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L-Homocysteine, Adenosine Deriv.
L-Homocysteine, Adenosine Deriv. | 100804-01-1
分子结构分类
有机化合物
-
核苷、核苷酸和类似物
-
5'-脱氧核糖核苷
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
L-Homocysteine, Adenosine Deriv.
英文别名
methyl (2S)-4-[[(2S,3S,4R,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methylsulfanyl]-2-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]butanoate
CAS
100804-01-1
化学式
C
17
H
21
F
3
N
6
O
6
S
mdl
——
分子量
494.452
InChiKey
NLUNILBRZXYZNX-TWBCTODHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.5
重原子数:
33
可旋转键数:
9
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.59
拓扑面积:
200
氢给体数:
4
氢受体数:
14
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
腺苷
adenosine
58-61-7
C
10
H
13
N
5
O
4
267.244
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
S-(5'-腺苷)-L-高半胱氨酸
S-(5'-adenosyl)-L-homocysteine
979-92-0
C
14
H
20
N
6
O
5
S
384.416
反应信息
作为反应物:
描述:
L-Homocysteine, Adenosine Deriv.
在
barium dihydroxide
作用下, 以
甲醇
、
水
为溶剂, 反应 2.0h, 以81%的产率得到S-(5'-腺苷)-L-高半胱氨酸
参考文献:
名称:
A Convenient Preparation of
S
-Adenosylhomocysteine and its Analogues
摘要:
N,N-双[三氟乙酰基]-L-高半胱氨酸二甲酯(1)在吡啶或二甲基甲酰胺中与三正丁基膦存在下,与腺苷(2a)、3-去氮腺苷(2b)和7-去氮腺苷(2c)缩合,生成N-三氟乙酰基-S-腺苷-高半胱氨酸衍生物3a、3b和3c。随后用氢氧化钡水溶液处理,以较好的收率得到S-腺苷高半胱氨酸(4a)、S-3-去氮腺苷高半胱氨酸(4b)和S-7-去氮腺苷高半胱氨酸(4c)。
DOI:
10.1055/s-1985-31385
作为产物:
描述:
N,N'-二(三氟乙酰基)-L-高胱氨酸二甲酯
、
腺苷
在
三丁基膦
作用下, 以
吡啶
为溶剂, 反应 96.0h, 以51%的产率得到L-Homocysteine, Adenosine Deriv.
参考文献:
名称:
A Convenient Preparation of
S
-Adenosylhomocysteine and its Analogues
摘要:
N,N-双[三氟乙酰基]-L-高半胱氨酸二甲酯(1)在吡啶或二甲基甲酰胺中与三正丁基膦存在下,与腺苷(2a)、3-去氮腺苷(2b)和7-去氮腺苷(2c)缩合,生成N-三氟乙酰基-S-腺苷-高半胱氨酸衍生物3a、3b和3c。随后用氢氧化钡水溶液处理,以较好的收率得到S-腺苷高半胱氨酸(4a)、S-3-去氮腺苷高半胱氨酸(4b)和S-7-去氮腺苷高半胱氨酸(4c)。
DOI:
10.1055/s-1985-31385
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