benzyl (2S)-2-[[(1R)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethoxy]methyl]-5-(3-methoxy-3-oxoprop-1-enyl)-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2-phenylpiperidine-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: benzyl (2S)-2-[[(1R)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethoxy]methyl]-5-(3-methoxy-3-oxoprop-1-enyl)-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2-phenylpiperidine-1-carboxylate
• 化学式: C₃₉H₄₂F₆N₂O₇
• 分子量: 764.762
• InChiKey: XTCXIPDNTBWJCF-HYPOUMMKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (2S)-2-[[(1R)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethoxy]methyl]-5-(3-methoxy-3-oxoprop-1-enyl)-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2-phenylpiperidine-1-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 20% palladium hydroxide-activated charcoal 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 罗拉吡坦 、 Rolapitant (1R,2S,3R)-Isomer
  参考文献：
  名称：

  JP5823476

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  benzyl (2S)-2-[[(1R)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethoxy]methyl]-5-(hydroxymethyl)-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2-phenylpiperidine-1-carboxylate 在 草酰氯 、 sodium hydride 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 benzyl (2S)-2-[[(1R)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethoxy]methyl]-5-(3-methoxy-3-oxoprop-1-enyl)-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2-phenylpiperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  JP5823476

  摘要：

  公开号：