pseudosarsasapogenin | 18831-15-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: pseudosarsasapogenin
• 英文别名: (25S)-5β-furost-20(22)-ene-3β,26-diol；(25S)-5β-Furost-20(22)-en-3β,26-diol；(1R,2S,4S,8S,9S,12S,13S,16S,18R)-6-[(3S)-4-hydroxy-3-methylbutyl]-7,9,13-trimethyl-5-oxapentacyclo[10.8.0.02,9.04,8.013,18]icos-6-en-16-ol
• CAS: 18831-15-7
• 化学式: C₂₇H₄₄O₃
• 分子量: 416.645
• InChiKey: IQDKIMJGXXRZGR-SFGUOMJNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pseudosarsasapogenin 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以100%的产率得到丝兰提取物
  参考文献：
  名称：

  通过伪皂苷衍生物环化获得的螺果醇和螺固醇糖苷的抗血小板凝集活性比较。

  摘要：

  天然皂苷3和4具有正常的F型环和alpha排列的CH（3）-21基团。用醇性KOH处理分别衍生自3和4的假皂苷过乙酸盐18和19，然后用乙酸酸化，得到具有异型F环的螺固醇20和22作为主要产物。通过比较它们的1H-NMR光谱数据和3-Op-溴苯甲酰基sarsasapogenin 7、3-O-乙酰基薯os皂苷元的X射线分析数据，对衍生自假衍生物11、12、18和19的皂甙元和皂苷进行结构分析。 13和皂苷20。在不同的反应条件下，使用衍生自11的螺固醇的立体模型推导了假皂甙元和假皂甙的C-22侧链的闭环反应机理。皂苷二糖苷3、4、20，

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(00)00151-3
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 丁酸酐 作用下， 生成 pseudosarsasapogenin
  参考文献：
  名称：

  Steroidal Sapogenins. XVII. Stereochemistry of the Spiroketal Side Chain²

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01610a040

文献信息

• Steroidal Sapogenins. XXVII. Preparation and Properties of 20-Isosapogenins²
  作者：Monroe E. Wall、Henry A. Walens

  DOI：10.1021/ja01626a058

  日期：1955.11
• Sterols. LXXXVII. Cholesterol and Sitosterol Derivatives
  作者：Russell E. Marker、Ewald Rohrmann

  DOI：10.1021/ja01860a016

  日期：1940.3
• Sterols. XCVII. Sarsasapogenin
  作者：Russell E. Marker、Ewald Rohrmann

  DOI：10.1021/ja01861a053

  日期：1940.4
• Callow et al., Journal of the Chemical Society, 1955, p. 1966,1975
  作者：Callow et al.

  DOI：——

  日期：——
• Cameron et al., Journal of the Chemical Society, 1955, p. 2807,2811
  作者：Cameron et al.

  DOI：——

  日期：——