tert-butyl 4-[(benzyloxy)methyl]-4-(hydroxymethyl)piperidine-1-carboxylate | 374795-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 4-[(benzyloxy)methyl]-4-(hydroxymethyl)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: 1-Boc-4-(hydroxymethyl)-4-[(benzyloxy)methyl]piperidine；tert-butyl 4-(hydroxymethyl)-4-(phenylmethoxymethyl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 374795-03-6
• 化学式: C₁₉H₂₉NO₄
• 分子量: 335.444
• InChiKey: OKGKRWJDTXNSJU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  442.0±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.095±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-[(benzyloxy)methyl]-4-(hydroxymethyl)piperidine-1-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 98.5h， 生成 tert-butyl 4-[(cyclobutylmethoxy)methyl]-4-(hydroxymethyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  CYCLOPROPYLAMINES AS LSD1 INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及环丙胺衍生物，其为LSD1抑制剂，可用于治疗癌症等疾病。

  公开号：

  US20150225401A1
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-4-哌啶甲酸甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 tert-butyl 4-[(benzyloxy)methyl]-4-(hydroxymethyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  CYCLOPROPYLAMINES AS LSD1 INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及环丙胺衍生物，其为LSD1抑制剂，可用于治疗癌症等疾病。

  公开号：

  US20150225401A1

文献信息

• Cyclohexane derivatives and their use as therapeutic agents
  申请人：——

  公开号：US20030236250A1

  公开（公告）日：2003-12-25

  The present invention relates compounds of formula (I), wherein ring A is a phenyl or pyridyl ring; X represents a linker selected from the group consisting of formulae: (a), (b), (c), (d), and (e); and R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 13 , R 14 , R 15 , R 16 , R 17 , R 21a and R 21b are as defined herein. The compounds are of particular use in the treatment or prevention of depression, anxiety, pain, inflammation, migraine, emesis or postherpetic neuralgia. 1

  本发明涉及式(I)的化合物，其中环A是苯环或吡啶环；X代表从以下式组成的选择性连接物：(a)、(b)、(c)、(d)和(e)；以及R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R13、R14、R15、R16、R17、R21a和R21b如本文所定义。这些化合物特别适用于治疗或预防抑郁症、焦虑、疼痛、炎症、偏头痛、呕吐或带状疱疹后神经痛。
• [EN] CYCLOHEXANE DERIVATIVES AND THEIR USE AS THERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] DERIVES DE CYCLOHEXYLE ET LEUR UTILISATION COMME AGENTS THERAPEUTIQUES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2001087838A1

  公开（公告）日：2001-11-22

  The present invention relates compounds of formula (I), wherein ring A is a phenyl or pyridyl ring; X represents a linker selected from the group consisting of formulae: (a), (b), (c), (d), and (e); and R?1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R13, R14, R15, R16, R17, R21a and R21b¿ are as defined herein. The compounds are of particular use in the treatment or prevention of depression, anxiety, pain, inflammation, migraine, emesis or postherpetic neuralgia.

  本发明涉及公式（I）的化合物，其中环A是苯环或吡啶环；X代表从公式（a）、（b）、（c）、（d）和（e）组成的链连接物；R?1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R13、R14、R15、R16、R17、R21a和R21b¿如本文所定义。该化合物特别适用于治疗或预防抑郁症、焦虑症、疼痛、炎症、偏头痛、呕吐或带状疱疹后神经痛。
• Cyclopropylamines as LSD1 inhibitors
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US10174030B2

  公开（公告）日：2019-01-08

  The present invention is directed to cyclopropylamine derivatives which are LSD1 inhibitors useful in the treatment of diseases such as cancer.

  本发明涉及环丙胺衍生物，它们是治疗癌症等疾病的 LSD1 抑制剂。
• CYCLOHEXANE DERIVATIVES AND THEIR USE AS THERAPEUTIC AGENTS
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LTD.

  公开号：EP1286967B1

  公开（公告）日：2006-09-27
• CYCLOPROPYLAMINES FOR USE AS LSD1 INHIBITORS
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：EP3626713B1

  公开（公告）日：2021-09-29