2-[(chlorocarbonyl)(methyl)amino]ethyl ethyl carbonate | 635751-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: 2-[(chlorocarbonyl)(methyl)amino]ethyl ethyl carbonate
• 英文别名: 2-[chlorocarbonyl(methyl)amino]ethyl ethyl carbonate；2-[chlorocarbonyl(methyl)amino]ethyl ethylcarbonate；2-[carbonochloridoyl(methyl)amino]ethyl ethyl carbonate
• CAS: 635751-00-7
• 化学式: C₇H₁₂ClNO₄
• 分子量: 209.63
• InChiKey: YPZUOQOTBSMJNT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  292.6±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.235±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(chlorocarbonyl)(methyl)amino]ethyl ethyl carbonate 、 雷贝拉唑 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 17.0h， 以0.44 g的产率得到ethyl 2-[[[2-[[[4-(3-methoxypropoxy)-3-methyl-2-pyridyl]methyl]sulfinyl]-1H-benzimidazol-1-yl]carbonyl](methyl)amino]ethyl carbonate
  参考文献：
  名称：

  CONTROLLED RELEASE PREPARATION

  摘要：

  提供了一种受控释放制剂，其中活性成分的释放受到控制，通过在胃肠道内停留或缓慢迁移来延长时间释放活性成分，采用胶囊化片剂、颗粒或细颗粒的方式，其中活性成分的释放受到控制，并且使用了一种凝胶形成聚合物。所述的片剂、颗粒或细颗粒在含有活性成分的核心颗粒上形成了一个受控释放的涂层。

  公开号：

  US20160128945A1
• 作为产物：
  描述：

  2-[(ethoxycarbonyl)(methyl)amino]ethyl ethyl carbonate 在 三氯氧磷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 2-[(chlorocarbonyl)(methyl)amino]ethyl ethyl carbonate
  参考文献：
  名称：

  CONTROLLED RELEASE PREPARATION

  摘要：

  提供了一种受控释放制剂，其中活性成分的释放受到控制，通过在胃肠道内停留或缓慢迁移来延长时间释放活性成分，采用胶囊化片剂、颗粒或细颗粒的方式，其中活性成分的释放受到控制，并且使用了一种凝胶形成聚合物。所述的片剂、颗粒或细颗粒在含有活性成分的核心颗粒上形成了一个受控释放的涂层。

  公开号：

  US20160128945A1

文献信息

• [EN] PRODRUGS OF IMIDAZOLE DERIVATIVES, FOR USE AS PROTON PUMP INHIBITORS IN THE TREATMENT OF E.G. PEPTIC ULCERS<br/>[FR] PROMEDICAMENTS DE DERIVES D'IMIDAZOLE SERVANT D'INHIBITEURS DE POMPE A PROTONS DANS LE TRAITEMENT DE L'ULCERE GASTRO-DUODENAL
  申请人：TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES LTD

  公开号：WO2003105845A1

  公开（公告）日：2003-12-24

  An imidazole compound represented by the formula (I), a salt thereof and a compound of the formula (V), which is one of the intermediates thereof. wherein each symbol is as defined in the present specification. The compound of the present invention shows a superior anti-ulcer activity, a gastric acid secretion inhibitory action, a mucosa-protecting action, an anti-Helicobacter pylori action and the like. Since it shows low toxicity, the compound is useful as a pharmaceutical product.

  一种以化学式(I)表示的咪唑化合物，其盐以及化学式(V)的化合物，后者是其中的一种中间体。其中，每个符号如本说明书中所定义。本发明的化合物表现出优越的抗溃疡活性、抑制胃酸分泌作用、保护粘膜作用、抗幽门螺杆菌作用等。由于其低毒性，该化合物可用作药物产品。
• 7-SUBSTITUTED SULFONIMIDOYLPURINONE COMPOUNDS AND DERIVATIVES FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF LIVER CANCER
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20200268762A1

  公开（公告）日：2020-08-27

  The present invention relates to compounds of formula (I), wherein R 1 , R 2 and R 3 are as described herein, and their prodrugs or pharmaceutically acceptable salt, enantiomer or diastereomer thereof, for (use in) the treatment and/or prophylaxis of liver cancer.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1、R2和R3如本文所述，并且它们的前药或药学上可接受的盐、对映体或二对映体，用于治疗和/或预防肝癌。
• [EN] 7-SUBSTITUTED SULFONIMIDOYLPURINONE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF VIRUS INFECTION<br/>[FR] COMPOSÉS DE SULFONIMIDOYLPURINONE SUBSTITUÉS DANS LA POSITION 7 POUR LE TRAITEMENT ET LA PROPHYLAXIE D'INFECTION VIRALE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2018041763A1

  公开（公告）日：2018-03-08

  The present invention relates to compounds of formula (I), wherein R1, R2 and R3 are as described herein, and their prodrugs or pharmaceutically acceptable salt, enantiomer or diastereomer thereof, and compositions including the compounds and methods of using the compounds as TLR7 agonists for the treatment of viral infections.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1、R2和R3如本文所述，以及它们的前药或药用盐、对映体或二对映体，以及包括这些化合物的组合物和使用这些化合物作为TLR7激动剂治疗病毒感染的方法。
• Drug composition having active ingredient adhered at high concentration to spherical core
  申请人：Yoneyama Shuji

  公开号：US20060159760A1

  公开（公告）日：2006-07-20

  Granule, fine particle or tablet of excellent leaching property, comprising a drug active ingredient in high content realized by forming a layer containing drug active ingredient on core particles through a combination of a method of dispersing and adhering an active ingredient while spraying or adding a binder with a method of spraying or adding a solution or suspension wherein an active ingredient and a binder are contained so as to effect adhesion. Further, there are provided a drug composition containing such a granule, fine particle or tablet and a process for producing the same.

  该文描述了一种具有良好浸出性的颗粒、细粒或片剂，其中包含高含量的药物活性成分，通过将药物活性成分形成在核心颗粒上的一层，通过将活性成分分散和粘附的方法与喷雾或添加粘合剂的方法相结合，或通过添加含有活性成分和粘合剂的溶液或悬浮液以实现粘附。此外，还提供了一种含有这种颗粒、细粒或片剂的药物组成物和制备该药物组成物的方法。
• Controlled release preparation
  申请人：Akiyama Yohko

  公开号：US20060013868A1

  公开（公告）日：2006-01-19

  A controlled release preparation wherein the release of active ingredient is controlled, which releases an active ingredient for an extended period of time by staying or slowly migrating in the gastrointestinal tract, is provided by means such as capsulating a tablet, granule or fine granule wherein the release of active ingredient is controlled and a gel-forming polymer. Said tablet, granule or fine granule has a release-controlled coating-layer formed on a core particle containing an active ingredient.

  提供一种控制释放制剂，其中活性成分的释放受控制，通过将其包裹在胶囊、颗粒或细颗粒中，以及使用凝胶形成聚合物等手段，使其在胃肠道中停留或缓慢迁移，从而延长活性成分的释放时间。该胶囊、颗粒或细颗粒在含有活性成分的核心粒子上形成了释放控制的涂层层。