2-(6-bromohexyl)-6,7-bis(phenylmethoxy)naphthalene | 130333-95-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(6-bromohexyl)-6,7-bis(phenylmethoxy)naphthalene
• 英文别名: 6-(6-Bromohexyl)-2,3-bis(phenylmethoxy)naphthalene
• CAS: 130333-95-8
• 化学式: C₃₀H₃₁BrO₂
• 分子量: 503.479
• InChiKey: VOJMHLSHPCQPLH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.9
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(6-bromohexyl)-6,7-bis(phenylmethoxy)naphthalene 在 sodium hydroxide 、 sodium iodide 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 生成 4-[6-[6,7-bis(phenylmethoxy)-2-naphthalenyl]hexyloxy]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Dihydroxynaphthalene derivatives

  摘要：

  描述了公式为##STR1##的二羟基萘衍生物，其中R.sub.1是氢、较低的烷基或苄基，R.sub.2是氢、羟基或较低的烷酰氧基，R.sub.3是氢或较低的烷基，R.sub.4是氢或卤素，R.sub.5是氢、酰基、甲基或苄基，m为0或1，n为2到10的整数，以及其与药学上可接受的碱的盐，当R.sub.1是氢时。这些化合物可用作治疗炎症性肠病的药物，例如结肠炎，作为前药，或作为制备这类化合物的中间体。

  公开号：

  US04937371A1

文献信息

• Dihydroxynaphthalin-Derivate
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0384350B1

  公开（公告）日：1993-04-28
• US4937371A
  申请人：——

  公开号：US4937371A

  公开（公告）日：1990-06-26