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1-tert-butyl-2-dimethoxyphosphoryl-3,3-dimethylaziridinium 2,4,6-trinitrophenoxide | 1326345-04-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-tert-butyl-2-dimethoxyphosphoryl-3,3-dimethylaziridinium 2,4,6-trinitrophenoxide
英文别名
——
1-tert-butyl-2-dimethoxyphosphoryl-3,3-dimethylaziridinium 2,4,6-trinitrophenoxide化学式
CAS
1326345-04-3
化学式
C6H3N3O7*C10H22NO3P
mdl
——
分子量
464.369
InChiKey
JRCRTBUAWGSOCM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.81
  • 重原子数:
    31.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    188.19
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    11.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    甲醇1-tert-butyl-2-dimethoxyphosphoryl-3,3-dimethylaziridinium 2,4,6-trinitrophenoxide 以95%的产率得到N-tert-butyl-N-(1-dimethoxyphosphoryl-2-methoxy-2-methylpropyl)ammonium 2,4,6-trinitrophenoxide
    参考文献:
    名称:
    Phosphorylated aziridinium salts: synthesis and ring opening with nucleophiles
    摘要:
    Treatment of 1-tert-butyl-2-dimethoxyphosphoryl-3,3-dimethylaziridine with picric, perchloric or fluoboric acid affords the stable corresponding aziridinium salts, which are prone to undergo ring opening on reaction with alcohols, carboxylate and thiocyanate ions.
    DOI:
    10.1016/j.mencom.2011.07.009
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Phosphorylated aziridinium salts: synthesis and ring opening with nucleophiles
    摘要:
    Treatment of 1-tert-butyl-2-dimethoxyphosphoryl-3,3-dimethylaziridine with picric, perchloric or fluoboric acid affords the stable corresponding aziridinium salts, which are prone to undergo ring opening on reaction with alcohols, carboxylate and thiocyanate ions.
    DOI:
    10.1016/j.mencom.2011.07.009
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