;X2、X4选自:氢、C1~C2烷基、C3~C4直链或支链烷基、硝基、羟基、甲氧基、乙氧基或
氨基;X3选自:氢、C1~C2烷基、C3~C4直链或支链烷基,羟基、甲氧基、乙氧基、
二甲氨基或羧基。